The use of asymmetric catalysts for

The use of asymmetric catalysts for accessing enantiomerically
pure organic compounds is by far the most attractive and efficient
option. Developments in the field of asymmetric catalysis are inspired by the natural biochemical processes induced by biomolecules such as enzymes and antibodies. Although, we cannot
match Nature in terms of the efficiency of biological systems, it
has been an endeavour of many scientists to search for artificia
or semisynthetic molecules to serve as catalysts for enantioselective reactions. Most of the early developments were based on transition metal/chiral ligand based asymmetric catalysis. The
introduction of organic molecules capable of influencing basic organic reactions has ushered in the era of ‘organocatalysis’ in modern chemistry. The ability of organocatalysts to control asymmetric
transformations in the key step is attributed mainly to supramolecular interactions, similar to enzymes in the biochemical reactions
Elimination of the use of potentially toxic metal ion based catalysis
in the wake of this development goes well with the advent of green
chemistry and realization of the commitment of the scientists towards environmental concerns.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ asymmetric สิ่งที่ส่งเสริมการเข้าถึง enantiomerically
สารอินทรีย์บริสุทธิ์คือโดยไกลที่สุดที่น่าสนใจ และมีประสิทธิภาพ
เลือก พัฒนาในฟิลด์ของ asymmetric เร่งปฏิกิริยาเป็นแรงบันดาลใจตามธรรมชาติชีวเคมีกระบวนการที่เกิดจากชื่อโมเลกุลชีวภาพเช่นเอนไซม์และแอนตี้ แม้ว่า เราไม่
ตรงกับธรรมชาติในแง่ของประสิทธิภาพของระบบชีวภาพ มัน
แล้ว endeavour ของนักวิทยาศาสตร์ในการค้นหา artificia
หรือโมเลกุล semisynthetic เป็นสิ่งที่ส่งเสริมสำหรับปฏิกิริยา enantioselective ส่วนใหญ่การพัฒนาเริ่มต้นถูกใช้ asymmetric เร่งปฏิกิริยาโลหะทรานซิชัน/สารเคมี chiral อนุลิแกนด์ที่ใช้ ใน
แนะนำสามารถมีอิทธิพลต่อปฏิกิริยาพื้นฐานอินทรีย์โมเลกุลอินทรีย์มี ushered ในยุค 'organocatalysis' ในวิชาเคมีสมัยใหม่ ความสามารถของ organocatalysts คุม asymmetric
แปลงในขั้นตอนสำคัญคือเกิดจากการโต้ตอบ supramolecular คล้ายกับเอนไซม์ในปฏิกิริยาชีวเคมีส่วนใหญ่
ตัดการใช้ไอออนโลหะที่เป็นพิษอาจใช้เร่งปฏิกิริยา
ในการปลุกของการพัฒนานี้ไปกับการมาถึงของสีเขียว
เคมีและสำนึกของความมุ่งมั่นของนักวิทยาศาสตร์ที่มีต่อการอนุรักษ์สิ่งแวดล้อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การใช้งานของตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเข้าถึงไม่สมมาตร enantiomerically
สารประกอบอินทรีย์บริสุทธิ์คือโดยไกลที่น่าสนใจมากที่สุดและมีประสิทธิภาพ
ตัวเลือก การพัฒนาในด้านการเร่งปฏิกิริยาแบบอสมมาตรที่มีแรงบันดาลใจจากกระบวนการทางชีวเคมีธรรมชาติที่เกิดจากสารชีวโมเลกุลเช่นเอนไซม์และแอนติบอดี้ ถึงแม้ว่าเราจะไม่สามารถ
ให้ตรงกับธรรมชาติในแง่ของประสิทธิภาพของระบบชีวภาพที่
ได้รับความพยายามของนักวิทยาศาสตร์จำนวนมากเพื่อค้นหา artificia
หรือโมเลกุลกึ่งสังเคราะห์ต่างๆเพื่อทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยา enantioselective ส่วนใหญ่ของการพัฒนาเร็วขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงโลหะ / chiral แกนด์ปฏิกิริยาไม่สมมาตรตาม
การแนะนำของโมเลกุลของสารอินทรีย์ที่มีอิทธิพลต่อความสามารถในการเกิดปฏิกิริยาอินทรีย์พื้นฐานมี ushered ในยุคของ 'organocatalysis' ในทางเคมีที่ทันสมัย ความสามารถของ organocatalysts ในการควบคุมสมดุล
การเปลี่ยนแปลงในขั้นตอนที่สำคัญคือสาเหตุหลักมาจากการมีปฏิสัมพันธ์ supramolecular คล้ายกับเอ็นไซม์ในปฏิกิริยาทางชีวเคมี
กำจัดของการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาไอออนโลหะที่เป็นพิษที่อาจเกิดขึ้น
ในการปลุกของการพัฒนานี้จะไปได้ดีกับการกำเนิดของสีเขียว
เคมีและความตระหนักของความมุ่งมั่นของนักวิทยาศาสตร์ที่มีต่อปัญหาสิ่งแวดล้อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาแบบอสมมาตรเพื่อเข้าถึง enantiomerically
บริสุทธิ์ สารอินทรีย์ คือโดยไกลที่น่าสนใจมากที่สุดและมีประสิทธิภาพ
ตัวเลือก การพัฒนาในด้านการเร่งปฏิกิริยาแบบอสมมาตรเป็นแรงบันดาลใจจากธรรมชาติกระบวนการชีวเคมีและชีวโมเลกุลเช่นเอนไซม์และแอนติบอดี ถึงแม้ว่าเราไม่สามารถ
ตรงกับธรรมชาติในแง่ของประสิทธิภาพของระบบชีวภาพ ครับผมมีความพยายามของนักวิทยาศาสตร์มากมายเพื่อค้นหา artificia
หรือโมเลกุล semisynthetic เพื่อใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยา enantioselective . ส่วนใหญ่ของการพัฒนาต้นขึ้นอยู่กับลิแกนด์โลหะ / 1 การเปลี่ยนแปลงปฏิกิริยาแบบอสมมาตรโดยใช้
แนะนำความสามารถในการมีอิทธิพลต่ออินทรีย์โมเลกุลพื้นฐานอินทรีย์ปฏิกิริยามี ushered ในยุคของ ' ' ใน organocatalysis เคมีสมัยใหม่ ความสามารถในการควบคุมการ organocatalysts
การแปลงในขั้นตอนที่สำคัญคือบันทึกส่วนใหญ่ของ supramolecular คล้ายกับเอนไซม์ในปฏิกิริยาชีวเคมี
การใช้ไอออนของโลหะที่เป็นพิษที่อาจเกิดขึ้นจากปฏิกิริยา
ในการปลุกของการพัฒนานี้จะไปได้ดีกับการมาถึงของเคมีสีเขียว
และความตระหนักของความมุ่งมั่นของนักวิทยาศาสตร์ที่มีต่อสิ่งแวดล้อม