Mutations of the p53 gene are found

Mutations of the p53 gene are found in hepatocellular carcinoma (HCC), the most common form of primary liver cancer. Specific mutations might reflect exposure to specific carcinogens and we have screened HCC samples from patients in 14 different countries to determine the frequency of a hotspot mutation at codon 249 of the tumour suppressor p53 gene. We detected mutations in 17% of tumours (12/72) from four countries in south Africa and the southeast coast of Asia. There was no codon 249 mutation in 95 specimens of HCC from other geographical locations including North America, Europe, Middle East, and Japan. Worldwide, the presence of the codon 249 mutation in HCCs correlated with high risk of exposure to aflatoxins and the hepatitis B virus (HBV). Further studies were completed in two groups of HBV-infected patients at different risks of exposure to aflatoxins. 53% of patients (8/15) from Mozambique at high risk of aflatoxin exposure had a tumour with a codon 249 mutation, in contrast with 8% of patients from Transkei (1/12) who were at low risk. HCC is an endemic disease in Mozambique and accounts for up to two thirds of all tumours in men. A codon 249 mutation of the p53 gene identifies an endemic form of HCC strongly associated with dietary aflatoxin intake.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกลายพันธุ์ของยีน P53 พบใน ( มะเร็งตับ ) , รูปแบบที่พบมากที่สุดของมะเร็งในตับปฐมภูมิ การกลายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจงอาจสะท้อนให้เห็นถึงการเปิดรับเฉพาะ สารก่อมะเร็ง และเรามีการคัดกรองตัวอย่างจากผู้ป่วยมะเร็งตับในประเทศที่แตกต่างกัน 14 เพื่อศึกษาความชุกของการกลายพันธุ์ที่โคดอน hotspot 249 ของเนื้องอกเครื่องห้ามยีน P53 .เราพบการกลายพันธุ์ใน 17 % ของมะเร็ง ( 12 / 12 ) จาก 4 ประเทศในทวีปแอฟริกาใต้ และชายฝั่งด้านตะวันออกเฉียงใต้ของเอเชีย ไม่มีรหัส 249 การกลายพันธุ์ใน 95 ตัวอย่างของมะเร็งตับจากพื้นที่ทางภูมิศาสตร์อื่น ๆได้แก่ อเมริกาเหนือ ยุโรป ตะวันออกกลาง และญี่ปุ่น ทั่วโลกการปรากฏตัวของ codon 249 การกลายพันธุ์ใน hccs มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงสูงของการเปิดรับสารอะฟลาทอกซินและไวรัสตับอักเสบบี ( HBV ) การศึกษาเสร็จสมบูรณ์ใน 2 กลุ่มผู้ป่วยติดเชื้อ HIV ที่ความเสี่ยงที่แตกต่างกันของแสงซิน . ร้อยละ 53 ของผู้ป่วย ( 8 / 15 ) จาก โมซัมบิก ความเสี่ยงสูงของการเปิดรับสารเป็นเนื้องอกที่มีการกลายพันธุ์ codon 249 ,ในทางตรงกันข้ามกับ 8% ของผู้ป่วยจากทรานสไก ( 1 / 12 ) ที่มีความเสี่ยงต่ำ มะเร็งตับเป็นโรคที่ระบาดในโมซัมบิกและบัญชีได้ถึงสองในสามของมะเร็งในผู้ชาย เป็นรหัส 249 การกลายพันธุ์ของยีน P53 ระบุถิ่นรูปแบบของมะเร็งตับเกี่ยวข้องอย่างมากกับปริมาณอะฟลาทอกซินอาหาร

.