(pH¼5.7) at the proportion of 1:1 (

(pH¼5.7) at the proportion of 1:1 (v/v), before the analyses. The limits of detection and quantification were calculated as three or ten times the standard deviation of the blank analyses (n¼10), divided by the slope of the analytical curve, respectively. The enrichment factor (EF) was calculated as the ratio of the slope of the curves obtained by the proposed method and by the conventional TS-FF-AAS method without the preconcentration step. The efficiency of concentration (EC) was defined according to the equation EC¼EF/PT, where PT is the preconcentration time (2.27 min). The consumption ratio is the sample volume (in mL) needed to achieve a unit of the preconcentration factor . The intra-day precision was assessed as the relative standard deviation of five independent measurements, using the poll of human blood serum fortified with Pb2þ at the concentrations of 7.0, 100.0 and 200.0 mg L1 . The inter-day measurements were performed by thesame standards on three different days. Accuracy was checked by recovery tests using six human blood serum samples fortified with Pb2þ at the concentrations of 5.0, 30.0, 50.0 and 200.0 mg L1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(pH¼5.7) ในสัดส่วน 1:1 (v/v), ก่อนวิเคราะห์ มีคำนวณขีดจำกัดของการตรวจจับและนับเป็นสาม หรือสิบครั้งส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของการวิเคราะห์ที่ว่างเปล่า (n¼10), หาร ด้วยความชันของเส้นโค้งวิเคราะห์ ตามลำดับ ตัวโดดเด่น (EF) มีคำนวณเป็นอัตราส่วนของความชันของเส้นโค้งได้ โดยวิธีการนำเสนอ และวิธี TS FF AAS ธรรมดาโดยขั้นตอน preconcentration ประสิทธิภาพของความเข้มข้น (EC) ที่กำหนดตามสมการของ EC¼EF/PT, PT อยู่เวลา preconcentration (2.27 นาที) อัตราส่วนปริมาณการใช้วัสดุมีปริมาตรตัวอย่าง (ในมล) ต้องให้หน่วยของตัวคูณ preconcentration แม่นยำภายในวันที่ประเมินเป็นค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์วัดห้าอิสระ ใช้แบบสำรวจของซีรั่มเลือดมนุษย์ธาตุกับ Pb2þ ที่ความเข้มข้นของ mg 7.0, 100.0 และ 200.0 L1 ประเมินระหว่างวันที่ดำเนินการ โดยมาตรฐานเดียวกันในวันต่าง ๆ สาม ความถูกต้องถูกตรวจสอบ โดยการทดสอบการกู้คืนโดยใช้ตัวอย่างซีรั่มของเลือดมนุษย์ 6 ธาตุกับ Pb2þ ที่ความเข้มข้นของ mg 5.0, 30.0, 50.0 และ 200.0 L1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(pH¼5.7) ในสัดส่วน 1: 1 (v / v) ก่อนที่จะวิเคราะห์ ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบและการหาปริมาณคำนวณเป็นสามหรือสิบครั้งค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานของการวิเคราะห์ว่าง (n¼10) หารด้วยความลาดชันของเส้นโค้งการวิเคราะห์ตามลำดับ ปัจจัยที่เพิ่มคุณค่า (EF) ที่คำนวณเป็นอัตราส่วนของความชันของเส้นโค้งที่ได้จากวิธีการที่นำเสนอและโดยทั่วไปวิธี TS-FF-AAS โดยไม่มีขั้นตอนที่เข้มข้น ประสิทธิภาพของความเข้มข้น (EC) ถูกกำหนดตามสมEC¼EF / PT ที่ PT เป็นเวลาที่เข้มข้นนี้ (2.27 นาที) อัตราการบริโภคเป็นปริมาณตัวอย่าง (ในมิลลิลิตร) จำเป็นเพื่อให้บรรลุหน่วยของปัจจัยที่เข้มข้น ความแม่นยำระหว่างวันได้รับการประเมินเป็นค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ของห้าวัดอิสระโดยใช้การสำรวจความคิดเห็นของซีรั่มเลือดมนุษย์เสริมด้วยPb2þที่ความเข้มข้น 7.0, 100.0 และ 200.0 มิลลิกรัม L1 การวัดระหว่างวันได้ดำเนินการตามมาตรฐาน thesame ในสามวันที่แตกต่างกัน ความถูกต้องได้รับการตรวจสอบโดยการทดสอบการกู้คืนโดยใช้หกตัวอย่างซีรั่มเลือดมนุษย์เสริมด้วยPb2þที่ระดับความเข้มข้นของ 5.0, 30.0, 50.0 และ 200.0 มิลลิกรัม L1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( pH ¼ 5.7 ) ในอัตราส่วน 1 : 1 ( v / v ) ก่อนที่จะวิเคราะห์ข้อมูล ขอบเขตของการตรวจสอบและคำนวณปริมาณเป็นสาม หรือสิบเท่าของส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานวิเคราะห์ว่าง ( N ¼ 10 ) แบ่งตามความชันของเส้นโค้ง , การวิเคราะห์ตามลำดับปัจจัยเสริม ( EF ) ถูกคำนวณเป็นอัตราส่วนของความชันของเส้นโค้งที่ได้จากวิธีที่เสนอโดย ts-ff-aas ตามปกติโดยไม่ต้องเพิ่มความเข้มข้น ขั้นตอน ประสิทธิภาพของความเข้มข้น ( EC ) ได้นิยามตามสมการ¼ EC EF / PT PT คือเวลาที่ความเข้มข้นต่ำ ( 2.27 min )อัตราส่วนที่ใช้คือตัวอย่างปริมาตร ( มิลลิลิตร ) ต้องการให้หน่วยของค่าความเข้มข้นต่ำ ภายในวันที่แม่นยำและเป็นส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ของห้าวัดอิสระ โดยใช้โพลของซีรั่มเลือดมนุษย์เสริมแบบเคลื่อนที่þความเข้มข้น 200.0 L1 และ 7.0 100.0 มิลลิกรัมระหว่างวัน วัดได้มาตรฐานเดียวกันในวันอื่น ความถูกต้องตรวจสอบโดยการทดสอบการกู้คืนใช้หกมนุษย์เลือดตัวอย่างเสริมแบบเคลื่อนที่þความเข้มข้น 5.0 , 30.0 และ 50.0 200.0 L1

มิลลิกรัม