particles led to the production of

particles led to the production of 9.24 ± 0.01 g/L glucose,
70.43 ± 0.84 g/L mannose and 1.0 ± 0.00 g/L xylose (Table 1). In
comparison to reducing sugars produced by the mixed utilization
of cellulase and mannanase, the combined utilization of
b-glucosidase and mannanase resulted in the lower mannose and
xylose production with the concentrations of 52.50 ± 0.48 and
0.03 ± 0.00 g/L, respectively, while it showed the higher glucose
production (23.43 ± 1.71 g/L). The variations in concentration of
monomeric sugars released could be related to the type of the
enzyme preparations used in the enzyme-catalyzed hydrolysis of
PKC. It has been found that the cellulase preparations of the
Celluclast 1.5 L contain filter paper activity (FPA) and carboxymethyl
cellulase (CMCase) with a high enzyme activity, and
b-glucosidase with a low activity. Nevertheless, the Novozyme
188 contains mainly b-glucosidase with a high enzyme activity
as well as FPA and CMCase with a low enzyme activity (Berlin
et al., 2007; Romaní et al., 2010). Consequently, lower glucose concentration
obtained from the PKC hydrolysis by the cellulase
preparations than b-glucosidase in combination with mannanase
could be attributed to the high activity of FPA and CMCase in the
cellulase preparations of the Celluclast 1.5 L that resulted in the
higher production of cellobiose, which in turn had inhibitory
effects on the cellulase enzyme complex with a decrease in glucose
production (Sun and Cheng, 2002). In this view, it has also been
found that cellobiose may inhibit the binding of cellulase with substrate
which leads to the low glucose production (Dyk and
Pletschke, 2012). On the other hand, higher mannose concentration
obtained from the utilization of combined cellulase and mannanase
implied that the cellulase preparations could have a
positive effect on the mannanase function for the hydrolysis of
the mannan content of PKC hemicellulose. However, it has been
shown that mannose could have an inhibitory effect on cellulase
for the cellulose saccharification, which results in the lower production
of glucose (Xiao et al., 2004). The consideration of reducing
sugars released from the enzymatic treatment of PKC by
b-glucosidase and mannanase blend indicated that b-glucosidase
might interact with mannanase, which resulted in the lower
hydrolytic effect of mannanase on mannan content of the PKC
polysaccharide, leading to a decrease in the mannose release

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อนุภาคที่ทำการผลิตน้ำตาลกลูโคส 9.24 ± 0.01 g/L70.43 mannose ± 0.84 g/L และ 1.0 ± 0.00 แยกสาร (ตาราง 1) ในเปรียบเทียบในการลดน้ำตาลที่ผลิต โดยการใช้ประโยชน์แบบผสมcellulase และ mannanase การใช้รวมกันb-glucosidase และ mannanase ผลใน mannose ต่ำ และการผลิตสารที่ มีความเข้มข้นของ 52.50 ± 0.48 และ0.03 ± 0.00 g/L ตามลำดับ ในขณะที่มันแสดงให้เห็นว่าน้ำตาลกลูโคสสูงขึ้นการผลิต (23.43 ± 1.71 แยก) เปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของmonomeric น้ำตาลออกอาจจะเกี่ยวข้องกับชนิดของการการเตรียมเอนไซม์ที่ใช้ในกระบวนเอนไซม์ย่อยสลายของPKC มันได้พบว่าการเตรียมการ cellulase ของการCelluclast 1.5 ลิตรประกอบด้วยกิจกรรมกระดาษกรอง (FPA) และ carboxymethylcellulase (CMCase) สูงเอนไซม์ และb-glucosidase กับกิจกรรมที่ต่ำ อย่างไรก็ตาม Novozyme188 ประกอบด้วยส่วนใหญ่บี-glucosidase เอนไซม์สูงFPA และ CMCase เอนไซม์ต่ำ (เบอร์ลินet al. 2007 Romaní et al. 2010) ดังนั้น ลดความเข้มข้นของกลูโคสได้จากการย่อยสลาย PKC โดย cellulaseการเตรียมการกว่าบี-glucosidase ร่วมกับ mannanaseสามารถนำมาประกอบกับกิจกรรมสูงของ FPA และ CMCase ในการเตรียม cellulase 1.5 Celluclast L ที่ผลในการcellobiose ซึ่งจะมีการยับยั้งการผลิตสูงขึ้นผลต่อเอนไซม์ cellulase ซับซ้อนกับกลูโคสลดลงการผลิต (ซันและเฉิง 2002) ในมุมมองนี้ มันยังได้รับพบ cellobiose ที่ยับยั้งการรวม cellulase กับพื้นผิวซึ่งนำไปสู่การผลิตกลูโคสต่ำ (ไดค์ และPletschke, 2012) บนมืออื่น ๆ ความเข้มข้นของ mannose ที่สูงกว่าได้รับจากการใช้รวม cellulase และ mannanaseโดยนัยว่า เตรียม cellulase อาจมีการฟังก์ชัน mannanase สำหรับการย่อยสลายของผลดีเนื้อหา mannan ของ PKC hemicellulose อย่างไรก็ตาม มันได้แสดง mannose ที่อาจมีผลยับยั้งการ cellulaseสำหรับ saccharification เซลลูโลส ซึ่งส่งผลในการผลิตต่ำน้ำตาลกลูโคส (เซียว et al. 2004) การพิจารณาการลดออกจากการรักษาเอนไซม์ของ PKC โดยน้ำตาลผสมผสานบี-glucosidase และ mannanase ระบุว่า บี-glucosidaseการโต้ตอบกับ mannanase ผลที่ต่ำกว่าผลต่อความคงทนของ mannanase mannan เนื้อหาของการ PKCpolysaccharide นำไปสู่การลดลงของการปล่อย mannose

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อนุภาคที่นำไปสู่การผลิต 9.24 ± 0.01 กรัม / ลิตรกลูโคส,
70.43 ± 0.84 กรัม / ลิตร mannose และ 1.0 ± 0.00 กรัม / ลิตรไซโล (ตารางที่ 1) ใน
การเปรียบเทียบกับการลดน้ำตาลที่ผลิตโดยการใช้ผสม
ของเซลลูเลสและ mannanase, การใช้ประโยชน์ร่วมกันของ
B-glucosidase และ mannanase ผลใน mannose และล่าง
ไซโลการผลิตที่มีความเข้มข้นของ 52.50 ± 0.48 และ
0.03 ± 0.00 กรัม / ลิตรตามลำดับในขณะที่ มันแสดงให้เห็นกลูโคสสูงกว่า
การผลิต (23.43 ± 1.71 กรัม / ลิตร) ในรูปแบบที่มีความเข้มข้นของ
น้ำตาล monomeric ปล่อยออกมาอาจจะเกี่ยวข้องกับประเภทของ
การเตรียมเอนไซม์ที่ใช้ในการย่อยเอนไซม์เป็นตัวเร่งของ
PKC จะได้รับพบว่าการเตรียมการของเซลลู
Celluclast 1.5 ลิตรประกอบด้วยกิจกรรมกระดาษกรอง (FPA) และคาร์บอกซี
เซลลูเลส (CMCase) กับกิจกรรมของเอนไซม์สูงและ
B-glucosidase กับกิจกรรมระดับต่ำ อย่างไรก็ตาม Novozyme
188 ส่วนใหญ่มี B-glucosidase กับกิจกรรมของเอนไซม์สูง
เช่นเดียวกับ FPA และ CMCase กับกิจกรรมของเอนไซม์ต่ำ (เบอร์ลิน
et al, 2007;.. โร et al, 2010) ดังนั้นความเข้มข้นของกลูโคสที่ต่ำกว่า
ที่ได้จากการย่อย PKC โดยเซลลู
เตรียมกว่า B-glucosidase ร่วมกับ mannanase
สามารถนำมาประกอบกับกิจกรรมสูงของ FPA และ CMCase ใน
การเตรียมเซลลูเลสของ Celluclast 1.5 ลิตรที่ส่งผลให้
การผลิตที่สูงขึ้นของ cellobiose ซึ่งจะมีการยับยั้ง
ผลกระทบต่อการทำงานของเอนไซม์เซลลูเลสที่ซับซ้อนที่มีการลดลงของกลูโคส
ผลิต (ดวงอาทิตย์และเฉิง, 2002) ในมุมมองนี้ก็ยังได้รับ
พบว่า cellobiose อาจยับยั้งผูกพันของเซลลูเลสที่มีสารตั้งต้น
ที่นำไปสู่การผลิตกลูโคสต่ำ (Dyk และ
Pletschke 2012) บนมืออื่น ๆ ที่มีความเข้มข้นสูงกว่าแมนโนส
ที่ได้รับจากการใช้ประโยชน์ของเซลลูเลสรวมกันและ mannanase
ส่อให้เห็นว่าการเตรียมเซลลูเลสอาจมี
ผลในเชิงบวกต่อการทำงานของ mannanase สำหรับการย่อยสลายของ
เนื้อหา Mannan ของ PKC เฮมิเซลลูโลส แต่จะได้รับการ
แสดงให้เห็นว่า mannose อาจมีผลกระทบยับยั้งเซลลูเลส
สำหรับ saccharification เซลลูโลสซึ่งจะส่งผลในการผลิตที่ต่ำกว่า
ของน้ำตาลกลูโคส (Xiao et al., 2004) การพิจารณาของการลด
น้ำตาลปล่อยออกมาจากการรักษาด้วยเอนไซม์ของ PKC โดย
B-glucosidase และผสมผสาน mannanase ชี้ให้เห็นว่า B-glucosidase
อาจโต้ตอบกับ mannanase ซึ่งส่งผลให้ในที่ต่ำกว่า
ผลย่อยสลายของ mannanase กับเนื้อหา Mannan ของ PKC
polysaccharide ที่นำไปสู่การลดลง ในรุ่น mannose