Sodium amide induces the loss of tw

Sodium amide induces the loss of two equivalents of hydrogen bromide from a vicinal dibromoalkane to give a carbon-carbon triple bond, as in a preparation of phenylacetylene.[7] Usually two equivalents of sodium amide yields the desired alkyne. Three equivalents are necessary in the preparation of a terminal alkynes because the terminal CH of the resulting alkyne protonates an equivalent amount of base.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โซเดียม amide ก่อให้เกิดการสูญเสียเทียบเท่าสองของไฮโดรเจนโบรไมด์จาก dibromoalkane เป็น vicinal เพื่อให้คาร์บอนคาร์บอนทริพันธบัตร ในการเตรียม phenylacetylene[7] โดยปกติเทียบเท่าสองของ amide โซเดียมทำให้แอลไคน์ต้อง เทียบเท่าสามจำเป็นในการจัดทำ alkynes เทอร์มินัลได้เนื่องจาก CH เทอร์มินัลของแอลไคน์เกิด protonates จำนวนฐานที่เทียบเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอไมด์โซเดียมก่อให้เกิดการสูญเสียของทั้งสองรายการเทียบเท่าของโบรไมด์ไฮโดรเจนจาก dibromoalkane Vicinal เพื่อให้คาร์บอนคาร์บอนพันธะสามเช่นเดียวกับในการจัดทำ phenylacetylene. [7] โดยปกติสองรายการเทียบเท่าของเอไมด์โซเดียมผลตอบแทนถัวเฉลี่ย alkyne ที่ต้องการ สามเทียบเท่ามีความจำเป็นในการจัดทำสถานี alkynes เพราะขั้ว CH ของ alkyne ผล protonates จำนวนเงินเทียบเท่าของฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โซเดียมและก่อให้เกิดการสูญเสียของทั้งสองส่วนของไฮโดรเจนโบรไมด์จาก dibromoalkane ที่ใกล้เคียงกันเพื่อให้คาร์บอนพันธะสาม ในการเตรียมการของฟีนิลอะเซทิลีน [ 7 ] โดยปกติสองส่วนของโซเดียมและผลผลิตที่ต้องการ แอลไคน์ .สามวิธีที่จำเป็นในการเตรียมการของ alkynes เทอร์มินัล CH ของผลเนื่องจากแอลไคน์ protonates จำนวนเทียบเท่าของฐาน