Based on the flow chart, singleplex PCRs for specific GM events were performed using the published primers (Bonfini, Van den Bulcke, Mazzara, Ben, & Patak, 2012; Kim et al., 2013). These primers were used to confirm specific GM events to be used as positive controls for specific targets. From the 10 samples obtained from South Korean markets, seven samples contained GM soybean. In the 5 samples from Japan, three samples contained detectable levels of the GM soybean event. In the 4 samples from china, one sample contained 3 GM soybean events (RRS, A2704-12, and MON89788). More than 85% of the examined 7 food samples from the US food markets contained detectable GM soybean events, Among the detectable GM soybean events, the RRS was observed in 16 of 17 positive GM soybean samples. A2704-12 was found in 6 samples, and MON98788 was found in 12 samples. Consequently, no differences or ambiguities were noted between the screening and singleplex PCR results. These results show that the developed multiplex PCR system for GM soybean is suitable for detecting GM materials in soybean-containing food products. The screening method tracks all of the commercially available GM soybeab events. This method is first repored in this study and can provide other researchers with an effective approach to identify GM events in soybeab, maize, cotton, and canola.
บนพื้นฐานของแผนภูมิการไหลของ PCRs singleplex สำหรับเหตุการณ์ที่เฉพาะเจาะจงของจีเอ็มได้รับการดำเนินการโดยใช้ไพรเมอร์ที่ตีพิมพ์ (Bonfini, รถบรรทุกสัตว์ Bulcke, Mazzara เบนและปฏัก, 2012;. คิม et al, 2013) ไพรเมอร์เหล่านี้ถูกนำมาใช้เพื่อยืนยันเหตุการณ์ที่เฉพาะเจาะจงของจีเอ็มที่จะใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวกสำหรับเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจง จาก 10 ตัวอย่างที่ได้รับจากตลาดเกาหลีใต้เจ็ดตัวอย่างที่มีจีเอ็มถั่วเหลือง ใน 5 ตัวอย่างจากประเทศญี่ปุ่นสามตัวอย่างที่มีระดับที่ตรวจพบของเหตุการณ์ถั่วเหลืองจีเอ็ม ใน 4 ตัวอย่างจากประเทศจีนซึ่งเป็นหนึ่งในตัวอย่างที่มีอยู่ 3 GM เหตุการณ์ถั่วเหลือง (RRS, A2704-12 และ MON89788) กว่า 85% ของการตรวจสอบ 7 ตัวอย่างอาหารจากสหรัฐอเมริกาตลาดอาหารที่มีการตรวจพบเหตุการณ์จีเอ็มถั่วเหลืองท่ามกลางเหตุการณ์ที่ตรวจพบจีเอ็มถั่วเหลือง, RRS พบว่าใน 16 จาก 17 ตัวอย่างบวกจีเอ็มถั่วเหลือง A2704-12 พบว่าใน 6 ตัวอย่างและ MON98788 พบว่าใน 12 ตัวอย่าง ดังนั้นความแตกต่างหรือความคลุมเครือไม่ถูกตั้งข้อสังเกตระหว่างการตรวจคัดกรองและผล PCR singleplex ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าการพัฒนาระบบ multiplex PCR ถั่วเหลืองจีเอ็มมีความเหมาะสมสำหรับการตรวจสอบวัสดุที่จีเอ็มในถั่วเหลืองที่มีส่วนผสมของผลิตภัณฑ์อาหาร วิธีการตรวจคัดกรองแทร็คทั้งหมดของเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในเชิงพาณิชย์ของจีเอ็ม soybeab วิธีนี้จะ repored ครั้งแรกในการศึกษาครั้งนี้และสามารถให้นักวิจัยอื่น ๆ ด้วยวิธีการที่มีประสิทธิภาพในการระบุเหตุการณ์ที่จีเอ็มใน soybeab ข้าวโพดฝ้ายและคาโนลา
การแปล กรุณารอสักครู่..
ตามแผนภูมิการไหล singleplex pcrs สำหรับเหตุการณ์เฉพาะการตีพิมพ์ ( โดยใช้ไพรเมอร์ ( bonfini ฟาน เดน bulcke mazzara , เบน &ปฏัก , 2012 ; Kim et al . , 2013 ) ไพรเมอร์เหล่านี้ถูกใช้เพื่อยืนยันเหตุการณ์กรัมเฉพาะจะใช้เป็นตัวควบคุมบวกสำหรับเป้าหมายที่เฉพาะเจาะจง จาก 10 ตัวอย่างที่ได้จากตลาดเกาหลี , เจ็ดตัวอย่างที่มีอยู่ ( gmt ) ถั่วเหลืองใน 5 ตัวอย่างจากญี่ปุ่น สามตัวอย่างที่มีอยู่ที่ตรวจพบระดับของจีเอ็มถั่วเหลืองเหตุการณ์ ใน 4 ตัวอย่างจากประเทศจีน ตัวอย่างหนึ่งที่มีอยู่ 3 เหตุการณ์ถั่วเหลือง GM ( rrs a2704-12 , และ mon89788 ) มากกว่า 85% ของการตรวจสอบ 7 ตัวอย่างอาหารจากอาหารตลาดถั่วเหลืองจีเอ็มได้มีเหตุการณ์หนึ่งเหตุการณ์ที่ตรวจพบจีเอ็มถั่วเหลือง ,การ rrs พบใน 16 17 บวกกรัมถั่วเหลืองตัวอย่าง a2704-12 พบ 6 ตัวอย่าง และพบ mon98788 12 คน จากนั้น ไม่มีความแตกต่าง หรืองงงวยได้กล่าวระหว่างการคัดกรองและ singleplex PCR ผล ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการพัฒนา multiplex PCR ระบบจีเอ็มถั่วเหลืองเหมาะสำหรับการตรวจหาวัสดุจีเอ็มถั่วเหลืองบรรจุผลิตภัณฑ์อาหารเพลงทั้งหมดของวิธีการตรวจคัดกรองที่สามารถใช้ได้ในเชิงพาณิชย์กรัม soybeab เหตุการณ์ วิธีนี้เป็นวิธีแรก repored ในการศึกษานี้และสามารถให้นักวิจัยอื่น ๆ ด้วยวิธีการที่มีประสิทธิภาพในการระบุ ( gmt ) เหตุการณ์ใน soybeab ข้าวโพด ฝ้าย และ คาโนล่า
การแปล กรุณารอสักครู่..