L-asparaginase (E.C.3.5.1.1) is an

L-asparaginase (E.C.3.5.1.1) is an important enzyme often used to treat acute lymphoblastic leukemia. This paper describes the production, purification and partial characterization of L-asparaginase by Streptobacillus sp. KK2S4. The highest L-asparaginase productionwas achieved with 0.2% (w/v) of lactose, 0.1% (w/v) of sodium nitrate, 6% (w/v) of pre-treated corn cob powder and 4% (v/v) of KK2S4 bacterial suspension in 50 ml of MM9 media at pH 5 and 40 1C. The enzyme was purified by ammonium sulfate precipitation followed by DEAE-cellulose and Sephadex G-50 column chromatography. The specific activity of the pure enzyme was recorded to be 21.77 U/mg with 39.58-fold purification and 39% of yield. SDS-PAGE demonstrated a single band with molecular weight of 11.2 kDa. The optimum activity of purified enzyme was recorded at pH 8.5 and 35 1C. This is the first report of a very low molecular weight microbial L-asparaginase produced from corn cob as the main carbon source.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

L-asparaginase (E.C.3.5.1.1) เป็นเอนไซม์สำคัญที่มักจะใช้ในการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาว lymphoblastic เฉียบพลัน เอกสารนี้อธิบายถึงการผลิต purification และคุณสมบัติบางส่วนของ L-asparaginase โดย Streptobacillus sp. KK2S4 Productionwas L-asparaginase สูงสุดทำได้ 0.2% (w/v) ของแล็กโทส 0.1% (w/v) ของโซเดียมไนเตรต 6% (w/v) ของผง cob ข้าวโพดก่อนบำบัด และ 4% (v/v) ของ KK2S4 ระงับแบคทีเรียใน 50 ml MM9 สื่อที่ค่า pH 5 และ 40 1C. เอนไซม์นี้ถูก purified โดยฝนแอมโมเนียมซัลเฟตตาม chromatography คอลัมน์ DEAE-เซลลูโลสและ Sephadex G-50 กิจกรรม specific ของเอนไซม์บริสุทธิ์ถูกบันทึกเป็น U 21.77 มิลลิกรัมกับ 39.58-fold purification และ 39% ของผลผลิต SDS-หน้าแสดงวงเดียวกับน้ำหนักโมเลกุลของ 11.2 kDa บันทึกกิจกรรมที่เหมาะสมของเอนไซม์ purified ที่ค่า pH 8.5 และ 35 1C. รายงาน first น้ำหนักโมเลกุลต่ำมาก L-asparaginase จุลินทรีย์ผลิตจาก cob ข้าวโพดเป็นแหล่งคาร์บอนหลักอยู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

L-แอสปารา (EC3.5.1.1) เป็นเอนไซม์ที่สำคัญมักจะใช้ในการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน lymphoblastic กระดาษนี้จะอธิบายการผลิตไอออนบวก Puri fi และตัวละครบางส่วนของ L-แอสปาราโดย Streptobacillus SP KK2S4 สูงสุด productionwas L-แอสปาราประสบความสำเร็จกับ 0.2% (w / v) ของแลคโตส 0.1% (w / v) ของโซเดียมไนเตรท, 6% (w / v) ของข้าวโพดก่อนรับการรักษาผงซังและ 4% (ปริมาตร / ปริมาตร ) ของการระงับแบคทีเรีย KK2S4 ใน 50 มล. ของสื่อ MM9 ที่ pH 5 และ 40 1C เอนไซม์ที่ถูกไฟ Puri ed โดยแอมโมเนียมซัลเฟตตกตะกอนตามด้วย DEAE-เซลลูโลสและ Sephadex G-50 คอลัมน์ กิจกรรมคไฟ speci ของเอนไซม์บริสุทธิ์ได้รับการบันทึกให้เป็น 21.77 U / mg กับ Puri 39.58 เท่าไอออนบวก fi และ 39% ของผลผลิต SDS-PAGE แสดงให้เห็นเป็นวงเดียวที่มีน้ำหนักโมเลกุล 11.2 กิโลดาลตัน กิจกรรมที่เหมาะสมของเอนไซม์ Puri เอ็ดไฟถูกบันทึกไว้ที่ pH 8.5 และ 35 1C นี้เป็นสายแรกของรายงานที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำมากจุลินทรีย์ L-แอสปาราที่ผลิตจากซังข้าวโพดเป็นแหล่งคาร์บอนหลัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

l-asparaginase ( e.c.3.5.1.1 ) เป็นเอนไซม์สำคัญที่มักจะใช้เพื่อรักษาโรคลูคีเมีย acute lymphoblastic กระดาษนี้จะอธิบายถึงการผลิตไอออนบวกและคุณสมบัติบางส่วนของภูริ จึง l-asparaginase โดย streptobacillus sp . kk2s4 . การ l-asparaginase สูงสุด productionwas ได้รับ 0.2% ( w / v ) ของแลคโตส , 0.1% ( w / v ) ของโซเดียมไนเตรท6 % ( w / v ) ก่อนการรักษาและซังข้าวโพดป่น 4 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) kk2s4 bacterial suspension ใน 50 ml ของการเจริญพันธุ์สื่อที่ pH 5 และ 40 c . เอนไซม์พูจึงเอ็ดโดยแอมโมเนียมซัลเฟตตกตะกอนตามด้วย DEAE เซลลูโลสและ Sephadex G-50 chromatography คอลัมน์ ส่วนกาจึง C ให้กิจกรรมของ เอนไซม์บริสุทธิ์ที่ถูกบันทึกไว้เป็น 21.77 U / mg กับ 39.58-fold ปุริจึงไอออนบวกและ 39% ของผลผลิตการศึกษาแสดงให้เห็นว่าวงเดียวที่มีน้ำหนักโมเลกุล 11.2 กิโลดาลตัน กิจกรรมที่เหมาะสมของปุริมเอนไซม์จึงเป็นบันทึกที่ pH 8.5 และ 35 1C นี่ จึงตัดสินใจเดินทางไปรายงานของน้ำหนักโมเลกุลต่ำมาก l-asparaginase จุลินทรีย์ที่ผลิตจากซังข้าวโพดเป็นแหล่งคาร์บอนเป็นหลัก