Experimental design. Single factor

Experimental design. Single factor experiment
was used to determine the optimum extraction condition
for passion fruit peel. The infl uence of extraction
parameters, namely ethanol concentration, extraction
time, and extraction temperature on DPPH radical
scavenging activity for the passion fruit peel were
studied [Thoo et al. 2010]. Different ethanol concentrations
(0, 20, 40, 60, 80 and 100%, v/v) were fi rst applied
with other variables remained constant at room
temperature (25°C) for 60 min. Then different extraction
times of 60, 120, 180, 240, and 300 min at room
temperature were applied using the best ethanol concentration
determined. Finally, the extraction was carried
out based on different extraction temperatures
(25, 30, 40, 50 and 60°C) applying the best ethanol
concentration and extraction time. The best ethanol
concentration, extraction time and extraction temperature
were determined based on the highest DPPH radical
scavenging activity. Based on the screening tests,
500 μg/ml extract yielded the highest DPPH radical
scavenging activity compared to other extract concentrations
(100, 200, and 300 μg/ml). Therefore, 500
μg/ml of the extract was applied in this study. To determine
the EC50 values for DPPH and ABTS assays,
100-500 μg/ml of the extract and synthetic antioxidants
(BHA and α-tocopherol) were used to plot the
standard calibration curve for calculation of EC50 value.
The synthetic antioxidants (500 μg/ml) were used
for comparative purposes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ออกแบบการทดลอง การทดลองปัจจัยเดียวถูกใช้เพื่อกำหนดเงื่อนไขการสกัดที่เหมาะสมสำหรับเปลือกผลไม้ Uence infl ของสกัดพารามิเตอร์ ได้แก่ความเข้มข้นของเอทานอล สกัดเวลา และสกัดอุณหภูมิในอนุมูล DPPHscavenging กิจกรรมสำหรับผลไม้เปลือกได้ศึกษา [ธูร et al. 2010] ความเข้มข้นของเอทานอลที่แตกต่างกัน(0, 20, 40, 60, 80 และ 100%, v/v) ได้ใช้ rst ไร้สายกับตัวแปรอื่น ๆ คงที่อยู่ที่ห้องอุณหภูมิ (25° C) ใน 60 นาที แล้วแตกแยกครั้งที่ 60, 120, 180, 240 และ นาที 300 ห้องอุณหภูมิที่ใช้เอทานอลความเข้มข้นสุดกำหนด ในที่สุด ดำเนินการสกัดตามอุณหภูมิแตกต่างกันแยกออก(25, 30, 40, 50 และ 60 ° C) การใช้เอทานอลดีที่สุดเวลาความเข้มข้นและสกัด เอทานอลดีที่สุดความเข้มข้น เวลาแยก และสกัดอุณหภูมิถูกกำหนดตามอนุมูล DPPH สูงสุดscavenging กิจกรรม ตามการตรวจทดสอบ500 μg/ml สารสกัดผลอนุมูล DPPH สูงสุดscavenging กิจกรรมเปรียบเทียบกับความเข้มข้นสารสกัดอื่น ๆ(100, 200 และ 300 μg/ml) ดังนั้น 500Μg/ml ของสารสกัดนำมาใช้ในการศึกษานี้ การตรวจสอบค่า EC50 ของ DPPH และรเรียน assaysΜg 100-500/ml สารสกัดและสังเคราะห์สารต้านอนุมูลอิสระ(BHA และα-tocopherol) ใช้การพล็อตแบบเส้นโค้งการปรับเทียบมาตรฐานสำหรับการคำนวณค่า EC50ใช้การสังเคราะห์สารต้านอนุมูลอิสระ (500 μg/ml)สำหรับการเปรียบเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การออกแบบการทดลอง การทดลองปัจจัยเดียว
ที่ถูกใช้ในการกำหนดเงื่อนไขการสกัดที่เหมาะสม
สำหรับเปลือกเสาวรส อิทธิพลของปืนฉีดน้ำสกัด
พารามิเตอร์คือเอทานอลความเข้มข้นสกัด
เวลาและอุณหภูมิในการสกัดอนุมูลอิสระ DPPH
ต้านสำหรับเปลือกเสาวรสถูก
ศึกษา [thoo และคณะ 2010] ความเข้มข้นของเอทานอลที่แตกต่างกัน
(0, 20, 40, 60, 80 และ 100% v / v) เป็นสายแรกที่ใช้
กับตัวแปรอื่น ๆ คงที่ ณ ห้อง
อุณหภูมิ (25 ° C) เป็นเวลา 60 นาที จากนั้นสกัดที่แตกต่างกัน
เท่าของ 60, 120, 180, 240, และ 300 นาที ณ ห้อง
อุณหภูมิถูกนำไปใช้โดยใช้ความเข้มข้นเอทานอลที่ดีที่สุด
ที่กำหนด สุดท้ายสกัดได้ดำเนิน
การขึ้นอยู่กับอุณหภูมิที่แตกต่างกันสกัด
(25, 30, 40, 50 และ 60 ° C) การใช้เอทานอลที่ดีที่สุด
ความเข้มข้นและเวลาการสกัด เอทานอลที่ดีที่สุด
เข้มข้นเวลาการสกัดและอุณหภูมิที่สกัด
ได้รับการพิจารณาขึ้นอยู่กับ DPPH สูงสุดอนุมูลอิสระ
ต้าน ขึ้นอยู่กับการตรวจคัดกรอง,
500 ไมโครกรัม / มลสารสกัด yielded DPPH สูงสุดอนุมูลอิสระ
ต้านเมื่อเทียบกับความเข้มข้นของสารสกัดอื่น ๆ
(100, 200, และ 300 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ดังนั้น 500
ไมโครกรัม / มิลลิลิตรของสารสกัดถูกนำไปใช้ในการศึกษานี้ การตรวจสอบ
ค่า EC50 สำหรับ DPPH และ ABTS การตรวจ,
100-500 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรของสารสกัดและสารต้านอนุมูลอิสระสังเคราะห์
(BHA และαโทโคฟีรอ) ถูกนำมาใช้ในการพล็อต
กราฟมาตรฐานมาตรฐานการคำนวณมูลค่า EC50.
สารต้านอนุมูลอิสระสังเคราะห์ (500 ไมโครกรัม / ml) ถูกนำมาใช้
เพื่อการเปรียบเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การออกแบบการทดลอง
การทดลองปัจจัยเดียวคือใช้เพื่อตรวจสอบที่เหมาะสมสำหรับสภาวะการสกัด
เปลือกเสาวรส . การ uence infl ของพารามิเตอร์การสกัด
คือเอทานอล เวลาและอุณหภูมิในการสกัดการสกัด

กิจกรรมสำหรับการ dpph ราก เปลือกเสาวรส
เรียน [ ถู et al . 2010 ] เอทานอลความเข้มข้นแตกต่างกัน
( 0 , 20 , 40 , 60 , 80 และ 100 เปอร์เซ็นต์v / v )
RST fi ใช้กับตัวแปรอื่น ๆคงที่ ที่อุณหภูมิห้อง ( 25 องศา C )
60 นาทีแล้วสกัดต่างกัน
ครั้ง 60 , 120 , 180 , 240 , 300 นาทีที่อุณหภูมิห้อง
ถูกใช้โดยใช้เอทานอลดีที่สุด
มุ่งมั่น ในที่สุด , การสกัดได้ด
ออกตามอุณหภูมิการสกัดที่แตกต่างกัน
( 25 , 30 , 40 , 50 และ 60 ° C ) ใช้
เอทานอลที่ดีที่สุดความเข้มข้นและเวลาในการสกัด ความเข้มข้นเอทานอล
ที่ดีที่สุด , การสกัดและแยกอุณหภูมิ
ถูกกำหนดตาม dpph สูงสุดหัวรุนแรง
การกิจกรรม ตามแบบคัดกรอง
500 , μ g / ml สารสกัดจาก dpph สูงสุดเมื่อเทียบกับอื่น ๆกิจกรรมการรุนแรง

( สารสกัดที่ความเข้มข้น 100 , 200 และ 300 μ g / ml ) 500
ดังนั้นμ g / ml สารสกัดที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ หา ec50 ค่า

) และ dpph Abbr , μ 100-500 กรัมต่อมิลลิลิตรของสารสกัดและสารสังเคราะห์
( แอลฟาโทโคเฟอรอล และ bha ) ใช้พล็อตเส้นโค้งสอบเทียบมาตรฐาน
สำหรับคำนวณค่า ec50 .
สารต้านอนุมูลอิสระสังเคราะห์ ( 500 μ g / ml ) ใช้
เปรียบเทียบ .