Zinc chloride and ammonia solution

Zinc chloride and ammonia solution (Sd.fine Ltd.) were used as starting materials. The 0.1 M solution of zinc nitrate and aqueous solution of ammonia were prepared. The aqueous solution of ammonia was added drop by drop into the zinc chloride solution with vigorous agitation by magnetic stirrer at room temperature. Ammonia solution was added until to get white precipitate after that precipitate washed out thoroughly several times by double distilled water to remove additional ammonium from precipitate. Then precipitate was annealed at 500 °C to remove hydroxyl group and to form ZnO powder with a stable phase. The annealed powder employed further planetary ball milling to reduce the particle size at 450 rpm for 0, 3 and 5 h and these powders are assigned as S1, S2 and S3, respectively. ZnO powder was characterized for its structure by using X-ray diffraction with a Bruker D8 diffractometer with Cu Kα radiations and by using Fourier transform infrared spectroscopy (JASCO, FTIR-4200). The morphological studies were performed by employing field emission scanning electron microscopy (HITACHI, S4800, Japan) and Transmission Electron Microscope (Philips, CM 200). PL spectrums of the ZnO nanopowder were recorded by using fluorescence spectrophotometer (DongWoo Optron, South Korea) with an attached He–Cd laser at an excitation wavelength of 325 nm at room temperature. The optical absorption spectra of the ZnO nanopowders were recorded using a UV–vis spectrophotometer (V-600; JASCO, Japan).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สังกะสีคลอไรด์และแอมโมเนียโซลูชัน (Sd.fine Ltd.) ถูกใช้เป็นวัสดุเริ่มต้น จัดทำโซลูชัน 0.1 M สังกะสีไนเตรทและละลายของแอมโมเนียขึ้น ละลายของแอมโมเนียถูกเพิ่มเหยาะลงในสังกะสีคลอไรด์ solution ด้วยความปั่นป่วนที่แข็งแรง โดยช้อนคนเหล็กที่อุณหภูมิห้อง สารละลายแอมโมเนียถูกเพิ่มจนกว่าจะได้รับ สีขาวตกตะกอนหลังจากที่ตะกอนล้างออกให้สะอาดหลายครั้ง โดยน้ำกลั่นคู่ลบเพิ่มเติมแอมโมเนียจากตะกอน จากนั้น ตะกอนถูกอบ 500 ° c เพื่อลบกลุ่มไฮดรอก และแบบผง ZnO มีขั้นตอนการมีเสถียรภาพ แป้งอบจ้างต่อดาวเคราะห์ลูกกัดเพื่อลดขนาดอนุภาคที่ 450 rpm สำหรับชั่วโมงที่ 0, 3 และ 5 และผงเหล่านี้ถูกกำหนดให้เป็น S1, S2 และ S3 ตามลำดับ ผง ZnO มีลักษณะพิเศษสำหรับโครงสร้าง โดยใช้กระจาย X-ray diffractometer เครื่อง Bruker D8 กับ Cu Kα รังสี และ โดยใช้ อินฟราเรดสเปกโทรสโก (JASCO, FTIR 4200) แปลงฟูเรียร์ การศึกษาสัณฐานถูกดำเนินการ โดยใช้การปล่อยแกนชาวดัตช์ (ฮิตาชิ S4800 ญี่ปุ่น) และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (Philips, CM 200) มีบันทึก โดยใช้สเปคเรืองแสง (DongWoo Optron เกาหลีใต้) PL สเปกตรัมของ ZnO nanopowder ด้วยเลเซอร์เขา – ซีดีที่แนบมาที่ความยาวคลื่นกระตุ้น 325 นิวตันเมตรที่อุณหภูมิห้อง บันทึกสเปกตรัมการดูดซึมแสงของ ZnO nanopowders ใช้สเปคเครื่อง UV – vis (V-600 JASCO ญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สังกะสีคลอไรด์และวิธีการแก้ปัญหาแอมโมเนีย (Sd.fine จำกัด ) ถูกนำมาใช้เป็นวัสดุเริ่มต้น วิธีการแก้ปัญหา 0.1 M ไนเตรตสังกะสีและสารละลายแอมโมเนียได้จัดทำ สารละลายแอมโมเนียถูกเพิ่มเข้ามาทีละหยดลงไปในการแก้ปัญหาคลอไรด์สังกะสีกับกวนแข็งแรงโดย stirrer แม่เหล็กที่อุณหภูมิห้อง วิธีการแก้ปัญหาแอมโมเนียถูกเพิ่มเข้ามาจนกว่าจะได้รับตะกอนสีขาวหลังจากตะกอนที่ล้างออกให้สะอาดหลาย ๆ ครั้งโดยน้ำกลั่นสองครั้งเพื่อลบแอมโมเนียมเพิ่มเติมจากตะกอน จากนั้นตะกอนถูกอบที่ 500 ° C ถึงลบกลุ่มไฮดรอกและรูปแบบผงซิงค์ออกไซด์ที่มีขั้นตอนที่มีเสถียรภาพ ผงอบลูกจ้างลูกดาวเคราะห์อีกสีเพื่อลดขนาดอนุภาคที่ 450 รอบต่อนาทีสำหรับ 0, 3 และ 5 ชั่​​วโมงและผงเหล่านี้จะถูกกำหนดให้เป็น S1, S2 และ S3 ตามลำดับ ผงซิงค์ออกไซด์ก็มีลักษณะโครงสร้างโดยใช้การเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ที่มี diffractometer Bruker D8 กับรังสี Cu Kαและโดยใช้ฟูเรียร์อินฟราเรด (JASCO, FTIR-4200) การศึกษาลักษณะทางสัณฐานวิทยาได้ดำเนินการโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ข้อมูลการปล่อยอิเล็กตรอนสแกน (HITACHI, S4800, ญี่ปุ่น) และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (ฟิลิปส์, CM 200) สเปกตรัมของ PL nanopowder ซิงค์ออกไซด์ที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้การเรืองแสง spectrophotometer (Dongwoo Optron, เกาหลีใต้) ที่มีการติดเขา-Cd เลเซอร์ที่มีความยาวคลื่นกระตุ้น 325 นาโนเมตรที่อุณหภูมิห้อง สเปกตรัมการดูดซึมแสงของ nanopowders ซิงค์ออกไซด์ที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้ UV-Vis spectrophotometer (V-600; JASCO ญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซิงค์คลอไรด์ และ สารละลายแอมโมเนีย ( sd.fine Ltd . ) ใช้เป็นวัตถุดิบ ที่ความเข้มข้น 0.1 M สารละลายไนเตรทสังกะสีและสารละลายของแอมโมเนียถูกเตรียมไว้ ในสารละลายของแอมโมเนียเพิ่มทีละหยดลงในสารละลายที่มีคลอไรด์สังกะสีแข็งแรงเขย่าโดย stirrer แม่เหล็กที่อุณหภูมิห้อง สารละลายแอมโมเนียเพิ่มจนกว่าจะได้ตะกอนสีขาว หลังจากนั้นล้างออกให้สะอาดอยู่หลายครั้งโดยดับเบิลกลั่นเอาน้ำเพิ่มเติมจากตะกอน แล้วที่ก็อบที่ 500 ° C เพื่อลบหมู่ไฮดรอกซิลและรูปแบบผงซิงค์ออกไซด์ด้วยเฟสคงที่ ที่ใช้อบผงเพิ่มเติมดาวเคราะห์ลูกกัดเพื่อลดขนาดอนุภาคที่ 450 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 0 , 3 และ 5 ชั่วโมงและผงเหล่านี้จะได้รับเป็น S1 , S2 และ S3 ตามลำดับ ผงซิงค์ออกไซด์มีลักษณะโครงสร้าง โดยใช้การเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์กับ BRUKER d8 ดิฟแฟรกโทมิเตอร์กับ Cu K αรังสีและการใช้ฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( jasco ftir-4200 , ) การศึกษาลักษณะทางสัณฐานวิทยาได้ใช้สนามจากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( ฮิตาชิ s4800 , ญี่ปุ่น ) และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( ฟิลิปส์ซม. 200 ) สเปกตรัมของซิงค์ออกไซด์นาโนพาวเดอร์ที่จะถูกบันทึกไว้โดยใช้วัสดุเรืองแสง ( ดง optron , เกาหลีใต้ ) พร้อมซีดีเลเซอร์ที่กระตุ้นเขาและความยาวคลื่นของ 325 nm ที่อุณหภูมิห้อง การดูดกลืนแสงสเปกตรัมของ ZnO nanopowders ถูกบันทึกโดยใช้ UV Spectrophotometer ( ) ซึ่ง v-600 ; jasco , ญี่ปุ่น )