On the basis of the polyelectrolyte complex reaction
between polycation and polyanion materials, alginate–
chitosan microcapsules with biocompatibility and biodegradability
may be prepared under mild conditions,
even physiological conditions, so they are suitable for
the application in biomedical fields. Especially in recent
years, there has been increasing interest in the
study of the use of alginate– chitosan microcapsules as
the drug-delivery systems of proteins and polypeptides.
1–5
With respect to microparticles (microcapsules and
microspheres) as drug carriers, it has been found that
their distribution in the body is strongly dependent on
their size6,7 and that the release of drugs is different
depending on their size distribution,8 therefore, it is
important to control the size and the size distribution
of microparticles. So far, the droplet method9,10 and
the emulsification method11–14 of calcium alginate
(Ca-alginate) gel bead production, which is the first
step of microcapsule production, have been established.
For the droplet method, the bead size cannot be
less than 200 m, despite uniform bead size, and it is
unsuitable for mass production. However, for the
emulsification method, although the beads can be prepared
in a desired size range, the shortcomings of the
method include the appearance of a wide peak, and
even several peaks that suggest wide size distribution,
and the high shearing force due to stirring against the
activity maintenance of biological materials.
Membrane emulsification has been proven a technology
with characteristics of monodisperse droplets,
controlled size, mild conditions, low energy consumption,
and mass production15,16 so that it shows wide
application prospects for many industry fields. In this
study, to overcome the wide size distribution of the
conventional emulsification method, membrane emulsification
was adopted and coupled with internal gelation,
and attempts to prepare Ca-alginate gel beads
with small and uniform size were carried out.
บนพื้นฐานของชนิดซับซ้อน ปฏิกิริยาระหว่าง polycation polyanion
และวัสดุอัล–ไมโครแคปซูลและย่อยสลายทางชีวภาพไคโตซานกับ biocompatibility
อาจจะเตรียมไว้ภายใต้เงื่อนไขอ่อน
เงื่อนไขทางสรีรวิทยาแม้ดังนั้นพวกเขาจะเหมาะสำหรับการประยุกต์ใช้ในสาขาชีวการแพทย์
. โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วง
ปี , มีความสนใจเพิ่มขึ้นใน
การศึกษาการใช้อัลจิเนต - ไคโตซานเป็นระบบส่งยาแคปซูล
ของโปรตีนและเปปไทด์ .
1 – 5
ส่วนไมโคร ( ไมโครแคปซูลและ
ไมโครสเฟียร์ ) ตัวยา พบว่า การกระจายของพวกเขาในร่างกาย
ขอขึ้นอยู่กับ size6,7 ของพวกเขาและปล่อยยาเสพติดคือ ที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับขนาดของพวกเขากระจาย
8
, จึง เป็นที่สำคัญในการควบคุมขนาดและการกระจายขนาดของอนุภาคไมโคร
. ดังนั้นไกล และหยด method9,10
emulsification method11 – 14 ของแคลเซียมอัลจิเนต
( CA alginate ) การผลิตลูกปัดเจล ซึ่งเป็นขั้นตอนแรกของการผลิตไมโครแคปซูล
ได้จัดตั้งขึ้น สำหรับวิธีหยดลูกปัดขนาดไม่สามารถ
น้อยกว่า 200 M แม้จะมีขนาดของลูกปัดชุดและมัน
คือไม่เหมาะสมสำหรับการผลิตมวล อย่างไรก็ตาม สำหรับวิธี
emulsification แม้จะลูกปัดสามารถเตรียม
ในขนาดที่ต้องการช่วง ข้อบกพร่องของ
วิธีรวมถึงการปรากฏตัวของยอดกว้าง และแม้หลายยอดที่แนะนำ
ขนาดกว้างกระจาย , และแรงเฉือนสูง เนื่องจากตื่นเต้นกับ
กิจกรรมบำรุงรักษาวัสดุทางชีวภาพ
เมมเบรน emulsification ได้รับการพิสูจน์เทคโนโลยี
ที่มีลักษณะของ monodisperse หยด
ควบคุมขนาด , ภาวะที่ไม่รุนแรง การใช้พลังงานต่ำ และ production15,16
มวลเพื่อให้แสดงแนวโน้มการประยุกต์กว้าง
สำหรับเขตข้อมูลอุตสาหกรรมมากมาย ในการศึกษานี้
, ที่จะเอาชนะกว้างกระจาย
โปรโมชั่นเยื่อวิธีโปรโมชั่นปกติเป็นลูกบุญธรรม และคู่กับเจลาตินภายใน
และพยายามที่จะเตรียม CA แอลเจล ลูกปัด
ขนาดเล็กและชุด พบว่า
การแปล กรุณารอสักครู่..
