Hormone and phytoestrogen analysisB

Hormone and phytoestrogen analysis
Blood was centrifuged at 1500 g for 15 min and serum or
plasma was frozen at®20 °C until use. Serum hormones
were assayed by immunoassay [18±21].
Phytoestrogens were prepared for analysis using the
method of Morton et al. [22], with the following
modi®cations: the Helix pomatia extract was not puri®ed
in order to minimize enzyme de-activation, DEAE±
Sephadex was used to fractionate the samples and N-tertbutyldimethylsilyl-
N-methyltrifluoroacetamide was
used for derivatization. Internal standards daidzein-d$,
genistein-d% and equol-d% were purchased from the
Adlercreutz group (University of Helsinki, Finland).
Phytoestrogens were determined by isotope dilution
GLC±MS, in the selected ion monitoring mode, using an
HP 5973 detector in conjunction with an HP 6890 series
gas chromatograph equipped with a capillary column
(0.25 lm BP-1; 0.22 mm¬12 m), with helium as the
carrier gas.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ฮอร์โมนและสรรพคุณเลือดถูก centrifuged ที่ 1500 g 15 นาทีและเซรั่ม หรือพลาสมาถูกแช่แข็งที่ ® 20 ° C จนกว่าจะใช้ ฮอร์โมนเซรั่มมี assayed โดย immunoassay [18±21]Phytoestrogens ถูกเตรียมไว้สำหรับใช้วิเคราะห์การวิธีของมอร์ตัน et al. [22], กับต่อไปนี้modi ® เป็นของหายาก: สารสกัด pomatia เกลียวไม่ปู ® edเพื่อลดเอนไซม์ชื่นเปิด DEAE±Sephadex ใช้ fractionate ตัวอย่างและ N-tertbutyldimethylsilyl -N methyltrifluoroacetamide มีใช้สำหรับ derivatization มาตรฐานภายใน daidzein d$% genistein d และ% equol d ซื้อจากกลุ่ม Adlercreutz (มหาวิทยาลัยเฮลซิงกิ ฟินแลนด์)Phytoestrogens ถูกกำหนด โดยเจือจางไอโซโทปGLC±MS ไอออนเลือกโหมดการตรวจสอบ ใช้ในการHP 5973 ตรวจร่วมกับชุด HP 6890chromatograph แก๊สพร้อมคอลัมน์เส้นเลือดฝอย(0.25 lm BP-1; m 0.22 mm¬12), กับฮีเลียมเป็นผู้ขนส่งก๊าซ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Hormone and phytoestrogen analysis
Blood was centrifuged at 1500 g for 15 min and serum or
plasma was frozen at®20 °C until use. Serum hormones
were assayed by immunoassay [18±21].
Phytoestrogens were prepared for analysis using the
method of Morton et al. [22], with the following
modi®cations: the Helix pomatia extract was not puri®ed
in order to minimize enzyme de-activation, DEAE±
Sephadex was used to fractionate the samples and N-tertbutyldimethylsilyl-
N-methyltrifluoroacetamide was
used for derivatization. Internal standards daidzein-d$,
genistein-d% and equol-d% were purchased from the
Adlercreutz group (University of Helsinki, Finland).
Phytoestrogens were determined by isotope dilution
GLC±MS, in the selected ion monitoring mode, using an
HP 5973 ตรวจจับร่วมกับ HP 6890 ชุดแก๊สโครมาโตกราฟพร้อมกับเส้นเลือดฝอย

( 0.25 โดยคอลัมน์ bp-1 ; ¬ 0.22 มม. 12 ม. ) พร้อมเลี่ยมเป็น
แก๊สตัวพา