.NurAiD™ is used for post-stroke re

.NurAiD™ is used for post-stroke rehabilitation

NurAiD™ was registered in Israel in November 2012 after being evaluated in several randomized
double-blind, positive control prospective phase III clinical trials. Since then, NurAiD™ has been
.available in various countries including West European countries like France, Belgium and UK
NurAid™, is a product of Moleac Pte. Recognizing the potential of NurAiD™ in addressing a major
therapeutic gap, Moleac, a biopharmaceutical company headquartered in Singapore and with an
.office in France, has acquired
.the exclusive right to develop and market this product internationally. NurAiD™ is a registered
trademark of Moleac Pte Ltd

With positive clinical data on recovery up to several months after a stroke, with the support and involvement of international key opinion leaders, and with ongoing post-marketing experience, NurAiD™ is the only available agent for post-stroke rehabilitation

Recommended treatment includes two capsules at a time, three times a day. Standard treatment will last four to twelve weeks

Route of administration: oral administration
:NurAiD™ capsules can be

swallowed as such with water
opened and drunk once powder has been diluted in water or poured into a half- solid food like Yogort
opened and administered via a gastric tube once powder has been diluted in water

Interaction
To date, no harmful interactions between NurAiD™ and any other medicinal compound or between NurAiD™ and prescribed/OTC drugs have been observed. As a routine precaution, patients on an oral anticoagulant are advised to have their INR monitored initially in a similar way as for any changes in their prescription

Side effects
.Post-marketing pharmacovigilance has received two reported incidences of dry mouth

Contraindications: the use of NurAiD™ in pregnancy and lactating women is not well established. No contraindications are known to date

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

.NurAiD ™ถูกนำมาใช้สำหรับการฟื้นฟูหลังจังหวะNurAiD ™ได้รับการจดทะเบียนในอิสราเอลในเดือนพฤศจิกายน 2012 หลังจากที่ถูกประเมินในหลายสุ่มแบบdouble-blind, ควบคุมบวกในอนาคตระยะที่สามการทดลองทางคลินิก ตั้งแต่นั้นมา NurAiD ™ได้รับ.available ในประเทศต่าง ๆ รวมทั้งประเทศในยุโรปตะวันตกเช่นฝรั่งเศสเบลเยียมและสหราชอาณาจักรNurAid ™เป็นผลิตภัณฑ์ของ Moleac Pte ตระหนักถึงศักยภาพของ NurAiD ™ในที่อยู่ที่สำคัญช่องว่างการรักษาMoleac ซึ่งเป็น บริษัท ชีวเวชภัณฑ์ที่มีสำนักงานใหญ่ในสิงคโปร์และด้วย.office ในฝรั่งเศสได้มาได้โดยเริ่มต้นสิทธิในการพัฒนาและทำตลาดผลิตภัณฑ์นี้ในระดับสากล NurAiD ™เป็นจดทะเบียนเครื่องหมายการค้าของบริษัท พีทีอี Moleac กับข้อมูลทางคลินิกเชิงบวกเกี่ยวกับการกู้คืนถึงหลายเดือนหลังจากที่จังหวะด้วยการสนับสนุนและมีส่วนร่วมของผู้นำทางความคิดที่สำคัญระหว่างประเทศและมีประสบการณ์ในการโพสต์การตลาดอย่างต่อเนื่อง NurAiD ™เป็นตัวแทนใช้ได้เฉพาะ สำหรับการฟื้นฟูหลังจังหวะการรักษารวมถึงการแนะนำสองแคปซูลในเวลาสามครั้งต่อวัน การรักษามาตรฐานจะมีอายุ 4-12 สัปดาห์ที่ผ่านเส้นทางของการบริหาร: การบริหารช่องปาก: NurAiD ™แคปซูลสามารถกลืนกินดังกล่าวด้วยน้ำเปิดและดื่มผงครั้งเดียวที่ได้รับการเจือจางในน้ำหรือเทลงในอาหารแข็งครึ่งเช่นYogort เปิดและบริหารงานผ่านทาง หลอดละครั้งในกระเพาะอาหารผงที่ได้รับการเจือจางในน้ำปฏิสัมพันธ์ในวันที่ไม่มีการโต้ตอบที่เป็นอันตรายระหว่างNurAiD ™และสารประกอบยาอื่น ๆ หรือระหว่าง NurAiD ™และกำหนด / ยาเสพติด OTC ได้รับการปฏิบัติ เพื่อเป็นการป้องกันประจำผู้ป่วยในสารกันเลือดแข็งในช่องปากควรที่จะมีการตรวจสอบของพวกเขา INR ครั้งแรกในลักษณะที่คล้ายกันกับการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในใบสั่งยาของพวกเขาผลข้างเคียงpharmacovigilance .Post ตลาดได้รับสองอุบัติการณ์ของการรายงานปากแห้งห้าม: การใช้ NurAiD ™ในการตั้งครรภ์และหญิงให้นมบุตรไม่ได้ที่ดีขึ้น ห้ามไม่เป็นที่รู้จักกันถึงวันที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขนาดอนุภาคเฉลี่ยขนาดอนุภาคเฉลี่ยขนาดอนุภาคเฉลี่ยขนาดอนุภาคเฉลี่ยขนาดอนุภาคเฉลี่ย