The LC rate was99% at 1 and 2 years. The 1 and 2-year OS were 81.8% an การแปล - The LC rate was99% at 1 and 2 years. The 1 and 2-year OS were 81.8% an ไทย วิธีการพูด

The LC rate was99% at 1 and 2 years

The LC rate was
99% at 1 and 2 years. The 1 and 2-year OS were 81.8% and 56.6% respectively. The median time to progression
was 9 months (0–38). The rate of hepatic toxicity was 7.7% [1.6–13.7], 14.9% [5.7–23.2] and 23.1% [9.9–34.3]
at 6 months, 1 year and 2 years respectively. In multivariate analysis, female gender (HR 7.87 [3.14–19.69]), a
BCLC B-C stage (HR 3.71 [1.41–9.76]), a sum of all lesion diameters P2 cm (HR 7.48 [2.09–26.83]) and a
previous treatment (HR 0.10 [0.01–0.79]) were independent prognostic factors of overall survival.
Conclusion: SBRT allows high local control for inoperable hepatocellular carcinomas. It should be
considered when an ablative treatment is indicated in Child A patients
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
อัตรา LC ได้99% ในปีที่ 1 และ 2 ระบบปฏิบัติการที่ 1 และ 2 ปีได้ 81.8% และ 56.6% ตามลำดับ ก้าวหน้าเวลามัธยฐาน9 เดือน (0 – 38) ได้ อัตราของความเป็นพิษที่ตับเป็น 7.7% [1.6 – 13.7], 14.9% [5.7 – 23.2] และ 23.1% [9.9-34.3]ใน 6 เดือน 1 ปีและ 2 ปีตามลำดับ ในการวิเคราะห์ตัวแปรพหุ เพศหญิง (HR 7.87 [3.14-19.69]), การBCLC B-C ระยะ (HR 3.71 [1.41-9.76]), ผลรวมของทุกแผลปัจจุบัน p 2 ซม. (HR 7.48 [2.09 – 26.83]) และได้ก่อนหน้านี้รักษา (HR 0.10 [0.01 – 0.79]) ปัจจัยอิสระ prognostic อยู่รอดโดยรวมได้สรุป: SBRT ทำให้สูงควบคุมสำหรับมะเร็ง hepatocellular ใช้งานไม่ ควรมีพิจารณาเมื่อการรักษา ablative ถูกบ่งชี้ในผู้ป่วยเด็ก A
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
อัตรา LC เป็น
99% ณ วันที่ 1 และ 2 ปี 1 และ 2 ปี OS เป็น 81.8% และ 56.6% ตามลำดับ เวลาเฉลี่ยความก้าวหน้า
9 เดือน (0-38) อัตราของความเป็นพิษตับเป็น 7.7% [1.6-13.7] 14.9% [5.7-23.2] และ 23.1% [9.9-34.3]
ที่ 6 เดือน, 1 ปีและ 2 ปีตามลำดับ ในการวิเคราะห์หลายตัวแปรเพศหญิง (HR 7.87 [3.14-19.69])
ซึ่งเป็นขั้นตอนBCLC BC (HR 3.71 [1.41-9.76]) ซึ่งเป็นผลรวมของทุกขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางแผล P2 ซม. (HR 7.48 [2.09-26.83])
และก่อนหน้านี้การรักษา (HR 0.10 [0.01-0.79]) เป็นปัจจัยพยากรณ์โรคที่เป็นอิสระของการอยู่รอดโดยรวม.
สรุป: SBRT ช่วยให้การควบคุมภายในที่สูงสำหรับการผ่าตัดมะเร็งตับ
มันควรจะพิจารณาเมื่อการรักษาระเหยจะแสดงในผู้ป่วยเด็ก
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
LC อัตรา
99% ที่ 1 และ 2 ปี 1 และ 2 OS คือ ร้อยละ 81.8 56.6 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ เวลาเฉลี่ยการก้าวหน้า
9 เดือน ( 0 ( 38 ) ความเป็นพิษของตับ ซึ่งเป็น 7.7% [ 1.6 – 13.7 ] 14.9% [ 5 ] และ 23.1 23.2 % และ [ 34.3 ]
ที่ 1 – 6 เดือน , 1 ปี และ 2 ปี ตามลำดับ ในการวิเคราะห์ตัวแปรพหุ , เพศหญิง ( HR 7.87 [ 3.14 – 19.69 ] ) ,
bclc b-c เวที ( HR 3.71 1.41 ) [ บลู ] )ผลรวมของทั้งหมดของ P2 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง ( HR 7.48 [ 2.09 – 26.83 ] ) และการรักษาก่อนหน้านี้
( HR 0.10 [ 0.01 ( 0.79 ) เป็นอิสระ การหาปัจจัยของการอยู่รอดโดยรวม .
สรุป : sbrt ช่วยให้การควบคุมท้องถิ่นสูงสำหรับเนื้องอกมะเร็งตับมะเร็ง . มันควรจะ
พิจารณาเมื่อการรักษา ablative จะพบในผู้ป่วยเด็ก
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: