When axons leave the CNS, they lose

When axons leave the CNS, they lose their neuroglial interrelationships and traverse a short transitional zone, where they are invested by an astroglial sheath enclosed in the basal lamina of the glia limitans. The basal lamina then becomes continuous with that of axon-investing Schwann cells, at which point the astroglial covering terminates. Schwann cells, therefore, are the axon-ensheathing cells of the PNS, equivalent functionally to the oligodendrocyte of the CNS (see Chap. 4). Along the myelinated fibers of the PNS, each internode of myelin is elaborated by one Schwann cell and each Schwann cell elaborates one internode [30]. This ratio of one internode of myelin to one Schwann cell is a fundamental distinction between this cell type and its CNS analog, the oligodendrocyte, which is able to proliferate internodes in the ratio of 1:30 or greater. Another distinction is that the Schwann cell body always remains in intimate contact with its myelin internode (Fig. 1-19), whereas the oligodendrocyte extends processes toward its internodes. Periodically, myelin lamellae open up into ridges of Schwann cell cytoplasm, producing bands of cytoplasm around the fiber, Schmidt-Lanterman incisures, reputed to be the stretch points along PNS fibers. These incisures usually are not present in the CNS. The PNS myelin period is 11.9 nm in preserved specimens, which is some 30% less than in the fresh state, in contrast to the 10.6 nm of central myelin. In addition to these structural differences, PNS myelin differs biochemically and antigenically from that of the CNS (see Chap. 4). Not all PNS fibers are myelinated, but in contrast to nonmyelinated fibers in the CNS, nonmyelinated fibers in the PNS are suspended in groups within the Schwann cell cytoplasm, each axon connected to the extracellular space by a short channel, the mesaxon, formed by the invaginated Schwann cell plasmalemma.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อ axons ปล่อย CNS พวกเขาสูญเสียความ interrelationships neuroglial และข้ามโซนอีกรายการสั้น ที่พวกเขาจะลงทุน โดยมี sheath astroglial อยู่ใน lamina โรคของ glia limitans Lamina โรคแล้วจะต่อเนื่องกับแอกซอนลงทุนชวานน์เซลล์ จุดที่ครอบคลุม astroglial สิ้นสุดลง เซลล์ชวานน์ ดังนั้น มีเซลล์แอกซอน ensheathing PNS เทียบเท่ากับฟังก์ชัน oligodendrocyte ของ CNS (ดู Chap. 4) ตามเส้นใย myelinated ของ PNS แต่ละ internode myelin เป็น elaborated โดยเซลล์ชวานน์ และแต่ละเซลล์ชวานน์ elaborates internode หนึ่ง [30] Internode หนึ่งของ myelin การเซลล์ชวานน์อัตรานี้เป็นความแตกต่างพื้นฐานระหว่างเซลล์ชนิดนี้ของ CNS แบบแอนะล็อก oligodendrocyte ซึ่งจะสามารถ proliferate internodes ในอัตราส่วน 1:30 หรือมากกว่า ความแตกต่างอื่นเป็นที่ตัวเซลล์ชวานน์ตลอดติดต่อใกล้ชิดกับของ myelin internode (Fig. 1-19), ขณะ oligodendrocyte การขยายกระบวนการต่อ internodes ของ เป็นระยะ ๆ myelin lamellae เปิดขึ้นเป็นสันเขาของชวานน์เซลล์ไซโทพลาซึม ผลิตวงของไซโทพลาซึมรอบไฟเบอร์ Schmidt Lanterman incisures สามารถ จุดยืดตามเส้นใย PNS Incisures เหล่านี้มักจะไม่มีอยู่ใน CNS ระยะ myelin PNS เป็น 11.9 nm ในการรักษาไว้เป็นตัว อย่าง ซึ่งบาง 30% less than ใน สภาพสด ตรงข้าม 10.6 nm ของ myelin กลาง นอกจากความแตกต่างเหล่านี้โครงสร้าง PNS myelin แตกต่าง biochemically และ antigenically จาก CNS (ดู Chap. 4) เส้นใยไม่ PNS myelinated แต่ชั่วคราวตรงข้ามเส้นใย nonmyelinated ใน CNS เส้นใย nonmyelinated ใน PNS ที่ในกลุ่มภายในไซโทพลาซึมเซลล์ชวานน์ แอกซอนแต่ละการเชื่อมต่อกับพื้นที่ extracellular ตามช่องทางที่สั้น mesaxon ก่อตั้งขึ้น โดย plasmalemma เซลล์ชวานน์ invaginated นั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อซอนออกจากระบบประสาทส่วนกลางที่พวกเขาสูญเสียความสัมพันธ์ของพวกเขาและ neuroglial สำรวจโซนในช่วงการเปลี่ยนแปลงระยะสั้นที่พวกเขามีการลงทุนโดยฝัก astroglial ปิดล้อมอยู่ในแผ่นฐานของ glia limitans แผ่นฐานแล้วจะกลายเป็นอย่างต่อเนื่องกับที่ของซอน-ลงทุนเซลล์ชวานจุดที่ astroglial ครอบคลุมสิ้นสุด เซลล์ชวานจึงเป็นเซลล์ซอน-ensheathing ของจู๋เทียบเท่าหน้าที่ต่อโอลิโกเดนโดรไซต์ของระบบประสาทส่วนกลาง (ดู Chap. 4) พร้อมเส้นใย myelinated ของจู๋, ปล้องของเยื่อไมอีลิแต่ละคนจะได้เนื้อหาโดยเซลล์ชวานหนึ่งและแต่ละเซลล์ชวาน elaborates หนึ่งปล้อง [30] อัตราส่วนของหนึ่งปล้องของไมอีลินไปหนึ่งเซลล์ชวานนี้เป็นความแตกต่างพื้นฐานระหว่างเซลล์ชนิดนี้และแอนะล็อก CNS, โอลิโกเดนโดรไซต์ซึ่งสามารถที่จะเพิ่มจำนวนปล้องในอัตราส่วน 01:30 หรือมากกว่า ความแตกต่างก็คือการที่เซลล์ร่างกายชวานยังคงอยู่เสมอในการติดต่อใกล้ชิดกับเยื่อไมอีลิปล้องของ (รูป. 1-19) ในขณะที่โอลิโกเดนโดรไซต์ขยายไปสู่​​กระบวนการของปล้อง ระยะ lamellae ไมอีลินเปิดขึ้นสู่สันเขาของพลาสซึมของเซลล์ชวานผลิตพลาสซึมของวงรอบเส้นใย Schmidt-Lanterman incisures, ขึ้นชื่อว่าเป็นจุดยืดพร้อมเส้นใยจู๋ incisures เหล่านี้มักจะไม่ได้อยู่ในระบบประสาทส่วนกลาง ระยะเวลาไมอีลินจู๋เป็น 11.9 นาโนเมตรในตัวอย่างที่เก็บรักษาไว้ซึ่งเป็น 30% น้อยกว่าในสภาพสดในทางตรงกันข้ามกับ 10.6 นาโนเมตรของเยื่อไมอีลิกลาง นอกเหนือจากความแตกต่างของโครงสร้างเหล่านี้ไมอีลินจู๋แตกต่างทางชีวเคมีและ antigenically จากที่ระบบประสาทส่วนกลาง (ดู Chap. 4) ไม่ทั้งหมดเส้นใยจู๋เป็น myelinated แต่ในทางตรงกันข้ามกับเส้นใย nonmyelinated ในระบบประสาทส่วนกลางเส้นใย nonmyelinated ในจู๋ถูกระงับในกลุ่มภายในพลาสซึมของเซลล์ชวาน, ซอนแต่ละเชื่อมต่อกับพื้นที่นอกโดยช่องทางสั้น mesaxon เกิดขึ้นจากการ invaginated ชวานเซลล์ plasmalemma

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อฉีดออกจากระบบประสาทส่วนกลาง พวกเขาสูญเสียของพวกเขา neuroglial ในการสำรวจสั้น ๆและชาวโซนที่พวกเขาจะลงทุนโดย astroglial ฝักอยู่ในแบบแรกเริ่มของเกลีย limitans . แบบแรกเริ่มแล้วกลายเป็นอย่างต่อเนื่องกับการลงทุนชวานน์เซลล์แอกซอน , ที่จุดที่ครอบคลุม astroglial สิ้นสุดลง ชวานน์เซลล์ ดังนั้นเป็น ensheathing แอกซอนของเซลล์จู๋เทียบเท่าตามหน้าที่กับโกเดนโดรไซท์ของระบบประสาทส่วนกลาง ( ดู CHAP 4 ) ตามผลกเส้นใยของจู๋ แต่ละปล้องของไมเป็น elaborated โดยหนึ่งเซลล์ชวานและแต่ละเซลล์ชวาน elaborates หนึ่งปล้อง [ 30 ] อัตราส่วนนี้หนึ่งปล้องของไมเซลล์ชวานหนึ่งคือความแตกต่างพื้นฐานระหว่างเซลล์ประเภทนี้ของคมช. และอนาลอคส่วนโกเดนโดรไซท์ ซึ่งสามารถเพิ่มจำนวนปล้องในอัตราส่วน 1 : 30 หรือสูงกว่า ความแตกต่างก็คือว่าเซลล์ชวานร่างกายยังคงอยู่เสมอในการติดต่อใกล้ชิดกับไมปล้อง ( รูปที่ 1-19 ) ในขณะที่โกเดนโดรไซท์ขยายกระบวนการต่อของปล้อง . เป็นระยะๆ ไมลาเมลล่าเปิดเข้าไปในร่องของไซโตพลาสซึมของเซลล์ชวานน์ ,การผลิต ขนาดรอบวงใย ชมิดท์ lanterman incisures reputed เป็นยืดจุดตามรอบนอก เส้นใย incisures เหล่านี้มักจะไม่ได้อยู่ในระบบประสาทส่วนกลาง ส่วนรอบนอกไมอีลินระยะเวลา 11.9 nm ในเก็บรักษาตัวอย่าง ซึ่งบาง 30% น้อยกว่าในสถานะสด ในทางตรงกันข้ามกับ 10.6 nm กลางเยื่อไมอีลิน . นอกจากความแตกต่างทางโครงสร้างเหล่านี้จู๋และไมแตกต่าง biochemically antigenically จาก CNS ( ดู CHAP 4 ) เส้นใยรอบนอกทั้งหมดไม่มีผลก แต่ในทางตรงกันข้าม nonmyelinated เส้นใยในคมช. nonmyelinated เส้นใยในจู๋ถูกระงับในกลุ่มภายในเซลล์ชวานไซโตปลาสซึม แต่ละแอกซอนที่เชื่อมต่อกับพื้นที่สำคัญโดยย่อ ช่อง , mesaxon เกิดขึ้น โดย invaginated ชวานน์เซลล์เยื่อหุ้มเซลล์ .