Penicillin Structurally the penicil

Penicillin Structurally the penicillins comprise a ß-lactam ring fused with a thiazolidine ring; this structure is termed 6aminopenicillanic acid. Connected to this common backbone structure are characteristically different amide-bonded side chains in every member of this class of compounds, influencing their properties including spectrum of activity (Batchelor et al., 1965). Penicillin inhibit the synthesis of essential structural components of bacterial cell wall i.e. peptidoglycan which are absent in mammalian cells. Thus host cell metabolism remains unaffected and penicillins are regarded as one of the safest and most efficacious class of antibiotics being used for bacterial infections. It has a wide spectrum of activity against gram-positive organisms but shows poor activity against aerobic gram-negative rods. It is widely recommended for treatment of infections caused by streptococci, susceptible staphylococci, Pasteurella multocida, Neisseria, Clostridia (Park and Strominger, 1957). Penicillin V acylase is reported to be produced in high levels by Streptomyces lavendulae (Torres et al., 1999).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยาเพนนิซิลลิน Structurally penicillins ประกอบด้วยแหวน lactam บาทพร้อมแหวน thiazolidine โครงสร้างนี้เรียกว่ากรด 6aminopenicillanic เชื่อมต่อกับโครงสร้างแกนหลักทั่วไปนี้มีโซ่ข้างถูกผูกมัด amide characteristically แตกต่างกันในทุกสมาชิกของคลาสนี้ของสารประกอบ มีอิทธิพลต่อคุณสมบัติของพวกเขารวมถึงสเปกตรัมของกิจกรรม (แบทเชเลอร์ et al., 1965) ยาเพนนิซิลลินยับยั้งการสังเคราะห์ของจำเป็นโครงสร้างส่วนประกอบของผนังเซลล์แบคทีเรียเปบทิโดไกลแคนเช่นการขาดงานใน mammalian เซลล์ จึงเผาผลาญเซลล์โฮสต์จะไม่ถูกกระทบ และ penicillins ถือเป็นหนึ่งในคลาบ็อชมากที่สุด และปลอดภัยที่สุดของยาปฏิชีวนะที่ใช้สำหรับการติดเชื้อแบคทีเรีย มีหลากหลายกิจกรรมกับสิ่งมีชีวิตแบคทีเรียแกรมบวก แต่แสดงดีกิจกรรมกับก้านแอโรบิกแบคทีเรียแกรมลบ อย่างกว้างขวางมีการแนะนำการรักษาติดเชื้อที่เกิดจาก streptococci ไวต่อ staphylococci, Pasteurella multocida, Neisseria, Clostridia (พาร์คและ Strominger, 1957) ยาเพนนิซิลลินวี acylase เป็นรายงานที่จะผลิตในระดับสูง โดย Streptomyces lavendulae (ทอร์เรส et al., 1999)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Penicillin ก่อสร้าง penicillins ประกอบด้วยแหวน SS-lactam ผสมกับแหวน thiazolidine; โครงสร้างนี้จะเรียกว่ากรด 6aminopenicillanic เชื่อมต่อกับโครงสร้างกระดูกสันหลังที่พบนี้มีความแตกต่างด้านลักษณะโซ่เอไมด์ถูกผูกมัดในสมาชิกของชั้นเรียนของสารนี้ทุกคนที่มีอิทธิพลต่อคุณสมบัติของพวกเขารวมถึงคลื่นความถี่ของกิจกรรม (Batchelor et al., 1965) ยาปฏิชีวนะยับยั้งการสังเคราะห์ของชิ้นส่วนโครงสร้างที่สำคัญของผนังเซลล์ของแบคทีเรียเช่น peptidoglycan ที่มีอยู่ในเซลล์สัตว์ ดังนั้นการเผาผลาญของเซลล์เจ้าบ้านยังคงได้รับผลกระทบและ penicillins จะถือเป็นหนึ่งในระดับที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมากที่สุดของยาปฏิชีวนะที่ใช้สำหรับการติดเชื้อแบคทีเรีย แต่ก็มีความหลากหลายของกิจกรรมกับชีวิตแกรมบวก แต่แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมที่น่าสงสารกับแท่งแกรมลบแอโรบิก ขอแนะนำอย่างกว้างขวางสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อ, เชื้ออ่อนแอ Pasteurella multocida, Neisseria, Clostridia (Park และ Strominger, 1957) Penicillin V acylase เป็นรายงานที่มีการผลิตในระดับสูงโดย Streptomyces lavendulae (ตอร์เร et al., 1999)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โครงสร้างที่ประกอบด้วยยาปฏิชีวนะเพนนิซิลินß - lactam แหวนผสมกับแหวนไธอะโซลิติน ; โครงสร้างนี้เป็น termed 6aminopenicillanic กรด เชื่อมต่อกับกระดูกสันหลังนี้มีลักษณะโครงสร้างทั่วไปแตกต่างกันและผูกโซ่ข้างในสมาชิกทุกระดับของสารนี้มีผลต่อคุณสมบัติของพวกเขารวมทั้งสเปกตรัมของกิจกรรม ( Batchelor et al . , 1965 )ยายับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรียที่จำเป็นองค์ประกอบโครงสร้างเช่นแอนติไฮโดรเจนซึ่งไม่อยู่ในการควบคุมเซลล์ โฮสต์เซลล์และการเผาผลาญอาหารจึงยังคงได้รับผลกระทบเพนิซิลินจะถือเป็นหนึ่งในที่ปลอดภัยที่สุดและได้ผลชะงัดที่สุดชั้นเรียนของยาปฏิชีวนะที่ถูกใช้สำหรับการติดเชื้อแบคทีเรียมันมีสเปกตรัมกว้างของกิจกรรมต่อแบคทีเรียแกรมบวกสิ่งมีชีวิต แต่แสดงไม่ดีกิจกรรมกับแอโรบิกและแท่ง มันเป็นที่แนะนำสำหรับการรักษาของการติดเชื้อเกิดจากเชื้ออ่อนแอ , ความแตกต่างที่ได้รับสามารถ pasteurella , Clostridia , ( สวนสาธารณะและ strominger 2500 )เพนนิซิลลินวี ซิเลส รายงาน จะผลิตในระดับสูง โดย Streptomyces lavendulae ( ตอร์เรส et al . , 1999 )