2. Experimental2.1. Electrodepositi

2. Experimental
2.1. Electrodeposition solution preparation
Li-ion batteries were manually dismantled and physically separated into their different parts, including the anode, cathode, steel,separators, and current collectors. Electrodes were dried at 80 ◦C for 24 h and then washed in distilled water at 40◦C for 1 h under agitation to eliminate organic solvents, propylene carbonate (PC), and ethylene carbonate (EC). This procedure also facilitates the detachment of active material from the respective current collectors. Active material was filtered, washed with distilled water at 40 ◦C to remove potential lithium salts (e.g., LiPF6 and LiCl4) and Cu (from anode current collector), and then dried in air for 24 h. A total of 9.17 g of positive electrodematerialwas dissolved in a solution containing 470.00ml of HCl 3.00mol l −1 and 30.00ml of H2O2 (30%, v/v). This system was maintained under constant magnetic agitation at 80 ◦C for 2 h. Cathode dissolution efficiency increases with increasing acid concentration and temperature. The addition of H2O2 was necessary to increase cathode dissolution efficiency [22].H2O2 reduces cobalt froma +III oxidation state,which is insoluble in aqueous systems, to a +II oxidation state, which is soluble in aqueous systems. For an activematerial consisting of LiCoO2, the cathode dissolution reaction is represented by Eq. (10):
The cathode compositionwas found to be LiCoO2,Co3O4, Al, and carbon [8]. The cathode can be contaminated with electrolyte or anode material. Therefore, the leaching solutions used were characterized by atomic absorption spectroscopy (AAS) to detect the presence of lithium, copper, and cobalt. The cobalt and lithium concentrations were both equal to 0.10mol l−1. The ionic copper concentration was not detected. The ionic lithium does not influence the cobalt electrodeposition because its reduction occurs at a more cathodic potential (−3.02V). Solutions were buffered using H3BO3 at 0.10mol l−1 to maintain the electrodeposition bath pH.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ทดลอง2.1. เตรียมแก้ปัญหาเคลือบ แบตเตอรี่ li-ion แบบรื้อถอนด้วยตนเอง และร่างกายแบ่งเป็นส่วนต่าง ๆ ของพวกเขา รวมทั้งขั้วบวก แคโทด เหล็ก แยก และปัจจุบันนักสะสม อิเล็กโทรดแห้งที่ 80 ◦C 24 ชั่วโมงแล้ว ล้างในน้ำกลั่นที่ 40◦C สำหรับ h 1 ภายใต้ความปั่นป่วนเพื่อกำจัดตัวทำละลายอินทรีย์ โพรพิลีคาร์บอเนต (PC), และเอทิลีคาร์บอเนต (EC) กระบวนการนี้ยังช่วยในการถอดวัสดุที่ใช้งานจากนักสะสมปัจจุบันที่เกี่ยวข้อง วัสดุที่ใช้งานเป็น filtered ล้าง ด้วยน้ำกลั่นที่ 40 ◦C เพื่อเอาเกลือลิเธียม (เช่น LiPF6 และ LiCl4) และ Cu (จากขั้วบวกสะสมกระแส), และอบแห้งในอากาศใน 24 ชม รวม electrodematerialwas บวก 9.17 กรัมละลายในโซลูชันที่ประกอบด้วย 470.00ml ของ− 1 3.00mol l HCl และ 30.00 ml ของ H2O2 (30%, v/v) ระบบนี้ถูกรักษาไว้ภายใต้ก่อกวนแม่เหล็กคงที่ 80 ◦C สำหรับ 2 h. แคโทด efficiency ยุบเพิ่มขึ้นกับการเพิ่มความเข้มข้นกรดและอุณหภูมิ การเติม H2O2 ก็จำเป็นต้องเพิ่ม efficiency ละลายแคโทด [22] H2O2 ลดโคบอลต์ froma + สถานะออกซิเดชัน III ซึ่งจะละลายในสารละลายระบบ ตัว + สถานะออกซิเดชัน II ซึ่งสามารถละลายในสารละลายระบบ สำหรับ activematerial ประกอบด้วย LiCoO2 แคโทดปฏิกิริยาสลายตัวจะถูกแสดง โดย Eq. (10):Compositionwas แคโทดที่พบเป็น LiCoO2, Co3O4, Al และคาร์บอน [8] แคโทดสามารถปนเปื้อนกับวัสดุอิเล็กโทรดหรือขั้วบวก ดังนั้น ระบบกรองตะกอนซึ่งที่ใช้ถูกลักษณะ โดยสเปกโทรสโกดูดกลืนโดยอะตอม (AAS) เพื่อตรวจหาของลิเธียม ทองแดง และโคบอลต์ ความเข้มข้นของโคบอลต์และลิเธียมถูกทั้งสองเท่ากับ 0.10mol l−1 ไม่พบความเข้มข้นไอออนทองแดง ลิเธียมไอออนไม่โน้มน้าวใจกลุ่มไม่เคลือบโคบอลต์เนื่องจากลดการเกิดขึ้นที่มีศักยภาพมากขึ้น cathodic (−3.02V) โซลูชั่นถูกบัฟเฟอร์ใช้ H3BO3 ที่ 0.10mol l−1 ในการรักษาค่า pH ของน้ำเคลือบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. การทดลอง
2.1 การเตรียมการแก้ปัญหาอิเล็กโทร
แบตเตอรี่ Li-ion ถูกรื้อตนเองและแยกทางร่างกายเป็นส่วนที่แตกต่างกันของพวกเขารวมทั้งขั้วบวกขั้วลบเหล็กคั่นและนักสะสมในปัจจุบัน ขั้วไฟฟ้าแห้งที่ 80 ◦Cเป็นเวลา 24 ชั่วโมงแล้วล้างในน้ำกลั่นที่40◦Cเป็นเวลา 1 ชั่วโมงภายใต้การกวนที่จะกำจัดตัวทำละลายอินทรีย์, โพรพิลีคาร์บอเนต (PC) และเอทิลีคาร์บอเนต (EC) ขั้นตอนนี้ยังอำนวยความสะดวกออกของวัสดุที่ใช้งานจากนักสะสมในปัจจุบันที่เกี่ยวข้อง วัสดุที่ใช้งานได้รับ Fi ltered, การล้างด้วยน้ำกลั่นที่ 40 ◦Cเพื่อเอาเกลือลิเธียมที่มีศักยภาพ (เช่น LiPF6 และ LiCl4) และทองแดง (จากนักสะสมขั้วบวกปัจจุบัน) แล้วแห้งในอากาศเป็นเวลา 24 ชั่วโมง รวม 9.17 กรัม electrodematerialwas บวกละลายในสารละลายที่มี 470.00ml ของ HCl 3.00mol L -1 และ 30.00ml ของ H2O2 (30% v / v) ระบบนี้ก็ยังคงอยู่ภายใต้การกวนแม่เหล็กคงที่ที่ 80 ◦Cเป็นเวลา 2 ชั่วโมง แคโทดสลายตัวเพิ่มขึ้น EF Fi ciency กับการเพิ่มความเข้มข้นของกรดและอุณหภูมิ นอกเหนือจาก H2O2 เป็นสิ่งจำเป็นที่จะเพิ่มการสลายตัวแคโทด EF Fi ciency [22] .H2O2 ลดรัฐโคบอลต์ froma + ออกซิเดชัน III ซึ่งเป็นระบบไม่ละลายในน้ำเป็น A + II สถานะออกซิเดชันซึ่งเป็นที่ละลายน้ำในระบบน้ำ สำหรับ activematerial ประกอบด้วย LiCoO2 ปฏิกิริยาแคโทดสลายตัวเป็นตัวแทนจากสมการ (10) :?
แคโทด compositionwas พบว่าเป็น LiCoO2, Co3O4 อัลและคาร์บอน [8] แคโทดสามารถปนเปื้อนด้วยอิเล็กหรือวัสดุขั้วบวก ดังนั้นการแก้ปัญหาการชะล้างที่ใช้โดดเด่นด้วยอะตอมดูดซึมสเปกโทรสโก (AAS) เพื่อตรวจสอบสถานะของแบตเตอรี่ลิเธียม, ทองแดงและโคบอลต์ โคบอลต์และลิเธียมความเข้มข้นทั้งสองเท่ากับ 0.10mol L-1 ความเข้มข้นทองแดงอิออนไม่ได้ถูกตรวจพบ อิออนลิเธียมไม่ได้ในอิทธิพลอิเล็กโทรโคบอลต์เนื่องจากการลดลงของมันเกิดขึ้นที่มีศักยภาพมากขึ้น cathodic (-3.02V) การแก้ปัญหาที่ถูกใช้บัฟเฟอร์ H3BO3 ที่ 0.10mol L-1 เพื่อรักษาค่า pH อาบน้ำอิเล็กโทร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลอง2.1 . การเตรียมสารละลายอิเล็กโทรแบตเตอรี่ไอออน li ถูกรื้อถอนด้วยตนเองและร่างกายแยกออกเป็นส่วนต่าง ๆ ของพวกเขา รวมถึงขั้วบวกขั้วลบ , เหล็ก , แยก , และนักสะสมในปัจจุบัน ขั้วไฟฟ้าที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง◦แล้วล้างในน้ำกลั่นที่ 40 ◦ C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ในการ กำจัดตัวทำละลายอินทรีย์ ได้แก่ คาร์บอเนต ( PC ) และเอทิลีนคาร์บอเนต ( EC ) ขั้นตอนนี้ยังอำนวยความสะดวกในการปลดของวัสดุที่ใช้งานจากที่เกี่ยวข้องในปัจจุบันนักสะสม วัสดุที่ใช้งานอยู่จึง ltered ล้างด้วยน้ำกลั่นที่ 40 ◦ C เอาเกลือลิเธียมที่มีศักยภาพ เช่น lipf6 และ licl4 ) และ Cu ( จากขั้วบวกสะสมในปัจจุบัน ) และแห้งในอากาศตลอด 24 ชั่วโมง รวม electrodematerialwas บวก 9.17 กรัม ละลายในสารละลายที่มี 470.00ml HCl 3.00mol L − 1 และ 30.00ml ของ H2O2 ( 30 % v / v ) ระบบนี้ไว้ภายใต้การแม่เหล็กคงที่ที่ 80 ◦ C 2 H . แคโทด EF ประสิทธิภาพการละลายจึงเพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่มความเข้มข้นของกรดและอุณหภูมิ เพิ่มแบตเป็นแคโทด จึงเพิ่มประสิทธิภาพการละลาย EF [ 22 ] แบตลดสถานะออกซิเดชันโคบอลต์จาก + 3 ซึ่งเป็นที่ไม่ละลายน้ำในระบบจะ + 2 ภาวะออกซิเดชัน ซึ่งสามารถละลายได้ในระบบน้ำ . สำหรับ activematerial ประกอบด้วย licoo2 , แคโทดการละลายปฏิกิริยาคือ แสดงโดย อีคิว ( 10 ) :แคโทด compositionwas พบเป็น licoo2 co3o4 , Al และคาร์บอน [ 8 ] แคโทดสามารถปนเปื้อนด้วยวัสดุอิเล็กโทรไลต์และแอโนด ดังนั้น การใช้โซลูชั่นของลักษณะโดย Atomic absorption spectroscopy ( AAS ) เพื่อตรวจสอบสถานะของลิเธียมโคบอลต์ ทองแดง และ โคบอลต์ และความเข้มข้นลิเธียมทั้งสองเท่ากับ 0.10mol L − 1 ความเข้มข้นของไอออนทองแดงไม่พบ . ลิเธียมไอออนไม่ได้ในfl uence โคบอลต์ อิเล็กโทร เพราะมันเกิดขึ้นที่อาจเกิดขึ้นมากกว่าการกัดกร่อน ( − 3.02v ) โซลูชั่นนี้ใช้ h3bo3 ที่ 0.10mol L − 1 รักษาในขณะที่นํ้า .