desorption cycles by passing 600 mL

desorption cycles by passing 600 mL of metal solutions through
the column. The stability and potential reusability of the columncontaining resin were assessed by monitoring the change in the
recoveries of the analytes up to 10 runs; there was no change in
recovery of metal ions, and after 10 runs, the recoveries of all of
the analytes slightly decreased to below 95%.
Analytical Performance.The preconcentration factor assessed by varying the volume of the sample solution in the range
of 100
1000 mL revealed that the recoveries were almost the
same up to 600 mL of aqueous phase (preconcentration factor
∼60) in the case of Cd(II), Cu(II), Ni(II), and Pb(II). However,
the efficiency of the recovery slightly decreased when sample
volume was more than 600 mL. Hence, 600 mL of water sample
was chosen in the present study.
The sorption capacity values of Amberlite XAD-2-NPTT
(maximum amount of metal sorbed per gram of functionalized
resin) mg g

1
for each metal ion determined by batch method
were found to be 4.2 for Cd(II), 4.4 for Cu(II), 3.9 for Ni(II), and
4.8 for Pb(II), respectively.
The method detection limit values defined as the concentration of metal (inμgL

1
) that gives an emission reading equal to
the mean of the reagent blank prepared as described in the
section (Sample Preparation), plus three times the standard
deviation (SD) of the blank solution were 0.22, 0.18, 0.20, and
0.16 for Cd(II), Cu(II), Ni(II), and Pb(II), respectively.
The accuracy of the developed procedure was evaluated by
determining the metal ions in the standard reference material
(NIST 1643e Water). According to results in Table 2, concentrations of the four metal ions determined by the proposed
method are in good agreement with the certified values. Results
indicate that the developed procedure can be used for the
determination of four metals with good accuracy in environmental samples.
Determination of Trace Metal Ions in Water Samples.
Water samples were collected from Penner river (Nellore) and
seawater (Bay of Bengal, Nellore); the concentrations of Cd(II),
Cu(II), Ni(II), and Pb(II) were determined, and the results are

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

desorption วงจร โดยส่ง 600 mL ของโซลูชั่นโลหะผ่าน
คอลัมน์ ความมั่นคงและ reusability ศักยภาพของยาง columncontaining ถูกประเมิน โดยการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลง
recoveries analytes ได้ทำ 10 มีการเปลี่ยนแปลง
กู้คืนประจุโลหะ และหลัง จาก ทำ 10, recoveries ทั้งหมด
analytes เล็กน้อยลดลงไปด้านล่าง 95%.
Analytical ประสิทธิภาพตัว preconcentration ที่ประเมิน โดยปริมาตรของตัวอย่างการแก้ปัญหาในช่วงที่แตกต่างกัน
100 1000 มลเปิดเผยว่า recoveries ที่ได้เกือบ
เดียวขึ้นไป 600 mL ของระยะอควี (ปัจจัย preconcentration
∼60) ในกรณีของ Cd(II), Cu(II), Ni(II) และ Pb(II) อย่างไรก็ตาม,
ประสิทธิภาพของการฟื้นตัวเล็กน้อยลดลงเมื่อชิ้นงานตัวอย่าง
ปริมาตรได้มากกว่า 600 mL ดังนั้น 600 mL ของน้ำตัวอย่าง
ถูกเลือกในปัจจุบันศึกษา
ค่ากำลังดูด Amberlite XAD-2-NPTT
(ยอดสูงสุดของโลหะต่อกรัมของ sorbed functionalized
ยาง) มิลลิกรัม g
1
สำหรับแต่ละไอออนโลหะที่กำหนด โดยวิธีการชุด
พบเป็น 4.2 สำหรับ Cd(II), 4.4 สำหรับ Cu(II), 3.9 สำหรับ Ni(II) และ
4.8 สำหรับ Pb(II) ตามลำดับ.
ตรวจสอบวิธีจำกัดค่าที่กำหนดเป็นความเข้มข้นของโลหะ (inμgL
1
) ที่ให้มลพิษการอ่านเท่ากับ
เฉลี่ยของรีเอเจนต์ว่างเตรียมตามที่อธิบายไว้ใน
ส่วน (การเตรียมตัวอย่าง), บวกสามเท่ามาตรฐาน
ค่าเบี่ยงเบน (SD) ของการแก้ปัญหาที่ว่างถูก$ 0.22, 0.18, 0.20 และ
0.16 Cd(II), Cu(II), Ni(II) และ Pb(II)ตามลำดับ.
มีประเมินความถูกต้องของกระบวนการพัฒนาโดย
กำหนดประจุโลหะในวัสดุอ้างอิงมาตรฐาน
(NIST 1643e Water) ตามผลลัพธ์ในตารางที่ 2 ความเข้มข้นของประจุโลหะสี่ถูกกำหนด โดยการเสนอ
วิธีอยู่ในข้อตกลงที่ดีกับค่าได้รับการรับรอง ผล
บ่งชี้ว่า สามารถใช้กระบวนการพัฒนาสำหรับการ
ความมุ่งมั่นของโลหะสี่มีความแม่นยำดีในสิ่งแวดล้อมอย่าง
กำหนดของติดตามโลหะประจุในตัวอย่างน้ำ
ตัวอย่างน้ำที่ถูกเก็บรวบรวมจากแม่น้ำ Penner (Nellore) และ
ทะเล (อ่าวเบงกอล Nellore); มีกำหนดความเข้มข้น ของ Cd(II),
Cu(II), Ni(II), Pb(II) และผลการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รอบดูดซับโดยผ่าน 600 มิลลิลิตรของโซลูชั่นโลหะผ่าน
คอลัมน์ ความมั่นคงและสามารถนำมาใช้ศักยภาพของเรซิน columncontaining มีการประเมินโดยการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงในการ
กลับคืนของสารได้ถึง 10 วิ่ง; มีการเปลี่ยนแปลงที่ไม่มี
การฟื้นตัวของโลหะไอออนและหลังจาก 10 วิ่งกลับคืนทั้งหมดของ
สารลดลงเล็กน้อยมาอยู่ที่ด้านล่าง 95%
ปัจจัยที่เข้มข้นวิเคราะห์ performance.The ประเมินโดยปริมาณที่แตกต่างของการแก้ปัญหาของกลุ่มตัวอย่างอยู่ในช่วง
100? 1,000 มิลลิลิตรเปิดเผยว่ากลับคืนเกือบ
เดียวกันได้ถึง 600 มิลลิลิตรเฟสน้ำ (เข้มข้นปัจจัย
~60) ในกรณีที่ Cd (II), Cu (II), Ni (II) และตะกั่ว (II) แต่
ประสิทธิภาพของการกู้คืนลดลงเล็กน้อยเมื่อกลุ่มตัวอย่าง
มีปริมาณมากกว่า 600 มิลลิลิตร ดังนั้น 600 มิลลิลิตรของตัวอย่างน้ำ
ที่ได้รับเลือกในการศึกษา
ค่าความจุการดูดซับของ Amberlite XAD-2-NPTT
(จำนวนเงินสูงสุดของดูดซับโลหะต่อกรัมของฟังก์ชัน
เรซิน) mg g-
1
สำหรับแต่ละโลหะไอออนที่กำหนดโดยวิธีการแบทช์
ได้ พบว่า 4.2 สำหรับ Cd (II) 4.4 สำหรับ Cu (II) 3.9 สำหรับ Ni (II) และ
4.8 สำหรับ Pb (II) ตามลำดับ
ค่าขีด จำกัด ของการตรวจสอบวิธีการที่กำหนดไว้เป็นความเข้มข้นของโลหะ (inμgL
1
) ที่ช่วยให้การปล่อยอ่านเท่ากับ
ค่าเฉลี่ยของสารเคมีที่ว่างเปล่าที่เตรียมไว้ตามที่อธิบายไว้ใน
ส่วน (การเตรียมสารตัวอย่าง) บวกสามครั้งมาตรฐาน
ค่าความเบี่ยงเบน (SD) ของการแก้ปัญหาว่างเปล่าเป็น 0.22, 0.18, 0.20, และ
0.16 สำหรับ Cd (II ) Cu (II), Ni (II) และตะกั่ว (II) ตามลำดับ
ความถูกต้องของขั้นตอนการพัฒนาที่ได้รับการประเมินโดย
การกำหนดไอออนของโลหะในวัสดุอ้างอิงมาตรฐาน
(น้ำ 1643e NIST) ตามผลในตารางที่ 2 ความเข้มข้นของไอออนโลหะสี่กำหนดโดยการเสนอ
วิธีการที่อยู่ในข้อตกลงที่ดีมีค่าได้รับการรับรอง ผล
แสดงให้เห็นว่าขั้นตอนการพัฒนาที่สามารถใช้สำหรับ
ความมุ่งมั่นในสี่ของโลหะที่มีความถูกต้องที่ดีในตัวอย่างสิ่งแวดล้อม
กำหนดติดตามโลหะไอออนในตัวอย่างน้ำ
ทำการเก็บตัวอย่างน้ำจากแม่น้ำเพนเนอร์ (Nellore) และ
น้ำทะเล (อ่าวเบงกอล Nellore) ; ความเข้มข้นของ (II) Cd,
Cu (II), Ni (II) และตะกั่ว (II) ได้รับการพิจารณาและผลที่ได้คือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การคายรอบโดยผ่าน 600 มล. ของโซลูชั่นโลหะผ่าน
คอลัมน์ เสถียรภาพและใช้ศักยภาพของ columncontaining เรซินจะถูกประเมินโดยการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงใน
ต่ำสุดของสารถึง 10 หมด ไม่มีการเปลี่ยนแปลงใน
การฟื้นตัวของไอออนโลหะและหลังจาก 10 วิ่งกลับคืนทั้งหมด
สารลดลงกว่า 95%
งานวิเคราะห์การเพิ่มความเข้มข้นและปริมาณของปัจจัยการใช้โซลูชั่นในช่วง
1000 ml
100 พบว่า อุณหภูมิเกือบ
เดียวกันถึง 600 มล. ของน้ำ ( ( เพิ่มความเข้มข้นด้าน
∼ 60 ) ในกรณีของซีดี ( II ) , Cu ( II ) , Ni ( II ) , และ ตะกั่ว ( II ) อย่างไรก็ตาม ประสิทธิภาพของการกู้คืน

ลดลงเมื่อปริมาณตัวอย่างมากกว่า 600 มล. ดังนั้น600 มล. ของน้ำตัวอย่างที่ใช้ในการศึกษา
.
ความจุการดูดซับคุณค่าของสารละลาย xad-2-nptt
( จำนวนเงินสูงสุดของโลหะที่ดูดซับ 1 กรัมมิลลิกรัมกรัม

ที่มีเรซิน )
1

แต่ละโลหะไอออนโดยกำหนดวิธี Batch พบเป็น 4.2 สำหรับซีดี ( 2 ) 4.4 สำหรับทองแดง ( 2 ) 3.9 สำหรับ Ni ( II ) และ 4.8 สำหรับ Pb ( II )

)ขีด จำกัด วิธีการตรวจค่ากำหนดความเข้มข้นของโลหะ ( ในμ GL
1

) ที่ให้การอ่านเท่ากับค่าเฉลี่ยของสารเคมีเปล่า

เตรียมตามที่อธิบายไว้ในส่วน ( การเตรียมสารตัวอย่าง ) บวก 3 ครั้งส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ( SD ) ของสารละลาย
ว่างเป็น 0.22 0.18 , 0.20 และ
0.16 สำหรับซีดี ( II ) , Cu ( II ) , Ni ( II ) และตะกั่ว ( II )
)ความถูกต้องของการพัฒนากระบวนการประเมินโดย
กำหนดโลหะไอออนในมาตรฐานของวัสดุอ้างอิง
( NIST 1643e น้ำ ) จากผลใน 2 โต๊ะ ปริมาณของไอออนโลหะ 4 กำหนดโดยเสนอ
วิธี มีความสอดคล้องกับค่านิยมที่ได้รับการรับรอง พบว่าวิธีการที่พัฒนาผล

สามารถใช้สำหรับกำหนดสี่โลหะกับความถูกต้องในตัวอย่างสิ่งแวดล้อม .
หาร่องรอยโลหะไอออนในน้ำ .
ตัวอย่างน้ำที่เก็บจากแม่น้ำเพนเนอร์ ( Nellore ) และ
น้ำทะเล ( อ่าวเบงกอล , Nellore ) ; ความเข้มข้นแคดเมียม ( II ) ,
Cu ( II ) , Ni ( II ) และตะกั่ว ( 2 ) วิเคราะห์ และผลลัพธ์