In order to determine dry cell weig

In order to determine dry cell weight, the turbidity in the fermentation broth
was measured with a spectrophotometer (DU-70 Beckman Inc., Fullerton, CA) at
660 nm. According to the method of Oh et al. [28], dry weight cell concentration
was calculated from OD660 nm using the following conversion equation: Dry cell
weight (g/l) = 0.747
×
OD660 nm + 0.494. The concentrations of glucose and SOD activities
were determined by the F006 and A001-1 kit, respectively (Nanjing JianCheng
Biothech Institute, China). Production of -carotene was quantified by measuring
the absorption of the acetone-extracted -carotene at 450 nm [29,30]. Catalase
activities were determined according to our previous study [31]. One unit of catalase
activity is defined as the amount that decomposes 1 mol H2O2 per min. The amount
of protein in the cell extract was measured using the Coomassie blue method [32].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อตรวจสอบน้ำหนักเซลล์แห้ง ความขุ่นในน้ำหมักวัด ด้วยเครื่อง spectrophotometer (DU-70 Beckman Inc. ฟูลเลอร์ตัน CA) ที่660 nm ตามวิธีการของ Oh et al. [28], แห้งน้ำหนักความเข้มข้นของเซลล์จาก nm OD660 ใช้แปลงสมการต่อไปนี้: เซลล์แห้งน้ำหนัก (กรัม/ลิตร) = 0.747×OD660 nm + 0.494 ความเข้มข้นของกลูโคสและสดถูกกำหนด โดยชุด F006 และ A001-1 ตามลำดับ (จิง JianChengBiothech สถาบัน จีน) ผลิตแคโรทีนวัด โดยวัดดูดซึมโตนแยก - แคโรทีนที่ 450 nm [29,30] Catalaseกิจกรรมถูกกำหนดตามการศึกษาของเราก่อนหน้านี้ [31] หน่วยของ catalaseกิจกรรมถูกกำหนดเป็นจำนวนที่สลายตัวไป 1 โมล H2O2 ต่อนาที ยอดเงินโปรตีนในเซลล์ สารสกัดถูกวัดโดยใช้วิธีการสี Coomassie [32]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อตรวจสอบน้ำหนักเซลล์แห้งขุ่นในน้ำหมักที่
วัดกับ spectrophotometer (DU-70 เบคค์อิงค์ Fullerton, CA) ที่
660 นาโนเมตร ตามวิธีการของโอ้ et al, [28] ความเข้มข้นของเซลล์น้ำหนักแห้ง
ที่คำนวณได้จาก OD660 นาโนเมตรโดยใช้สมการต่อไปแปลง: เซลล์แห้ง
น้ำหนัก (g / l) = 0.747
×
OD660 นาโนเมตร + 0.494 ความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคสและ SOD กิจกรรม
ได้รับการพิจารณาโดย F006 และชุด A001-1 ตามลำดับ (จิง Jiancheng
Biothech สถาบันจีน) การผลิต? แคโรทีนที่ถูกวัดโดยการวัด
การดูดซึมของอะซิโตนสกัด? แคโรทีนที่ 450 นาโนเมตร [29,30] catalase
กิจกรรมได้รับการพิจารณาตามการศึกษาก่อนหน้านี้ [31] หนึ่งหน่วยของ catalase
กิจกรรมจะถูกกำหนดเป็นจำนวนเงินที่สลายตัว 1 H2O2 โมลต่อนาที จำนวนเงิน
ของโปรตีนในสารสกัดจากเซลล์ที่ถูกวัดโดยใช้วิธีการสีฟ้า Coomassie [32]