Three step purification was employe

Three step purification was employed to increase the specific activity of the antimicrobial compound. The fractions were further chromatographed by Rp -HPLC C-18 column and the purified bacteriocin had a specific activity of ∼8500 AU/mg. However, the potency of bacteriocin was susceptible to digestion with Proteinase K, Pepsin, SDS, EDTA and Urea. Molecular mass of purified bacteriocin was found to be 1.4 kDa using matrixassisted laser desorption/ionization time-of-flight (MALDI-TOF). The functional group was revealed by FTIR analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทำให้บริสุทธิ์ขั้นตอนที่สามถูกจ้างเพิ่มกิจกรรมของสารต้านจุลชีพ เศษส่วนมีการ chromatographed โดย Rp - HPLC คอลัมน์ C-18 และคเทบริสุทธิ์มีกิจกรรมเฉพาะของ ∼8500 AU/mg อย่างไรก็ตาม ความแรงของแบคือไวต่อการย่อยอาหารด้วย Proteinase K ธาตุเพพซิน SDS, EDTA และยูเรีย พบว่ามวลโมเลกุลของคเทบริสุทธิ์เป็น 1.4 kDa matrixassisted เลเซอร์คายออก/ไอออไนซ์ที่ใช้เวลาของเที่ยวบิน (MALDI TOF) กลุ่ม functional ถูกเปิดเผย โดยวิเคราะห์ FTIR

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนที่สามบริสุทธิ์ถูกจ้างมาเพื่อเพิ่มกิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงของสารต้านจุลชีพ โดยเศษที่ถูก chromatographed ต่อไปโดย Rp -HPLC C-18 คอลัมน์และ bacteriocin บริสุทธิ์มีกิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงของ ~8500 ฿ / มิลลิกรัม แต่ความแรงของสารแบคเป็นไวต่อการย่อยด้วย Proteinase K, เปปซิน, SDS, EDTA และยูเรีย มวลโมเลกุลของสาร bacteriocin บริสุทธิ์ถูกพบว่าเป็น 1.4 กิโลดาลตันการใช้เลเซอร์ matrixassisted คาย / ไอออนไนซ์เวลาของเที่ยวบิน (MALDI-TOF) กลุ่มการทำงานก็ถูกเปิดเผยโดยการวิเคราะห์ FTIR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สามขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์โดยเพิ่มกิจกรรมจำเพาะของสารประกอบยาต้านจุลชีพ . เศษส่วนได้ chromatographed โดย RP - คอลัมน์ HPLC - สามารถต่อได้เป็นกิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงของ∼ 8500 AU / mg อย่างไรก็ตาม ความแรงของต่อก็เสี่ยงต่อการถูกย่อยอาหารที่มีโปรตีน K , เตยหอม , SDS , EDTA และ ยูเรีย มวลโมเลกุลของโปรตีนต่อได้ 1.4 กิโล ใช้ matrixassisted เลเซอร์การคาย / ไอครั้ง - ของ - เครื่อง ( maldi-tof ) กลุ่มการทำงานถูกเปิดเผยโดยการวิเคราะห์ FTIR .