More than a decade ago, attempts we

More than a decade ago, attempts were made to clone and
express various bacterial xylose isomerase genes in S. cerevi-
siae, but these attempts failed to produce any recombinant
Saccharomyces strains that were able to ferment xylose or uti-
lize this sugar for growth. In this paper, we describe the devel-
opment of a group of high-copy-number recombinant plas-
mids, collectively designated the pLNH plasmids (pLNH31,
pLNH32, pLNH33, and pLNH34), that can transform some of
the best glucose-fermenting Saccharomyces strains into effec-
tive xylose-fermenting yeasts which can also effectively utilize
xylose for aerobic growth.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กว่าทศวรรษที่ผ่านมา ความพยายามโคลน และแสดงยีน isomerase แบคทีเรียสารต่าง ๆ ใน S. cerevi-siae แต่ความพยายามเหล่านี้ไม่สามารถผลิต recombinant ใด ๆสายพันธุ์ saccharomyces ที่สามารถหมักสารหรืออีสุกอีใสเซ่น้ำตาลนี้เจริญเติบโต ในกระดาษนี้ เราอธิบาย devel-opment ของกลุ่มสูงจำนวน recombinant พลาส-เสียงกลาง รวมกำหนด plasmids pLNH (pLNH31pLNH32, pLNH33 และ pLNH34), ที่สามารถเปลี่ยนแปลงบางหมักน้ำตาลกลูโคสที่สุดสายพันธุ์ Saccharomyces เป็นธุรกิจtive สารหมักยีสต์ที่สามารถใช้ได้อย่างมีประสิทธิภาพนอกจากนี้สารแอโรบิกการเจริญเติบโต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กว่าทศวรรษที่ผ่านมา , ความพยายามที่ได้ทำการโคลนและบริการต่างๆจากไซโลสจากยีนใน cerevi - SSIAE แต่ความพยายามนี้ล้มเหลวในการผลิตโปรตีนใด ๆเป็นสายพันธุ์ที่สามารถหมักไซโลส และ - หรือlize น้ำตาลนี้สำหรับการเจริญเติบโต ในบทความนี้เราจะอธิบายถึง devel -opment ของกลุ่มคัดลอกหมายเลขแนนท์พลาส - สูงเสียงกลางร่วมกันกำหนด plnh ( plnh31 พลาสมิด ,plnh32 plnh33 , และ plnh34 ) ที่สามารถเปลี่ยนบางกลูโคสดีที่สุดหมัก Saccharomyces สายพันธุ์ใน effec mixing bord -ทางเลือก B ซึ่งสามารถใช้อย่างมีประสิทธิภาพหมักยีสต์6 การแอโรบิค