solation and screening the bacteria

solation and screening the bacteria for antifungal activity. Soil samples with inhibitory activity toward the growth of A. niger in initial screening were streaked onto GY agar and incubated at 28°C until bacterial colonies developed. Individual colonies were inoculated onto GY agar and they were screened for antifungal activity as described above. Pure cultures of bacterial isolates that showed antagonistic effects on A. niger were further tested for antifungal activity against selected fungi by visual agar plate assay according to Hua et al. with some modifications (10). An amount of 10 µl of fungal spore suspension (200 cells/µl) from each fungus was inoculated on GY agar plates in a single streak down the middle of plate. A single streak of each selected bacterium with antifungal activity grown overnight in Tryptic Soy Agar (TSA; Difco, Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ) at 28°C was suspended in 2.0 ml sterile distilled water to obtain a density equal to 0.5× McFarland. Ten µl of each bacterial suspension was inoculated in peripheral lines in distance of 1.5 cm from central line by tooth pick. Triplicate plates were incubated at 28°C for 7 days in static condition. Antifungal activity was assessed by comparing the zone of fungal growth inhibition in fungi co-cultured with bacteria as tests, in comparison with control plates which were inoculated only with corresponding fungi.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

solation และการคัดกรองแบคทีเรียสำหรับกิจกรรมต้านเชื้อรา ตัวอย่างดิน ด้วยลิปกลอสไขกิจกรรมต่อการเติบโตของไนเจอร์อ.ในการคัดกรองเบื้องต้นมีลายบน GY agar และ incubated ที่ 28° C จนกระทั่งพัฒนาอาณานิคมแบคทีเรีย อาณานิคมแต่ละได้ inoculated ลง GY agar และพวกเขาได้ฉายสำหรับกิจกรรมอาการตามที่อธิบายไว้ข้างต้น เพิ่มเติมวัฒนธรรมบริสุทธิ์ของแบคทีเรียที่แยกได้ที่แสดงให้เห็นว่าผลกระทบต่อต้านสาธารณรัฐไนเจอร์ A. ถูกทดสอบสำหรับกิจกรรมต้านเชื้อราจากเชื้อราที่เลือก โดย agar ภาพแผ่นทดสอบตามหัว et al. มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง (10) จำนวน 10 µl ของสปอร์เชื้อราระงับ (200 เซลล์/µl) จากเชื้อราแต่ละถูก inoculated บนแผ่น agar GY ในอับเดี่ยวลงกลางจาน อับแบคทีเรียแต่ละที่เลือกกับกิจกรรมต้านเชื้อราที่ปลูกถั่วเหลือง Tryptic Agar (TSA ค้างคืนเดียว Difco, Becton สัน แฟรงคลินทะเลสาบ NJ) ที่ 28 ° C ถูกหยุดชั่วคราวในน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ 2.0 ml เพื่อให้ได้ความหนาแน่นเท่ากับ 0.5 × McFarland µL สิบของแต่ละระงับแบคทีเรียถูก inoculated ในบรรทัดที่ต่อพ่วงในระยะ 1.5 เซนติเมตรจากบรรทัดกลาง โดยรับฟัน แผ่น triplicate ได้ incubated ที่ 28° C 7 วันในสภาพที่คงที่ กิจกรรมต้านเชื้อราถูกประเมิน โดยการเปรียบเทียบในโซนของการยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อราในเชื้อราร่วมอ่างกับแบคทีเรียเป็นทดสอบ เมื่อเปรียบเทียบกับแผ่นควบคุมที่ถูก inoculated กับเชื้อราที่เกี่ยวข้องเท่านั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

solation และคัดกรองแบคทีเรียกิจกรรมต้านเชื้อรา ตัวอย่างดินที่มีฤทธิ์ยับยั้งการเจริญเติบโตของเอไนเจอร์ในการตรวจคัดกรองเบื้องต้นได้ลายลงบนวุ้น GY และบ่มที่ 28 ° C จนถึงอาณานิคมแบคทีเรียพัฒนา อาณานิคมของแต่ละบุคคลได้รับเชื้อเข้าสู่ GY วุ้นและพวกเขาได้รับการคัดกรองกิจกรรมต้านเชื้อราที่อธิบายข้างต้น วัฒนธรรมอันบริสุทธิ์ของแบคทีเรียที่แสดงให้เห็นผลของการต่อต้านกับเอไนเจอร์ได้มีการทดสอบต่อไปสำหรับกิจกรรมต้านเชื้อรากับเชื้อราเลือกโดยภาพทดสอบจานเลี้ยงเชื้อตามไป Hua ตอัล มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง (10) ปริมาณ 10 ไมโครลิตรของเชื้อราระงับสปอร์ (200 เซลล์ / ไมโครลิตร) จากแต่ละเชื้อราเป็นเชื้อที่ GY แผ่นวุ้นในแนวเดียวลงตรงกลางของแผ่น แนวเดียวของแบคทีเรียแต่ละเลือกด้วยกิจกรรมต้านเชื้อราเติบโตค้างคืนในเอียงถั่วเหลืองวุ้น (TSA; Difco, Becton ดิกคินสัน, แฟรงคลินส์, นิวเจอร์ซีย์) ที่ 28 ° C ถูกระงับใน 2.0 มล. น้ำกลั่นปลอดเชื้อเพื่อให้ได้ความหนาแน่นเท่ากับ 0.5 × McFarland . สิบไมโครลิตรของแต่ละระงับเชื้อแบคทีเรียที่ได้รับการในสายต่อพ่วงในระยะทาง 1.5 ซม. จากสายกลางโดยเลือกฟัน แผ่นเพิ่มขึ้นสามเท่าได้รับการบ่มที่ 28 ° C เป็นเวลา 7 วันในสภาพคงที่ กิจกรรมต้านเชื้อราได้รับการประเมินโดยการเปรียบเทียบโซนของการยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อราในเห็ดเลี้ยงร่วมกับแบคทีเรียในขณะที่การทดสอบเมื่อเทียบกับแผ่นที่มีการควบคุมเชื้อเฉพาะกับเชื้อราที่เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

solation และการคัดกรองแบคทีเรียสำหรับฤทธิ์ต้านรา . ตัวอย่างดินกับกิจกรรมการยับยั้งต่อการเจริญเติบโตของ A . niger ในเบื้องต้นการตรวจลายบน TL วุ้น และบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศา C จนแบคทีเรีย นิคมพัฒนา ปลูกเชื้อลงบนอาหารเลี้ยงเชื้อแต่ละโคโลนี GY และพวกเขาคัดกรองฤทธิ์ต้านกิจกรรมตามที่อธิบายไว้ข้างต้นเชื้อบริสุทธิ์ของแบคทีเรียสายพันธุ์ที่พบผลปฏิปักษ์ใน A . niger ได้ทดสอบฤทธิ์ต้านเชื้อราโดยวิธีเลือกกิจกรรมกับจานวุ้นภาพตามหัว et al . กับการปรับเปลี่ยนบางอย่าง ( 10 ) จำนวน 10 µ l สปอร์เชื้อราระงับ ( 200 เซลล์ / µ L ) จากเชื้อราเป็นเชื้อในแต่ละตำแหน่งในแนวเดียวแผ่นวุ้นลงตรงกลางของจานเดียวนะที่เลือกแต่ละกิจกรรม ซึ่งเชื้อราเติบโตในอาหารวุ้นถั่วเหลืองค้างคืน ( TSA ; difco เบคตอนดิกคินสัน , แฟรงคลิน , ทะเลสาบ , NJ ) ที่ 28 ° C ถูกระงับใน 2.0 มล. น้ำกลั่นปลอดเชื้อ เพื่อให้ได้ความหนาแน่นเท่ากับ 0.5 ×แมคฟาร์แลนด์ . ผมµ 10 ของแต่ละ bacterial suspension เป็นเชื้อในอุปกรณ์ต่อพ่วงสาย ระยะทาง 1.5 เซนติเมตร จากเส้นกลางด้วยไม้จิ้มฟันแผ่นทำสำเนาสามฉบับอุณหภูมิ 28 องศา C เป็นเวลา 7 วันในสภาพแบบคงที่ ฤทธิ์ต้านราถูกประเมินโดยการเปรียบเทียบโซนของการยับยั้งการเจริญเติบโตเชื้อราเชื้อรากับแบคทีเรียที่เพาะเลี้ยงในบริษัททดสอบ ในการเปรียบเทียบกับการควบคุมแผ่นซึ่งปลูกเชื้อด้วยเชื้อราที่สอดคล้องกัน