In the case of¯VM of ethanol (Fig.

In the case of¯VM of ethanol (Fig. S2) there is no extreme on the¯VM− X2curves. It is interesting that V(Fig. S3) and¯VM(Fig. S4) ofwater change as a function of X2in the same way as in the aqueoussolutions of “pure” ethanol [24]. If xBW→ 0 (xBWis the water molefraction in the bulk phase), then¯VM. of water in the solution in thepresence of ethanol (Fig. S4) approaches about 14 × 10−3dm3/mol,which is in accordance with the commonly assumed values in thesolution of “pure” ethanol

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใน of¯VM กรณีของเอทานอล (ฟิก S2) มีอยู่ไม่มากใน the¯VM− X2curves มันเป็นที่น่าสนใจ (ฟิกที่ V S3) and¯VM (ฟิก การเปลี่ยนแปลง ofwater S4) เป็นฟังก์ชันของ X2in แบบเดียวกับในการ aqueoussolutions ของเอทานอล "บริสุทธิ์" [24] ถ้า xBW→ 0 (xBWis molefraction น้ำในเฟสจำนวนมาก), then¯VM น้ำในการแก้ปัญหาใน thepresence ของเอทานอล (ฟิก S4) ยื่นประมาณ 14 × 10−3dm3/โมล ซึ่งเป็นไปตามค่าปกติสันนิษฐานใน thesolution ของเอทานอล "บริสุทธิ์"

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในกรณีของการ¯ VM ของเอทานอล (รูปที่ S2) มีมากใน¯ VM-X2curves เป็นที่น่าสนใจที่ V (รูปที่ S3) และ¯ VM (รูปที่ S4) ofwater เปลี่ยนแปลงเป็นหน้าที่ของ X2in เช่นเดียวกับใน aqueoussolutions ของ "บริสุทธิ์" เอทานอล [24] หาก xBW → 0 (xBWis molefraction น้ำในระยะที่เป็นกลุ่ม) จากนั้น¯ VM ของน้ำในการแก้ปัญหาใน thepresence ของเอทานอล (รูปที่ S4) วิธีประมาณ 14 × 10-3dm3/mol ซึ่งเป็นไปตามค่าที่สันนิษฐานกันโดยทั่วไปใน thesolution ของ "บริสุทธิ์" เอทานอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกรณีของ¯ VM ของเอทานอล ( รูป S2 ) มีมากใน¯ VM − x2curves . มันเป็นที่น่าสนใจที่  V ( ภาพที่ S3 ) และ¯ VM ( ภาพ S4 ) ของน้ำเปลี่ยนแปลงเป็นฟังก์ชันของ x2in แบบเดียวกับใน aqueoussolutions " บริสุทธิ์ " เอทานอล [ 24 ] ถ้า xbw → keyboard - key - name 0 ( xbwis น้ำ molefraction ในเฟสกลุ่ม ) แล้ว¯ VM . น้ำในสารละลายผสมของเอทานอล ( ฟิคS4 ) วิธีการประมาณ 14 × 10 − 3dm3 / mol ซึ่งเป็นไปตามปกติถือว่าค่านิยมของ " บริสุทธิ์ " ในเอทานอล