AbstractIn Saccharomyces cerevisiae

Abstract
In Saccharomyces cerevisiae, the expression of several genes encoding enzymes involved in lipid metabolism is regulated by inositol and choline. The transcriptional heterodimeric complex composed of the gene products of INO2 and INO4 binds to a conserved cis-acting upstream activating sequence designated as the inositol-choline responsive element (ICRE), and activates the expression of these genes. In the presence of inositol and choline, the expression of these genes is downregulated and a functional OPI1 gene product is necessary for this repression. The promoter region of OPI1 contains one copy of ICRE, and here we analyzed the involvement of ICRE in the inositol-choline-mediated gene regulation of OPI1. Deletion analysis of the OPI1 promoter region, disruption of ICRE in it, and its activity in ino2- and ino4-disrupted strains showed that ICRE is essential for the expression of OPI1, and that the expression of OPI1 is dependent on the INO2 and INO4 gene products. Disruption of OPI1 resulted in the derepressed expression of OPI1 itself and no response to inositol-choline, showing that OPI1 is regulated in the same manner as the phospholipid biosynthetic genes. These results revealed the regulatory circuit of the expression of the positive regulatory gene INO2 and the negative regulatory gene OPI1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อใน Saccharomyces cerevisiae, การแสดงออกของยีนหลายเข้ารหัสเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการเผาผลาญไขมันจะถูกควบคุมโดยทอและโคลีน
ที่ซับซ้อน heterodimeric ถอดรหัสประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ยีน INO2 และ INO4 ผูกถูกต้องไปทำหน้าที่อนุรักษ์ต้นน้ำลำดับการเปิดใช้งานกำหนดให้เป็นองค์ประกอบที่ตอบสนองทอ-โคลีน (ICRE) และเปิดใช้งานการแสดงออกของยีนเหล่านี้ ในการปรากฏตัวของทอและโคลีน, การแสดงออกของยีนเหล่านี้ downregulated และ OPI1 การทำงานของผลิตภัณฑ์ยีนเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการปราบปรามนี้ ภูมิภาคก่อการ OPI1 มีสำเนาของ ICRE และที่นี่เราวิเคราะห์ส่วนร่วมของ ICRE ในการควบคุมยีนทอ-โคลีนสื่อกลางของ OPI1 การวิเคราะห์การลบภูมิภาคก่อการ OPI1 การหยุดชะงักของการ ICRE ในนั้นและกิจกรรมในสายพันธุ์ ino2- และ ino4 กระจัดกระจายพบว่า ICRE เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการแสดงออกของ OPI1 และที่แสดงออกของ OPI1 จะขึ้นอยู่บน INO2 และยีน INO4 ผลิตภัณฑ์ การหยุดชะงักของ OPI1 ผลในการแสดงออกของ derepressed OPI1 ตัวเองและการตอบสนองในการทอ-โคลีนแสดงให้เห็นว่า OPI1 ถูกควบคุมในลักษณะเดียวกับยีนสังเคราะห์เรียม ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นวงจรการกำกับดูแลของการแสดงออกของยีน INO2 การกำกับดูแลในเชิงบวกและเชิงลบของยีนกฎระเบียบ OPI1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
ใน Saccharomyces cerevisiae , การแสดงออกของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการเผาผลาญหลายยีนเข้ารหัสและควบคุมโดย inositol และโคลีน . ลอง heterodimeric ซับซ้อนที่ประกอบด้วยยีนและผลิตภัณฑ์ของ ino2 ino4 ผูก เพื่อทำการอนุรักษ์ต้นน้ำ CIS ลำดับเขตเป็นนอซิทอลโคลีนตอบสนององค์ประกอบ ( icre )และการกระตุ้นการแสดงออกของยีนเหล่านี้ ในการแสดงตนของ inositol และโคลีน การแสดงออกของยีนเหล่านี้จะ downregulated และการทำงาน opi1 ยีนผลิตภัณฑ์เป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการ นี้ โปรโมเตอร์ของภูมิภาค opi1 ประกอบด้วยสำเนา icre , และที่นี่เราวิเคราะห์การมีส่วนร่วมของ icre ใน inositol โคลีนโดยยีนควบคุม opi1 .การวิเคราะห์การลบของ opi1 การหยุดชะงักของ icre ในภูมิภาค และ กิจกรรม ใน ino2 - ino4 รบกวนสายพันธุ์ พบว่า icre เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการแสดงออกของ opi1 และการแสดงออกของ opi1 ขึ้นอยู่กับ ino2 และผลิตภัณฑ์ยีน ino4 . การหยุดชะงักของ opi1 ส่งผลให้เกิด derepressed การแสดงออกของ opi1 เอง และไม่มีการตอบสนองจากอลสารโคลีนสูงแสดง opi1 มีระเบียบในลักษณะเดียวกับการฟอสโฟลิปิดยีน ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงวงจรการควบคุมของการแสดงออกของยีนบวกและลบ ino2 กฎระเบียบข้อบังคับ opi1 ยีน