a b s t r a c tA new isomerization

a b s t r a c t
A new isomerization reaction was developed to synthesize rare ketoses. D-Tagatose, D-xylulose, and
D-ribulose were obtained in the maximum yields of 24%, 38%, and 40%, respectively, from the corresponding
aldoses, D-galactose, D-xylose, and D-ribose, by treating the aldoses with 80% (v/v) subcritical aqueous
ethanol at 180 C. The maximum productivity of D-tagatose was ca. 80 g/(L h). Increasing the concentration
of ethanol significantly increased the isomerization of D-galactose. Variation in the reaction temperature
did not significantly affect the production of D-tagatose from D-galactose. Subcritical aqueous
ethanol converted both 2,3-threo and 2,3-erythro aldoses to the corresponding C-2 ketoses in high yields.
Thus, the treatment of common aldoses in subcritical aqueous ethanol can be regarded as a new method
to synthesize the corresponding rare sugars.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

b s t r c tปฏิกิริยาบ่ำใหม่ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อสังเคราะห์ ketoses หายาก D Tagatose, D-xylulose และD-ribulose ได้รับในอัตราผลตอบแทนสูงสุด ของ 24%, 38%, 40% ตามลำดับ จากสอดคล้องกันaldoses กา แล็กโทส D, d-xylose และ D- น้ำตาล โดยรักษา aldoses กับ 80% (v/v) subcritical อควีเอทานอลที่ 180 c Ca. /(L h) 80 กรัมได้ผลผลิตสูงสุดของ D-tagatose เพิ่มความเข้มข้นเอทานอเพิ่มบ่ำของกาแล็กโทส D ความผันแปรของอุณหภูมิของปฏิกิริยาไม่ไม่มากมีผลต่อการผลิตของ D-tagatose จากกาแล็กโทส D Subcritical อควีเอทานอลแปลง threo 2, 3 และ 2, 3-erythro aldoses เป็น ketoses C-2 สอดคล้องกันในผลตอบแทนสูงดังนั้น การรักษาโรคทั่วไป aldoses ในเอทานอลละลาย subcritical อาจถือเป็นวิธีการใหม่ในการสังเคราะห์น้ำตาลหายากสอดคล้องกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นามธรรม
ปฏิกิริยา isomerization ใหม่ได้รับการพัฒนาในการสังเคราะห์ ketoses หายาก D-Tagatose D-xylulose และ
D-ribulose ที่ได้รับในอัตราผลตอบแทนสูงสุด 24%, 38% และ 40% ตามลำดับจากที่สอดคล้อง
aldoses D-กาแลคโต, D-ไซโลสและ D-น้ำตาลโดย การรักษา aldoses กับ 80% (v / v) น้ำกึ่งวิกฤติ
เอทานอลที่ 180 องศาเซลเซียส ผลผลิตสูงสุดของ D-tagatose เป็นแคลิฟอร์เนีย 80 กรัม / (L H) การเพิ่มความเข้มข้น
ของเอทานอลเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ isomerization ของ D-กาแลคโต การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิในการเกิดปฏิกิริยา
ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการผลิตของ D-tagatose จาก D-กาแลคโต วิกฤติน้ำ
เอทานอลแปลงทั้ง 2,3-threo และ 2,3-erythro aldoses ไปยังส่วน C-2 ketoses ในผลตอบแทนสูง.
ดังนั้นการรักษาโรคที่พบบ่อยใน aldoses เอทานอลในน้ำกึ่งวิกฤติที่สามารถถือได้ว่าเป็นวิธีการใหม่
ในการสังเคราะห์ที่สอดคล้องกัน น้ำตาลที่หายาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

B S T R A C Tปฏิกิริยาการแยกใหม่ได้รับการพัฒนาเพื่อสังเคราะห์คีโตสที่หายาก d-tagatose d-xylulose , และ ,d-ribulose ได้รับในอัตราสูงสุดที่ 24 และ 38 % และ 40% ตามลำดับ จากที่สอดคล้องกันลโดส d-galactose d-xylose , , , และ d-ribose โดยรักษาอัลโดส 80 % ( v / v ) วิกฤติน้ำเอทานอลที่อุณหภูมิ 180 C การผลิตสูงสุดของ d-tagatose คือประมาณ 80 g / L H ) การเพิ่มความเข้มข้นเอทานอลเพิ่มขึ้นจากไอโซเมอไรเซชันของ d-galactose . การเปลี่ยนแปลงในอุณหภูมิของปฏิกิริยาไม่มีผลต่อการผลิต d-tagatose จาก d-galactose . วิกฤติน้ำแปลงทั้งเอทานอลและ 2,3-threo 2,3-erythro อัลโดสให้สอดคล้องกัน C-2 คีโตสในอัตราผลตอบแทนสูงดังนั้น การรักษาทั่วไปอัลโดสในวิกฤติน้ำ เอทานอล อาจถือเป็นวิธีใหม่สังเคราะห์ที่หายาก น้ำตาล