FTIR characterizationFig. 6 is FTIR

FTIR characterization
Fig. 6 is FTIR spectra of modified PVDF membranes with different
reaction time. As shown in Fig. 6, a conjugated characteristic
vibration peak of C@C appeared at 1600 cm1. At reaction time of
1 min, the peak was weak and afterwards it turned obvious, which
was in agreement with the changing tendency in Fig. 5. There were
no obvious changes in the CAH characteristic vibration peak with
the wave number from 1350 to 1450 cm1 and CAF characteristic
vibration peak with the wave number from 1000 to 1250 cm1
[22,25]. Those results illustrates the possible mechanism of the defluorination reaction [26], that is, HF as leaving group is eliminated
from the polymer chain, forming the double bond under
the alkali condition.
With the prolonged reaction time, the characteristic vibration
peak of ketone group shifted from 1700 to 1750 cm1 and the characteristic
one of AOH appeared at 3400 cm1. Those results illustrates
the formed double bond is likely to be transformed to
hydroxyl or ketone group owing to the attack of hydroxyl at the
same time.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำแนก FTIRFig. 6 เป็นแรมสเป็คตรา FTIR ของสาร PVDF แก้ไขพร้อมเวลาตอบสนอง ตามที่แสดงใน Fig. 6 ลักษณะกลวงสั่นสะเทือนสูงสุด C@C ปรากฏที่ 1600 ซม. 1 เวลาปฏิกิริยาของ1 นาที การไม่อ่อน และหลังจากนั้น ก็เปิดชัด ซึ่งที่ยังคงแนวโน้มเปลี่ยนแปลงใน Fig. 5 มีเปลี่ยนแปลงสูงสุดลักษณะสั่นสะเทือน CAH กับไม่ชัดเจนหมายเลขคลื่นจาก 1350 1450 cm 1 และลักษณะคาฟสั่นสะเทือนสูงสุด ด้วยหมายเลขคลื่นจาก 1000 1250 ซม. 1[22,25] ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นถึงกลไกที่เป็นไปได้ของ defluorination ปฏิกิริยา [26], คือ HF เป็นกลุ่มออกตัดจากห่วงโซ่พอลิเมอร์ เป็นพันธะคู่ภายใต้สภาพด่างด้วยเวลาตอบสนองนาน สั่นสะเทือนลักษณะสูงสุดของกลุ่มจุดเปลี่ยนจาก 1700 1750 ซม. 1 และลักษณะAOH หนึ่งปรากฏที่ 3400 ซม. 1 แสดงผลลัพธ์เหล่านั้นพันธะคู่มีรูปแบบเป็นแนวโน้มที่จะถูกกลุ่มไฮดรอกซิลหรือคีโตนเนื่องจากการโจมตีของไฮดรอกซิลที่จะเวลาเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะ FTIR
รูป 6 เป็นสเปกตรัม FTIR ของเยื่อ PVDF
ที่แตกต่างกันกับการปรับเปลี่ยนเวลาการเกิดปฏิกิริยา ดังแสดงในรูป 6
ลักษณะผันสูงสุดสั่นสะเทือนของC @ C ปรากฏที่ 1600 ซม. 1 ในช่วงเวลาการเกิดปฏิกิริยาของ
1
นาทีสูงสุดอ่อนแอและหลังจากนั้นจะหันมาเห็นได้ชัดซึ่งอยู่ในข้อตกลงกับแนวโน้มการเปลี่ยนแปลงในรูป 5.
มีการเปลี่ยนแปลงที่เห็นได้ชัดในการสั่นสะเทือนสูงสุดลักษณะCAH
กับจำนวนคลื่น1350-1450 ซม. 1
และร้านลักษณะสูงสุดการสั่นสะเทือนที่มีจำนวนคลื่น1000-1250 ซม. 1
[22,25] ผลที่แสดงให้เห็นถึงกลไกที่เป็นไปได้ของการเกิดปฏิกิริยา defluorination [26], ที่อยู่, HF
เป็นออกจากกลุ่มจะถูกกำจัดออกจากห่วงโซ่ลิเมอร์สร้างพันธะคู่ภายใต้สภาพด่าง. ด้วยเวลาปฏิกิริยาเป็นเวลานาน, การสั่นสะเทือนลักษณะจุดสูงสุดของกลุ่มคีโตนขยับ 1700-1750 ซม. 1 และลักษณะหนึ่งAOH ปรากฏตัวขึ้นที่ 3400 ซม. 1 ผลที่แสดงให้เห็นถึงพันธะคู่ที่เกิดขึ้นมีแนวโน้มที่จะถูกเปลี่ยนเป็นไฮดรอกหรือกลุ่มคีโตนเนื่องจากการโจมตีของไฮดรอกที่ในเวลาเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภาพที่ 6 เป็นลักษณะ
( FTIR spectra ของเมมเบรนที่มีการดัดแปลง PVDF แตกต่างกัน

ดังแสดงในรูปที่ 6 , และลักษณะการสั่นสะเทือนสูงสุดของ C @
C ปรากฏที่ 1600 ซม.  1 เวลาปฏิกิริยาของ
1 มิน ยอดอ่อน และหลังจากนั้นมันก็ชัดเจน ซึ่ง
มีความสอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงแนวโน้มในรูปที่ 5 มี
ไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างเห็นได้ชัดในทุกลักษณะการสั่นสะเทือนสูงสุดกับ
เลขคลื่นจาก 1350 ถึง 3 ซม.  1 ร้านลักษณะ
การสั่นสะเทือนสูงสุดกับเลขคลื่น จาก 1 , 000 ถึง 1 , 250 ซม.  22,25
[ 1 ] ผลที่แสดงให้เห็นถึงกลไกที่เป็นไปได้ของ defluorination ปฏิกิริยา [ 26 ] , ที่เป็น , HF ทิ้งกลุ่ม ตกรอบ
จากสายโซ่พอลิเมอร์ เป็นด่าง
พันธะคู่ภายใต้เงื่อนไข
มีเวลานาน ลักษณะการสั่นสะเทือน
จุดสูงสุดของคีโตนกลุ่มเปลี่ยนจาก 1700 ถึง 1750 ซม.  1 และลักษณะ
หนึ่ง aoh ปรากฏที่ 3400 ซม.  1 ผลที่แสดงให้เห็นถึงรูปแบบดับเบิลบอนด์
น่าจะเปลี่ยน

( หรือกะเทยกลุ่มเนื่องจากการโจมตีของไฮดรอกซิลที่
เวลาเดียวกัน