A viable perspective bioethanol pro

A viable perspective bioethanol production at industrial-leveloperations refers to the potential of carrying out the biopro-cess under non-aseptic conditions. Remarkably lower energyconsumption attributed to the absence of sterilization processprovides an important advantage of this production approach.Roukas, 1996a has proposed ethanol production using non-previously sterilized beet molasses as microbial substrate by bothfree and immobilized S. cerevisiae cells in fed-batch operations(EtOH = 53 g L−1; YEtOH/TS= 0.31 g g−1). Moreover, Roukas, 1994performed experiments using free and immobilized cells of S.cerevisiae on non-sterile carob pod extract, equally in fed-batchbioprocesses (EtOHmax= 62 g L−1; TS0= 300 g L−1, F = 167 mL h−1).Roukas, 1996b also introduced continuous ethanol productionfrom non-sterile carob pod extract by immobilized S. cerevisiaeon mineral kissiris using a two-reactor system (average ethanolproductivity 10.7 g L−1h−1, ethanol yield as % of theoretical ∼72,and sugar utilization 48%).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การผลิต bioethanol ได้มุมมองที่อุตสาหกรรม leveloperations หมายถึงศักยภาพของการดำเนินการ-cess biopro ภายใต้เงื่อนไขที่ไม่เข้มข้น Energyconsumption ทแบบต่ำที่เกิดจากการขาดงานของฆ่าเชื้อ processprovides ได้เปรียบที่สำคัญของวิธีการผลิตนี้ Roukas, 1996a ได้เสนอใช้ผลิตเอทานอลไม่ใช่ก่อนหน้านี้ sterilized กากน้ำตาลผักชนิดหนึ่งเป็นจุลินทรีย์พื้นผิว โดย bothfree และหา S. cerevisiae เซลล์ในการดำเนินงานชุดงานเลี้ยง (EtOH = 53 g L−1 YEtOH/TS = 0.31 g g−1) นอกจากนี้ Roukas, 1994performed ทดลองใช้ฟรี และเอนไซม์เซลล์ของ S.cerevisiae บน carob ไม่ใส่ฝักแยก เท่า ๆ กันใน batchbioprocesses เลี้ยง (EtOHmax = 62 g L−1 TS0 = 300 g L−1, F = h−1 มล 167) Roukas, 1996b ยังนำสารสกัดเอทานอลอย่างต่อเนื่อง productionfrom carob ไม่ใส่ฝัก โดยเอนไซม์ S. cerevisiaeon แร่ kissiris โดยใช้ระบบเครื่องปฏิกรณ์สอง (เฉลี่ย ethanolproductivity 10.7 g L−1h−1 ผลผลิตเอทานอลเป็นของ ∼72 ทฤษฎี และน้ำตาลทรายใช้ 48%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การผลิตเอทานอลที่ทำงานได้มุมมองที่ leveloperations อุตสาหกรรมหมายถึงการที่มีศักยภาพในการดำเนิน biopro-ภาษีภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ปลอดเชื้อ เปลืองพลังงานต่ำอย่างน่าทึ่งมาประกอบกับการขาดของการฆ่าเชื้อ processprovides ได้เปรียบที่สำคัญของการผลิต approach.Roukas นี้ 1996a ได้เสนอการผลิตเอทานอลที่ใช้ฆ่าเชื้อที่ไม่ได้ก่อนหน้านี้บีทรูทกากน้ำตาลเป็นสารตั้งต้นของจุลินทรีย์โดย bothfree และตรึงเอสเซลล์ cerevisiae ในการดำเนินงานเลี้ยงชุด (EtOH = 53 กรัม L-1; YEtOH / TS = 0.31 GG-1) นอกจากนี้ Roukas ทดลองใช้เซลล์ 1994performed ฟรีและตรึงของ S.cerevisiae ในสารสกัดจากฝัก carob ที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้ออย่างเท่าเทียมกันในการเลี้ยง-batchbioprocesses (EtOHmax = 62 กรัม L-1; TS0 = 300 กรัม L-1, F = 167 มิลลิลิตรต่อชั่วโมง -1) .Roukas, 1996b ยังนำเอทานอลอย่างต่อเนื่อง productionfrom ฝัก carob ที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อสารสกัดจากเอสตรึง kissiris แร่ cerevisiaeon ใช้ระบบสองเครื่องปฏิกรณ์ (เฉลี่ย 10.7 กรัม ethanolproductivity L-1h-1 ผลผลิตเอทานอล% ของ ~72 ทฤษฎี และการใช้น้ำตาล 48%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นมุมมองที่ leveloperations อุตสาหกรรมผลิตเอทานอลได้แสดงถึงศักยภาพของไบโอโปรเซสไม่ดำเนินการภายใต้สภาพปลอดเชื้อ การใช้พลังงานอย่างต่ำ ประกอบกับการขาดการ processprovides ได้เปรียบที่สำคัญของวิธีการผลิตนี้ roukas ,1996a ได้เสนอการผลิตเอทานอลโดยใช้ไม่เคยฆ่าเชื้อจุลินทรีย์ กากน้ำตาล เป็นสารซึ่งโดยการศึกษาและตรึง S . cerevisiae เซลล์ในการป้อนชุด ( เอโตะ = 53 g L − 1 ; yetoh / TS = 0.31 กรัม G − 1 ) นอกจากนี้ roukas 1994performed , การทดลองใช้ฟรีและการตรึงเซลล์ของ s.cerevisiae ไม่หมัน Carob ฝักสกัดเท่าเทียมกันในเฟด batchbioprocesses ( etohmax = 62 กรัม L − 1 ; ts0 = 300 g L − 1 , F = 167 มิลลิลิตร H − 1 ) roukas 1996b แนะนำอย่างต่อเนื่อง , เอทานอล productionfrom ไม่เป็นหมัน Carob ฝักสกัดโดยตรึง kissiris S . cerevisiaeon แร่โดยใช้ระบบสองถัง ( ethanolproductivity เฉลี่ย 10.7 g L − 1 , − 1 ผลผลิต เอทานอล เป็น % ของทฤษฎี ∼ 72 , น้ำตาลและการใช้ร้อยละ 48 )