CEDED bleach sequenceThe procedure

CEDED bleach sequence
The procedure described by Reid et al.15 was applied and is
summarized as follows.
Pulps treated with inactivated enzyme preparations were chlorinated
at 6% chlorine charge (on pulp) while the enzyme-treated
pulps were given a 4% chlorine charge. For comparison, control
pulp samples treated with buffer were simultaneously chlorinated
at 4, 5, and 6% chlorine charge; for each sample, 30 g pulp was
used separately. Chlorination was performed in sealed plastic bags
with intermittent kneading for 45 min at room temperature and at
3% pulp consistency. Chlorination was followed by caustic extraction
on pulps at 10% consistency and incubated at 70°C for 90
min in sealed polythene bags with 3.5% NaOH (on pulp). First,
chlorine dioxide treatment was applied in sealed polythene bags
with intermittent kneading at 10% pulp consistency, incubated at
60°C for 3 h with 1% ClO2 1 0.45% NaOH followed by caustic
extraction at 3% NaOH charge on pulp. Second, chlorine dioxide
treatment was given similarly at 0.5% ClO2 but without NaOH.
Finally, the pulp samples were washed thoroughly in water.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลำดับฟอกขาวยก
ขั้นตอนที่อธิบายโดย Reid et al.15 ถูกนำมาใช้และเป็น
สรุปได้ดังนี้.
เยื่อรับการรักษาด้วยการเตรียมเอนไซม์สิ้นชีพถูกคลอรีน
ค่าใช้จ่ายคลอรีน 6% (เมื่อเยื่อกระดาษ) ในขณะที่เอนไซม์ได้รับการรักษาเยื่อ
ได้รับ ค่าใช้จ่ายคลอรีน 4% สำหรับการเปรียบเทียบการควบคุม
ตัวอย่างเยื่อกระดาษรับการรักษาด้วยบัฟเฟอร์ถูกคลอรีนพร้อมกัน
วันที่ 4, 5, และค่าใช้จ่ายคลอรีน 6%;สำหรับแต่ละตัวอย่าง 30 เยื่อกรัม
ใช้แยกต่างหาก คลอรีนได้ดำเนินการในถุงพลาสติกปิดผนึกด้วย
ต่อเนื่องสำหรับการนวด 45 นาทีไว้ที่อุณหภูมิห้องและที่สอดคล้องเยื่อ
3% คลอรีนตามมาด้วย
สกัดกัดกร่อนเมื่อเยื่อที่สอดคล้องกัน 10% และบ่มที่อุณหภูมิ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 90 นาทีใน
ถุง polythene ปิดผนึกด้วย 3.5% NaOH (เมื่อเยื่อกระดาษ) ก่อน
การรักษาคลอรีนไดออกไซด์ที่ถูกนำมาใช้ในถุงที่ปิดผนึก polythene
เนื่องกับการนวดที่สม่ำเสมอเยื่อ 10% บ่มที่อุณหภูมิ
60 ° C นาน 3 ชั่วโมง 1% ClO2 1 .45% NaOH ตามด้วยการสกัด
กัดกร่อนค่าใช้จ่าย NaOH 3% เยื่อกระดาษ สองคลอรีนไดออกไซด์
การรักษาได้รับเช่นเดียวกันที่ 0.5% ClO2 แต่ไม่ NaOH.
ในที่สุดตัวอย่างเยื่อกระดาษที่ถูกล้างให้สะอาดในน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทพมรณะ CEDED ลำดับ
กระบวนการโดย Reid et al.15 ที่ใช้ และเป็น
สรุปเป็นดังนี้.
Pulps รับการเตรียมเอนไซม์ inactivated ถูกคลอรีน
ที่ 6% คลอรีนค่า (เยื่อกระดาษ) ในขณะเอนไซม์รับ
pulps ได้รับค่าธรรมเนียม 4% คลอรีน สำหรับการเปรียบเทียบ ควบคุม
ตัวอย่างเยื่อรับบัฟเฟอร์ถูกคลอรีนกัน
ที่ 4, 5 และ 6% คลอรีน ค่า สำหรับแต่ละตัวอย่าง 30 กรัมเยื่อถูก
ใช้แยกต่างหาก ทำคลอรีนในถุงพลาสติกปิดผนึก
กับ kneading สำหรับ 45 นาที ที่อุณหภูมิห้อง และที่ไม่ต่อเนื่อง
3% เยื่อความสอดคล้องกัน คลอรีนถูกตามแยกอ่าง
บน pulps ที่สอดคล้องกัน 10% และ incubated ที่ 70° C สำหรับ 90
min ใน polythene ปิดผนึกถุง 3.5% NaOH (บนเยื่อ) แรก,
ใช้คลอรีนไดออกไซด์รักษาในถุงปิดผนึก polythene
มีขาด ๆ หาย ๆ kneading ที่สอดคล้องกัน 10% เยื่อ incubated ที่
60° C สำหรับ h 3 กับ 1% ClO2 1 0.45% NaOH ตาม caustic
สกัดที่ค่า NaOH 3% เยื่อกระดาษ สอง คลอรีนไดออกไซด์
รักษาให้ทำนองเดียวกัน ที่ 0.5% ClO2 แต่ไม่ มี NaOH
สุดท้าย ตัวอย่างเยื่อถูกล้างอย่างละเอียดในน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใช้สารฟอกขาวตามลำดับ ceded
ซึ่งจะช่วยให้ขั้นตอนที่อธิบายโดย at Reid et al . 15 ถูกนำไปใช้และมี
สำคัญสรุปได้ดังนี้.
pulps ได้รับการปฏิบัติพร้อมด้วยป้อมปราการเอนไซม์การเตรียมตัวเป็น chlorinated
อยู่ที่ 6% คลอรีน(บนโถแยกกากผลไม้ในขณะที่ที่เอนไซม์ - ได้รับการปฏิบัติ
pulps ได้รับสารคลอรีนที่ 4% คิดค่าธรรมเนียม. ในการเปรียบเทียบตัวอย่างการควบคุม
ออกจากโถแยกกากผลไม้ได้รับการปฏิบัติพร้อมบัฟเฟอร์สำหรับคนพร้อมกัน chlorinated
ที่ 4 , 5 และคิดค่าธรรมเนียมคลอรีน 6%สำหรับตัวอย่างแต่ละ 30 ออกจากโถแยกกากผลไม้ G เป็น
ใช้แยกต่างหาก Chlorination )ได้ดำเนินการในถุงพลาสติกใสปิดผนึกด้วยเป็นช่วงๆ
ซึ่งจะช่วยนวดสำหรับ 45 นาทีที่ อุณหภูมิ ห้องและที่สอดคล้องกันออกจากโถแยกกากผลไม้
3% Chlorination )ตามมาด้วยโซดาไฟ
ซึ่งจะช่วยในการขุดเจาะ pulps ที่ 10% อย่างต่อเนื่องและ incubated ที่ 70 ° C สำหรับ 90
นาทีในถุงปิดผนึก polythene 3.5% พร้อมด้วยโซดาไฟ(ในโถแยกกากผลไม้) ครั้งแรก
คลอรีนก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์การบำบัดถูกนำไปใช้ในถุงปิดผนึก polythene
พร้อมด้วยไฟไม่ต่อเนื่องการนวดที่ 10% ออกจากโถแยกกากผลไม้อย่างต่อเนื่อง, incubated ที่
60 ° C สำหรับ 3 ชั่วโมงพร้อมด้วย 1% แรงงานกัมพูชา 21 0.45% โซดาไฟตามด้วยโซดาไฟ
ซึ่งจะช่วยสกัดที่ 3% โซดาไฟชาร์จในโถแยกกากผลไม้ออก. ที่สองคลอรีนก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์
ซึ่งจะช่วยให้การบำบัดในทำนองเดียวกันที่ 0.5% แรงงานกัมพูชา 2 แต่ไม่มีโซดาไฟ.
สุดท้ายตัวอย่างออกจากโถแยกกากผลไม้ก็ล้างด้วยน้ำ