(1) Cram-chelate Rule:1b,3,4 If che

(1) Cram-chelate Rule:1b,3,4 If chelation between the
carbonyl group and one of the substituents5 of the
R-stereocenter facilitated by a metal cation can occur,
the substrate will be locked into the conformation 4
(Scheme 2). This will place the remaining two substituents,
here S and M, on different sides of the
carbonyl group. A nucleophile will now preferentially
attack the carbonyl group from the side of the small
substituent S and not from the side of the medium
substituent M, leading to 5 (which corresponds to 3)
as the major product, which is generally called the
Cram-chelate product. The Cram-chelate rule has
been shown to be most reliable in its predictive power
for numerous examples (e.g., Scheme 9, Table 1,
entries 72-73, 80-93, 99-100, 106-111, 113-117,
119-123) in organic synthesis, and no amendments
have been necessary to correct the assumptions
described here.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(1) แครม chelate กฎ: 1b, 3, 4 ถ้า chelation ระหว่าง
carbonyl กลุ่มและหนึ่งใน substituents5 ของ
R-stereocenter อาศัย cation โลหะสามารถเกิดขึ้นได้,
กับพื้นผิวจะถูกล็อคใน
(Scheme 2) conformation 4 นี้จะทำ substituents สองเหลือ,
S และ M ด้านแตกต่างกันของที่นี่
carbonyl กลุ่ม เป็น nucleophile จะตอนนี้โน้ต
โจมตีกลุ่ม carbonyl จากด้านของขนาดเล็ก
substituent S ไม่ใช่ จากด้านกลาง
substituent M นำ 5 (ซึ่งสอดคล้องกับ 3)
เป็นผลิตภัณฑ์หลัก ซึ่งโดยทั่วไปเรียกว่าการ
แครม chelate ผลิตภัณฑ์ กฎ chelate แครมมี
ถูกแสดงให้น่าเชื่อถือมากที่สุดในพลังงานงาน
ตัวอย่างมากมาย (เช่น ชุดรูปแบบ 9, 1 ตาราง,
รายการ 72-73, 80-93, 99-100, 106-111 113-117,
119-123) ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ และไม่เปลี่ยนแปลง
ได้จำเป็นต้องแก้ไขสมมติฐานที่
อธิบายไว้ที่นี่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(1) กฎอัด-ก้ามปู: 1b, 3,4 ถ้าขับระหว่าง
กลุ่มคาร์บอนิลและเป็นหนึ่งใน substituents5 ของ
R-สเตอริโออำนวยความสะดวกโดยไอออนโลหะสามารถเกิดขึ้นได้
พื้นผิวจะถูกขังอยู่ในโครงสร้าง 4
(โครงการ 2) . นี้จะวางที่เหลืออีกสอง substituents,
ที่นี่ S และ M ในด้านที่แตกต่างกันของ
กลุ่มคาร์บอนิล nucleophile จะชอบ
โจมตีกลุ่มคาร์บอนิลจากด้านข้างของขนาดเล็ก
แทนที่ S และไม่ได้มาจากด้านข้างของกลาง
แทนที่เอ็มนำไปสู่การที่ 5 (ซึ่งสอดคล้องกับ 3)
เป็นผลิตภัณฑ์ที่สำคัญซึ่งเรียกโดยทั่วไป
อัด-ก้ามปู ผลิตภัณฑ์ กฎอัด-ก้ามปูได้
แสดงให้เห็นว่ามีความน่าเชื่อถือมากที่สุดในอำนาจของตนที่คาดการณ์
สำหรับตัวอย่างมากมาย (เช่นโครงการ 9 ตารางที่ 1
รายการ 72-73, 80-93, 99-100, 106-111, 113-117,
119 -123) ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และไม่มีการแก้ไขเพิ่มเติม
ที่ได้รับการจำเป็นที่จะต้องแก้ไขข้อสมมติฐานที่
อธิบายไว้ที่นี่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( 1 ) กวดวิชาตกฎ : 1B , 3 , 4 ถ้า chelation ระหว่าง
หมู่คาร์บอนิล และหนึ่งใน substituents5 ของ
r-stereocenter การอํานวยความสะดวกในการโลหะสามารถเกิดขึ้นได้ ,
( จะอยู่ในโครงสร้าง 4
( โครงการ 2 ) นี้จะเกิดขึ้นอีกสองหมู่
ที่นี่ , S และ M ในด้านต่าง ๆ ของ
กลุ่มคาร์บอนิล . เป็นนิวคลีโอไฟล์จะ preferentially
โจมตีกลุ่มคาร์บอนิลจากด้านข้างของเล็ก
อะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุลและไม่ได้มาจากฝั่งของอะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุลขนาดกลาง
M า 5 ( ซึ่งสอดคล้องกับ 3 )
เป็นผลิตภัณฑ์หลัก ซึ่งโดยทั่วไปเรียกว่า
กวดผลิตภัณฑ์คีเลต . กวดวิชา คีเลตกฎมี
ถูกแสดงเป็นที่เชื่อถือได้มากที่สุดใน
พลังทำนายตัวอย่างมากมาย เช่น โครงการ 9 , ตารางที่ 1
รายการ 72-73 80-93 99-100 106-111 , , , ,113-117
, 119-123 ) ในการสังเคราะห์อินทรีย์และไม่มีการแก้ไขได้ต้องแก้ไข

) ที่อธิบายไว้ที่นี่