Generation and molecular analysis o

Generation and molecular analysis of stable BoMinD transgenic cauliflower plants. (A) Cauliflower nuclear transformation plasmid. (B) Hygromycin resistant embryosat 45 days (Bar = 1 cm) resulted by the PEG mediated transformation of the BoMinD. (C) Fully developed plantlets of WT (MS0) and BoMinD transgenic cauliflower line, CM5(MS0 + hygromycin). (D) Southern blot of XbaI digested genomic DNA extracts of the BoMinD transgenic lines to determine copy number probed with BoMinDRT2 For andE9 ter Rev primers. (E) RT-PCR analysis of BoMinD transgenic plants with actin (Brassica), BoMinD and BoMinDRT For and E9 ter Rev primers. (F) Western blot analysis ofBoMinD transgenic cauliflower plants with AtMinD antibodies. M = 1 kb ladder, + = positive control, WT = non-transgenic plant, CM1, CM2, CM3, CM4, CM5 & CM6 are theBoMinD transgenic cauliflower lines. For Western blot analysis, 50 g of total soluble protein from WT A. thaliana, tobacco and cauliflower TSP was used and 20 g of TSPfrom transgenic cauliflower lines was used

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สร้างและวิเคราะห์ระดับโมเลกุลของพืชกะหล่ำจำลอง BoMinD มั่นคง (ก) ดอกกะหล่ำ plasmid แปลงนิวเคลียร์ (ข) Hygromycin ทน embryosat 45 วัน (บาร์ = 1 ซม.) ผลโดย PEG การสื่อการเปลี่ยนแปลงของการ BoMinD (ค) พัฒนาขึ้นซึ่ง plantlets WT (MS0) และบรรทัดกะหล่ำจำลอง BoMinD, CM5(MS0 + hygromycin) (ง) ใต้น้า XbaI ย่อยออกสกัดดีเอ็นเอของบรรทัดจำลอง BoMinD เพื่อกำหนดจำนวนสำเนาพิสูจน์ ด้วย BoMinDRT2 สำหรับ ter andE9 Rev ไพรเมอร์ (E) การวิเคราะห์ RT-PCR ของแอกติน (ผัก), BoMinD และ BoMinDRT สำหรับ และ E9 ter ไพรเมอร์ Rev พืชจำลอง BoMinD (F) ตะวันตกซับวิเคราะห์ ofBoMinD จำลองกะหล่ำพืช AtMinD แอนติบอดี M = 1 kb บันได + =บวกควบคุม WT =-จำลองพืช CM1, CM2, CM3, CM4, CM5 & CM6 คือ เส้นกะหล่ำจำลอง theBoMinD สำหรับการวิเคราะห์น้าเวส ใช้ 50 กรัมของโปรตีนที่ละลายได้ทั้งหมดจาก WT A. thaliana ยาสูบ และกะหล่ำดอกช้อนชา และใช้ TSPfrom กะหล่ำจำลองเส้น 20 กรัม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสร้างและการวิเคราะห์ระดับโมเลกุลของเสถียรภาพ BoMinD พืชดัดแปรพันธุกรรมกะหล่ำ (A) กะหล่ำพลาสมิดเปลี่ยนแปลงนิวเคลียร์ (B) Hygromycin ทน embryosat 45 วัน (บาร์ = 1 ซม.) ส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงโดย PEG ไกล่เกลี่ยของ BoMinD (C) ต้นของการพัฒนาอย่างเต็มที่ WT (MS0) และ BoMinD สายกะหล่ำพันธุ์ CM5 (hygromycin MS0 +) (D) ทางตอนใต้ของดวง XbaI ย่อยสารสกัดดีเอ็นเอของยีน BoMinD เส้นเพื่อกำหนดจำนวนสำเนาการตรวจสอบกับ BoMinDRT2 สำหรับ andE9 ไพรเมอร์เธอเรฟ (E) การวิเคราะห์ RT-PCR ของพืชดัดแปรพันธุกรรม BoMinD กับโปรตีน (Brassica) BoMinD และ BoMinDRT สำหรับเธอและ E9 ไพรเมอร์เรฟ (F) การวิเคราะห์ดวงตะวัน ofBoMinD พืชดัดแปรพันธุกรรมกับกะหล่ำแอนติบอดี AtMinD M = 1 KB บันได + = ควบคุมบวก, WT = ไม่ใช่ดัดแปรพันธุกรรมพืช CM1, CM2, CM3, CM4, CM5 และ CM6 มี theBoMinD สายกะหล่ำดัดแปรพันธุกรรม สำหรับการวิเคราะห์ดวงตะวัน, 50 กรัมของโปรตีนที่ละลายได้ทั้งหมดจาก WT A. thaliana ยาสูบและกะหล่ำ TSP ถูกนำมาใช้และ 20 กรัมของ TSPfrom เส้นดัดแปรพันธุกรรมกะหล่ำถูกนำมาใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสร้างและการวิเคราะห์ระดับโมเลกุลของยีนที่มี bomind กะหล่ำดอกพืช ( ก ) กะหล่ํานิวเคลียร์การเปลี่ยนแปลงพลาสมิด ( ข ) embryosat ป้องกันยีนต้านยา hygromycin 45 วัน ( บาร์ = 1 เซนติเมตร ) เป็นผลจากหมุดระดับการเปลี่ยนแปลงของ bomind . ( ค ) การพัฒนาอย่างเต็มที่ต้นอ่อนของ WT ( ms0 ) และ bomind ต้นกะหล่ำดอกบรรทัดชนิด ( ms0 + ยีนต้านยา hygromycin ) ( D ) ลบใต้ของ xbai ย่อยสารสกัดดีเอ็นเอของยีน bomind เส้นเพื่อกำหนดจำนวนสำเนาตรวจสอบ bomindrt2 สำหรับ ande9 เธอหมุนรอบรองพื้น ( E ) 4 . การวิเคราะห์ bomind พืชข้ามพันธุ์กับ actin ( Brassica ) และ bomind bomindrt และ e9 เธอหมุนรอบรองพื้น ( ฉ ) Western blot การวิเคราะห์ ofbomind ต้นกะหล่ำดอกพืชกับ atmind แอนติบอดี M = 1 กิโล บันได + = ควบคุมบวก WT = ไม่ใช่พันธุกรรมพืช , CM1 , CM2 cm3 cm4 , , , เป็นชนิด & cm6 thebomind สายกะหล่ำดอกพันธุ์ . สำหรับการวิเคราะห์ Western blot , 50 กรัมของโปรตีนที่ละลายน้ำได้ทั้งหมดจาก WT . thaliana ยาสูบ และกะหล่ำดอกช้อนชาใช้ 20 กรัม tspfrom ต้นกะหล่ำเส้นใช้