The ZSM-12 (MTW) zeolite structure

The ZSM-12 (MTW) zeolite structure has been formed by using Cartesian
coordinates defined by LaPierre et al. [47]. The cluster used in this work was cut from the conventional channel of MTW zeolite which offers the feature of the existence of pairs of 6T (T means tetrahedral structure of SiO4) rings which also share an edge. These kinds of pairs were in channels (see Fig. 1). In 6T rings (part of the channel) of MTW walls are well-adjusted. Additional framework of cationic metal forms in the channels of zeolite can be presented as mono-nuclear, binuclear, or oligo-nuclear species in the zeolite micro-pores. A perspective study has reviewed experimental and theoretical studies about mononuclear metal complexes in oxides and zeolites [48]. Moreover, in our previous theoretical studies [43,49–53,57] mononuclear metal
and/or metal-O sites including Fe, Ag, Au, Cu, Co, Ni, V, K, Na and Li in ZSM-5 and ZSM-12 zeolite clusters have been utilized for methane, methanol and benzene activation or oxidation, acetylene dehydrogenation and hydrogen adsorption. Additionally, it has been experimentally [54,55] reported by EPR that mononuclear Cu(I) and Cu(II) sites are dominant contribution in ZSM-12 zeolite. The small T rings inside the channel in zeolite are the better sites for locating of exchangeable metal cations [56]. The cluster model used was a 14T channel ZSM-12 zeolite cluster containing 14 Si and 41 O atoms in present work. This structure of ZSM-12 was previously used for H2 adsorption on alkali metals (K, Na and Li) exchanged zeolite [57]. Two Al atomswere located in the 6T ring of 14T channel cluster modeled as [Si12Al2O41H26]2−shown in Fig. 1. The additional reactive framework of [M]2+ site (See Fig. 1) (where M=Fe, Co,Ni, Cu and Zn atoms)was used to compensate the cluster's negative charge. Hydrogen (H) atoms were inserted to oxygen atoms in order to terminate free bonds of the oxygen atoms to get a cluster without charge. All atoms (except hydrogen atoms used for terminating) including adsorbing molecule (H2S) were relaxed in present work. Additional Hs were held fixed to direct the following silicon (Si) site in the T–O direction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โครงสร้างของซีโอไลต์ ZSM-12 (MTW) มีการเกิดขึ้น โดยใช้คาร์ทีเซียนพิกัดที่กำหนดไว้โดยลาปิแอร์ et al. [47] คลัสเตอร์ที่ใช้ในการทำงานนี้ถูกตัดจาก zeolite ช่องธรรมดา MTW ซึ่งมีคุณลักษณะของการดำรงอยู่ของคู่ 6T (T หมายถึง โครงสร้าง tetrahedral ของ SiO4) แหวนซึ่งยังแบ่งปันขอบ คู่ประเภทนี้อยู่ในช่อง (ดูรูปที่ 1) ใน 6T แหวน (ส่วนของช่องทาง) ของผนัง MTW จะปรับปรุงห้องพัก กรอบเพิ่มเติมของ cationic โลหะฟอร์มในช่องของผงถ่านกัมมันต์สามารถนำเสนอเป็นชนิดโมโนนิวเคลียร์ binuclear หรือโอลินิวเคลียร์ zeolite ไมโครรูขุมขน การศึกษามุมมองได้ทบทวนทฤษฎี และทดลองศึกษาเกี่ยวกับโลหิตโมโนนิวเคลียร์คอมเพล็กซ์โลหะออกไซด์และซีโอไลต์ [48] นอกจากนี้ ในโลหะโลหิตโมโนนิวเคลียร์ตามทฤษฎีศึกษา [43,49-53,57] ของเราก่อนหน้านี้หรือเว็บไซต์ O โลหะเช่น Fe, Ag, Au, Cu, Co, Ni, V, K, Na และ Li ใน ZSM 5 และคลัสเตอร์ zeolite ZSM-12 ได้รับไปใช้มีเทน เมทานอล และเบนซีนเปิดใช้งาน หรือออกซิเดชัน dehydrogenation อะเซทิลีน และดูดซับไฮโดรเจน นอกจากนี้ มันได้ทดลอง [54,55] รายงาน โดย EPR ที่ เว็บไซต์ Cu(I) และ Cu(II) โลหิตโมโนนิวเคลียร์มีผลงานโดดเด่นในผงถ่านกัมมันต์ ZSM-12 วงแหวน T เล็กในช่องในผงถ่านกัมมันต์เป็นเว็บไซต์ดีกว่าสำหรับการค้นหาของแลกเปลี่ยนแคทไอออนโลหะ [56] รูปแบบคลัสเตอร์ที่ใช้คือ 14T ช่อง ZSM 12 zeolite ที่ประกอบด้วย 14 ศรีและ 41 O อะตอมในงานปัจจุบัน ก่อนหน้านี้ใช้โครงสร้างนี้ ZSM 12 สำหรับผงถ่านกัมมันต์ดูดซับโลหะแอลคาไล (K, Na และ Li) การแลกเปลี่ยนที่ H2 [57] อัล atomswere สองที่อยู่ในวงแหวน 6T ของคลัสเตอร์ช่อง 14T จำลองเป็น 2−shown [Si12Al2O41H26] ในรูปที่ 1 กรอบทำปฏิกิริยาเพิ่มเติมของ [M] 2 + ไซต์ (ดูรูปที่ 1) (ที่ M =อะตอม Fe, Co, Ni, Cu และ Zn) ถูกใช้เพื่อชดเชยประจุลบของคลัสเตอร์ อะตอมไฮโดรเจน (H) ได้ถูกแทรกกับอะตอมออกซิเจนเพื่อยุติฟรีพันธะของอะตอมออกซิเจนการคลัสเตอร์ โดยไม่มีค่าธรรมเนียม อะตอมทั้งหมด (ยกเว้นไฮโดรเจนอะตอมใช้สำหรับยุติ) รวมทั้ง adsorbing โมเลกุล (H2S) ได้ผ่อนคลายในการทำงานปัจจุบัน เพิ่มเติม Hs ครั้งจัดขึ้นถาวรตรงไซต์ซิลิคอน (Si) ต่อไปในทิศทางที่ T – O

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

The-12 ZSM (MTW) โครงสร้างซีโอไลท์ได้รับการสร้างขึ้นโดยใช้คาร์ทีเซียน
พิกัดที่กำหนดโดยเอฟ et al, [47] คลัสเตอร์ที่ใช้ในงานนี้ถูกตัดออกจากช่องทางปกติของการ MTW ซีโอไลท์ซึ่งมีคุณลักษณะของการดำรงอยู่ของคู่ 6T ที่ (T หมายถึงโครงสร้าง tetrahedral ของ SiO4) แหวนซึ่งยังมีการแบ่งขอบ ชนิดเหล่านี้ของคู่อยู่ในช่อง (ดูรูปที่ 1). ใน 6T แหวน (ส่วนหนึ่งของช่อง) ของผนัง MTW เป็นอย่างดีปรับ กรอบการทำงานที่เพิ่มขึ้นของรูปแบบโลหะประจุบวกในช่องทางของซีโอไลท์สามารถนำเสนอเป็นโมโนนิวเคลียร์ binuclear หรือ Oligo นิวเคลียร์ชนิดในซีโอไลท์ไมโครรูขุมขน มุมมองการศึกษาได้มีการทบทวนการศึกษาทดลองและทฤษฎีเกี่ยวกับการเชิงซ้อนโลหะโมโนนิวเคลียร์ในออกไซด์และซีโอไลท์ [48] นอกจากนี้ในการศึกษาทฤษฎีของเราก่อนหน้านี้ [43,49-53,57] โลหะโมโนนิวเคลียร์
และ / หรือโลหะ-O เว็บไซต์รวมทั้งเฟ Ag, Au, Cu, Co, Ni, V, K, และหลี่นาใน ZSM-5 และ ZSM-12 กลุ่มซีโอไลท์ได้นำไปใช้เป็นก๊าซมีเทนเมทานอลและเบนซินยืนยันการใช้งานหรือการเกิดออกซิเดชันไฮโดรจีเนอะเซทิลีนและการดูดซับไฮโดรเจน นอกจากนี้ยังได้รับการทดลอง [54,55] รายงานโดย EPR ที่โมโนนิวเคลียร์ลูกบาศ์ก (I) และทองแดง (II) เว็บไซต์ที่มีผลงานโดดเด่นใน ZSM-12 ซีโอไลท์ แหวน T ขนาดเล็กภายในช่องทางในซีโอไลท์เป็นเว็บไซต์ที่ดีขึ้นสำหรับตำแหน่งของไพเพอร์โลหะแลกเปลี่ยน [56] รูปแบบคลัสเตอร์ที่ใช้เป็นช่องทาง 14T ZSM-12 คลัสเตอร์ซีโอไลท์ที่มี 14 และ 41 ศรี O อะตอมในการทำงานในปัจจุบัน โครงสร้างของ ZSM-12 นี้ถูกนำมาใช้ก่อนหน้านี้สำหรับ H2 ดูดซับโลหะอัลคาไล (K นาและหลี่) แลกซีโอไลท์ [57] สองอัล atomswere อยู่ในแหวน 6T กลุ่มช่อง 14T จำลองเป็น [Si12Al2O41H26] 2 ที่แสดงในรูป 1. กรอบการทำงานที่เพิ่มขึ้นของปฏิกิริยา [M] 2+ เว็บไซต์ (ดูรูปที่ 1). (ที่ M = Fe, Co, Ni, Cu Zn และอะตอม) ถูกนำมาใช้เพื่อชดเชยประจุลบของคลัสเตอร์ ไฮโดรเจน (H) อะตอมที่ถูกใส่ลงไปในอะตอมออกซิเจนในคำสั่งยกเลิกพันธะอิสระของอะตอมออกซิเจนที่จะได้รับคลัสเตอร์โดยไม่ต้องเสียค่าใช้จ่าย อะตอม (ยกเว้นอะตอมไฮโดรเจนที่ใช้สำหรับการยุติ) รวมทั้งการดูดซับโมเลกุล (H2S) ได้รับการผ่อนคลายในการทำงานในปัจจุบัน เพิ่มเติม Hs ถูกจัดขึ้นได้รับการแก้ไขให้ตรงต่อไปซิลิคอน (Si) เว็บไซต์ในทิศทาง T-O,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ zsm-12 ( งานวิจัย ) โครงสร้างที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้ของซีโอไลต์พิกัดที่กำหนด โดย lapierre et al . [ 47 ] กลุ่มที่ใช้ในงานนี้ถูกตัดจากช่องทางปกติของงานวิจัยซีโอไลต์ ซึ่งมีคุณลักษณะของการดำรงอยู่ของคู่ 6T ( T หมายถึงโครงสร้างทรงกระบอกของ sio4 ) แหวนซึ่งยังใช้ขอบ ชนิดเหล่านี้ของคู่ในช่อง ( ดูรูปที่ 1 ) ในแหวน 6T ( ส่วนหนึ่งของผนังช่อง ) ของงานวิจัยเป็นอย่างดี ปรับ เพิ่มเติมรูปแบบกรอบโลหะประจุบวกในช่องทางของซีโอไลต์ที่สามารถนำเสนอเป็นโมโนนิวเคลียร์นิวเคลียสของเซลล์เป็น 2 อัน หรือโอลิโกนิวเคลียร์ในซีโอไลต์ชนิดไมโคร กระชับรูขุมขน มุมมองเชิงทฤษฎีและทดลองศึกษาได้ทบทวนการศึกษาเกี่ยวกับสารประกอบเชิงซ้อนของโลหะออกไซด์ และปกติในซีโอไลต์ [ 48 ] นอกจากนี้ ในการศึกษาของเราก่อนหน้านี้ทางทฤษฎี [ 43,49 – 53,57 ] ปกติโลหะและ / หรือ metal-o ไซต์รวมทั้ง Fe , AG , AU , Cu , Ni , Co , V , K , Na และหลี่ในกลุ่ม 5 และ zsm-12 ซีโอไลต์ที่ได้รับไปใช้ประโยชน์สำหรับมีเทน , เมทานอลและ เบนซิน การกระตุ้นหรือการออกซิเดชัน ปฏิกิริยาอะเซทิลีนไฮโดรเจนและการดูดซับ นอกจากนี้ ได้มีการทดลอง [ 54,55 ] รายงานโดย EPR นั้นปกติ Cu ( I ) และ Cu ( II ) แห่งเด่นมีส่วนร่วมใน zsm-12 ซีโอไลต์ . เล็ก T แหวนในช่องทางในซีโอไลต์เป็นดีเว็บไซต์เพื่อติดตั้งที่แลกเปลี่ยนไอออนโลหะ [ 56 ] คลัสเตอร์ แบบที่ใช้เป็นช่องทาง 14t zsm-12 ซีโอไลต์กลุ่มประกอบด้วย 14 จังหวัด 43 O อะตอมในปัจจุบันทำงาน นี้โครงสร้างของ zsm-12 ก่อนหน้านี้ใช้ H2 การดูดซับโลหะอัลคาไล ( K , Na และหลี่ ) แลกเปลี่ยนซีโอไลต์ [ 57 ] สองอัล atomswere ตั้งอยู่ในแหวนของ 14t 6T ช่องทางกลุ่มแบบ [ si12al2o41h26 ] 2 −แสดงในรูปที่ 1 เพิ่มกรอบสี [ M ] 2 + เว็บไซต์ ( ดูรูปที่ 1 ) ( M = Fe , Co , Ni , ทองแดงและสังกะสี อะตอม ) ใช้เพื่อชดเชยของกลุ่มประจุลบ อะตอมไฮโดรเจน ( H ) และใส่ออกซิเจนอะตอมเพื่อยุติฟรีพันธบัตรของออกซิเจนอะตอมได้รับกลุ่มโดยไม่เสียค่าใช้จ่าย ทั้งหมด ( ยกเว้นอะตอมไฮโดรเจนอะตอมที่ใช้สำหรับยกเลิก ) รวมทั้งการดูดซับโมเลกุล ( h2s ) ผ่อนคลายในปัจจุบันทำงาน HS เพิ่มเติมถูกจัดขึ้นคงที่โดยตรง ซิลิคอน ( Si ) เว็บไซต์ต่อไปนี้ในที –โอ ทิศทาง