To prepare the coating process, the

To prepare the coating process, the PVDF membrane was
first placed on a glass plate (6 cm × 8 cm) along the coating
direction (Figure 1a) to air-dry excess liquid for 10 min. The
primary antibody solution was then fed into the TDC coater
using a syringe pump (100 μL/min). The TDC coater was
mounted on the vertical axis of a traversing stage to control the
coating gap between the coater and the membrane by a selfwritten LABVIEW program (National Instruments). The stage
speed was programmable, and the setting in the study was 1
mm/s. The coating process can be further divided into three
steps as shown in Figure 1b. The coater first descended to the
surface of the cover glass and fluid pumping began. The coater
then moved from the cover glass to a PVDF membrane without
direct contact (to PVDF) along the coating direction. When
the coating process finished, fluid pumping stopped and the
thin-film coater ascended to the resetting position. In the
present study, each stroke used less than 0.1 mL (for 20 mm
coating width and 60 mm coating length) of the primary
antibody solution, and the operation duration was less than a
minute (depending on the coating length and speed). After the
antibody coating was complete, the PVDF membrane was
ready for the subsequent detection and analysis procedures

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการเตรียมกระบวนการเคลือบ เมมเบรน PVDFก่อน วางบนจานแก้ว (6 ซม. × 8 เซนติเมตร) พร้อมเคลือบทิศทาง (รูปที่ 1a) เพื่อ air-dry ของเหลวส่วนเกินใน 10 นาทีนี้โซลูชั่นแอนติบอดีหลักได้ถูกรับแล้ว coater ทีดีซีใช้ปั๊มเข็ม (100 μL/min) มี coater ทีดีซีติดตั้งบนแกนแนวตั้งของขั้น traversing เพื่อควบคุมการเคลือบช่องว่างระหว่างที่ coater และเมมเบรนที่โปรแกรม LABVIEW selfwritten (เครื่องมือแห่งชาติ) ขั้นตอนความเร็วคือโปรแกรม และการตั้งค่าในการศึกษา 1mm/s กระบวนการเคลือบสามารถจะแบ่งเป็น 3ขั้นตอนดังที่แสดงในรูปที่ 1b Coater ที่สืบเชื้อสายไปก่อนพื้นผิวของฝาครอบแก้วและของเหลวที่สูบเริ่ม การ coaterย้ายจากฝาแก้วไปเมมเบรน PVDF โดยติดต่อ (PVDF) ตามทิศทางเคลือบ เมื่อเสร็จสิ้นกระบวนการเคลือบ น้ำมันปั๊มน้ำหยุดและแบบฟิล์ม coater แถมยังไปยังตำแหน่งที่ตั้ง ในศึกษาปัจจุบัน จังหวะใช้น้อยกว่า 0.1 mL (สำหรับ 20 มม.เคลือบความกว้างและความยาว 60 มม.เคลือบ) ของหลักโซลูชันแอนติบอดี ระยะเวลาดำเนินการไม่น้อยกว่านาที (ขึ้นอยู่กับความยาวของเคลือบและความเร็ว) หลังจากแอนติบอดีเคลือบไม่สมบูรณ์ มีเมมเบรน PVDFพร้อมสำหรับขั้นตอนการตรวจสอบและวิเคราะห์ต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อเตรียมความพร้อมขั้นตอนการเคลือบ PVDF
เมมเบรนที่ถูกวางไว้ครั้งแรกบนแผ่นกระจก(6 ซม. × 8 ซม.)
พร้อมเคลือบทิศทาง(รูปที่ 1a) ของเหลวส่วนเกินอากาศแห้งเป็นเวลา 10 นาที
แก้ปัญหาแอนติบอดีเป็นอาหารหลักแล้วเข้าไปใน TDC Coater
ใช้ปั๊มหลอดฉีดยา (100 ไมโครลิตร / นาที) Coater TDC
ถูกแกนติดตั้งอยู่บนแนวตั้งของเวทีtraversing
ในการควบคุมช่องว่างระหว่างการเคลือบCoater และเมมเบรนโดยโปรแกรม LabVIEW selfwritten (ที่ตราสารแห่งชาติ) ขั้นตอนที่ความเร็วเป็นโปรแกรมและการตั้งค่าในการศึกษาคือ 1 มิลลิเมตร / วินาที กระบวนการเคลือบที่สามารถแบ่งออกเป็นสามขั้นตอนดังแสดงในรูปที่ 1 ข Coater แรกที่ลงมากับพื้นผิวของกระจกฝาครอบและสูบน้ำเริ่ม Coater จากนั้นก็ย้ายจากฝาครอบแก้วเพื่อเมมเบรน PVDF โดยไม่ต้องสัมผัสโดยตรง(เพื่อ PVDF) ตามทิศทางการเคลือบ เมื่อกระบวนการเคลือบเสร็จของเหลวสูบน้ำหยุดและCoater แบบฟิล์มบางเสด็จขึ้นสู่ตำแหน่งรีเซ็ต ในการศึกษาปัจจุบันแต่ละจังหวะที่ใช้น้อยกว่า 0.1 มิลลิลิตร (20 มมความกว้างเคลือบและ60 มิลลิเมตรความยาวเคลือบ) ของหลักวิธีการแก้ปัญหาแอนติบอดีและระยะเวลาในการดำเนินการน้อยกว่าหนึ่งนาที(ขึ้นอยู่กับระยะเวลาในการเคลือบและความเร็ว) หลังจากที่เคลือบแอนติบอดีเสร็จสมบูรณ์เมมเบรน PVDF ก็พร้อมสำหรับการตรวจสอบตามมาและขั้นตอนการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อเตรียมกระบวนการเคลือบเมมเบรน PVDF คือ
ตอนแรกวางไว้บนจานแก้ว ( 6 cm × 8 ซม. ) ตามทิศทางที่เคลือบ
( รูปที่ 1A ) เป็นของเหลวในอากาศแห้งเกิน 10 นาที
โซลูชั่นแอนติบอดีเบื้องต้นแล้วป้อนเข้า TDC coater
ใช้เครื่องฉีดยาเข้าเส้นเลือด ( 100 μลิตร / นาที ) ผลิตภัณฑ์เครื่องเคลือบที่ถูก
ติดตั้งบนแกนแนวตั้งของ traversing เวทีเพื่อควบคุม
เคลือบเครื่องเคลือบ และช่องว่างระหว่างเยื่อหุ้มด้วยโปรแกรม LabVIEW selfwritten ( ตราสารแห่งชาติ ) ความเร็วขั้นตอน
เป็นโปรแกรม และการตั้งค่าในการศึกษา 1
มม. / วินาทีและกระบวนการเคลือบผิวสามารถแบ่งออกเป็นสาม
ขั้นตอนดังแสดงในรูปที่ 1A . เครื่องเคลือบแรกลงไป
ผิวฝาครอบกระจกและของเหลวสูบน้ำได้เริ่มขึ้น โดยเครื่องเคลือบ
จากนั้นย้ายจากครอบแก้วให้ PVDF เยื่อโดยไม่
ติดต่อโดยตรง ( PVDF ) ไปตามทิศทางที่เคลือบ เมื่อ
กระบวนการเคลือบเสร็จ ของเหลว ปั๊มหยุด
ฟิล์ม coater ขึ้นไปการตั้งค่าตำแหน่ง ใน
ศึกษาปัจจุบันแต่ละเส้นใช้น้อยกว่า 0.1 มิลลิลิตร ( สำหรับ 20 มิลลิเมตร กว้าง 60 มิลลิเมตรความยาว
เคลือบและเคลือบ ) ของสารละลายแอนติบอดีประถม
,และระยะเวลาการดำเนินงานน้อยกว่า
นาที ( ขึ้นอยู่กับเคลือบความยาวและความเร็ว ) หลังจาก
แอนติบอดีเคลือบเสร็จสมบูรณ์ , เมมเบรน PVDF คือ
พร้อมสำหรับขั้นตอนการตรวจหาและวิเคราะห์ต่อไป