Nematode infection and development

Nematode infection and development assays
P. indica has been reported to affect root architecture and induce
root growth (Varma et al., 1999). In order to relate nematode infection
to root development, P. indica-induced effects were taken into
account by estimating root length according to Jürgensen (2001), in
which A. thaliana plants were cultivated in Petri dishes, root length
was determined with a digital map measurer, and different root
lengths were classified in five groups. For the infection assays of the
present work, 12-day-old P. indica-colonized and control A. thaliana
plants were used. Plants were inoculated as described above.
Prior to or simultaneously with nematode inoculation, plants were
inoculated with P. indica or treated with CF or CWE (Fig. 1). In the
control treatments, plants were inoculated with H. schachtii J2s only.
Nematode infection rate in each treatment was monitored during
the first 3 days after inoculation. Fifteen days after nematode inoculation,
the number of developed males and females was counted and
both infection and development rates were calculated. All experiments
were conducted in three independent replicates, each containing
seven Petri dishes with five plants per Petri dish (total: 105
plants per treatment). Two months after nematode inoculation, the
reproduction rate was analysed for each treatment. Therefore, 30
randomly selected cysts from each treatment were placed either in
hatching funnel in order to count the number of hatched juveniles
or they were crushed in order to count the number of produced eggs.
For details of the time course, see Fig. 1.
Length of syncytia was measured as the lineal distance between
the two farthest points of a syncytium. Therefore, nematode infection
sites were marked at 1 dpi and the length of corresponding syncytia
was measured after 10 days. Only syncytia associated with single
female nematode being sufficiently translucent to be measured with
the AxioVision 4.1 software (Zeiss, Hallerbergmoos, Germany) were
selected.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นีมาโทดาติดเชื้อและพัฒนา assaysP. indica ได้รับรายงานผลกระทบต่อรากสถาปัตยกรรม และก่อให้เกิดเจริญเติบโตของราก (เอง et al. 1999) เพื่อนีมาโทดาติดเชื้อที่เกี่ยวข้องการพัฒนาของราก P. indica ที่เกิดผลกระทบถูกนำมาบัญชี โดยการประเมินความยาวของรากตาม Jürgensen (2001), ในA. thaliana ซึ่งพืชที่ปลูกเพาะอาหาร ความยาวรากกำหนดแผนที่ดิจิตอล measurer และรากที่แตกต่างกันความยาวถูกจัดอยู่ใน 5 กลุ่ม สำหรับ assays เชื้อของการทำงานปัจจุบัน อาณานิคม indica P. อายุ 12 วัน และควบคุม A. thalianaพืชใช้ พืชมี inoculated ตามที่อธิบายไว้ข้างต้นก่อน หรือพร้อมกัน กับกักบริเวณนีมาโทดา พืชที่มีinoculated กับ P. indica หรือรักษา ด้วย CF หรือ CWE (รูปที่ 1) ในควบคุมรักษา พืชถูก inoculated กับ schachtii H. J2s เท่านั้นอัตราการติดเชื้อของนีมาโทดาในแต่ละทรีทเม้นต์คือตรวจสอบระหว่าง3 วันแรกหลังจากกักบริเวณ สิบห้าวันหลังจากกักบริเวณนีมาโทดาจำนวนพัฒนาชายและหญิงถูกนับ และมีคำนวณการติดเชื้อและอัตราการพัฒนา การทดลองทั้งหมดได้ดำเนินการในสามอิสระเหมือนกับ แต่ละที่ประกอบด้วยเจ็ดเพาะอาหารกับพืชห้าต่อจานเพาะเชื้อ (ทั้งหมด: 105พืชต่อการรักษา) สองเดือนหลังจากกักบริเวณนีมาโทดา การอัตราการทำซ้ำแก้ไขวิเคราะห์การรักษาแต่ละ ดังนั้น 30ซีสต์ที่สุ่มเลือกจากแต่ละรักษาวางอยู่ทั้งในฟักไข่กรวยเพื่อนับจำนวนของแต้มขีดหรือพวกเขาถูกบดเพื่อนับจำนวนไข่ที่ผลิตสำหรับรายละเอียดของหลักสูตรเวลา ดูรูปที่ 1โดยวัดความยาวของ syncytia เป็นระยะห่างระหว่าง linealจุดนจุดสองของ syncytium ดังนั้น การติดเชื้อของนีมาโทดาไซต์ที่ถูกทำเครื่องหมายที่ 1 dpi และความยาวของ syncytia สอดคล้องกันซึ่งวัดได้หลังจาก 10 วัน Syncytia เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับเดี่ยวนีมาโทดาหญิงการโปร่งใสเพียงพอที่จะวัดด้วยมีซอฟแวร์ AxioVision 4.1 (Zeiss, Hallerbergmoos เยอรมนี)เลือก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การติดเชื้อพยาธิตัวกลมและการพัฒนาชุดตรวจ
พี indica ได้รับรายงานจะมีผลต่อสถาปัตยกรรมรากและก่อให้เกิดการ
เจริญเติบโตของราก (วาร์ et al., 1999) ในการสั่งซื้อที่จะเกี่ยวข้องกับการติดเชื้อพยาธิตัวกลม
ไปสู่การพัฒนารากพี indica ผลกระทบที่เกิดขึ้นถูกนำเข้า
บัญชีโดยการประมาณความยาวของรากตาม Jurgensen (2001) ใน
ที่ A. พืช thaliana ได้รับการปลูกฝังในจานเลี้ยงเชื้อ, ความยาวราก
ถูกกำหนดด้วยดิจิตอล แผนที่ Measurer และรากที่แตกต่างกัน
มีความยาวได้รับการจัดให้อยู่ในกลุ่มห้า สำหรับการตรวจการติดเชื้อของ
การทำงานปัจจุบัน 12 วันเก่าพี indica อาณานิคมและการควบคุมเอ thaliana
พืชถูกนำมาใช้ พืชถูกเชื้อที่อธิบายข้างต้น.
ก่อนหรือพร้อมกันกับไส้เดือนฝอยฉีดวัคซีนพืชที่ถูก
เชื้อด้วยพี indica หรือรับการรักษาด้วย CF หรือ CWE (รูปที่ 1). ใน
การรักษาควบคุมพืชถูกเชื้อเอชกับ schachtii J2s เท่านั้น.
อัตราการติดเชื้อไส้เดือนฝอยในการรักษาแต่ละครั้งได้รับการตรวจสอบในช่วง
3 วันแรกหลังการฉีดวัคซีน สิบห้าวันนับ แต่วันไส้เดือนฝอยฉีดวัคซีน
จำนวนผู้ชายพัฒนาและหญิงนับและ
ทั้งการติดเชื้อและการพัฒนาจะถูกคำนวณอัตรา การทดสอบทั้งหมด
ได้ดำเนินการในสามซ้ำอิสระแต่ละที่มี
จานเลี้ยงเชื้อเจ็ดห้าพืชต่อจานเลี้ยงเชื้อ (ทั้งหมด: 105
ต้นต่อการรักษา) สองเดือนหลังจากฉีดวัคซีนไส้เดือนฝอยที่
อัตราการทำสำเนาได้รับการวิเคราะห์สำหรับการรักษาแต่ละครั้ง ดังนั้นวันที่ 30
ซิสต์จากการสุ่มเลือกการรักษาแต่ละถูกวางไว้ทั้งใน
การฟักไข่ช่องทางในการที่จะนับจำนวนของหนุ่มสาวฟัก
หรือพวกเขาถูกบดขยี้เพื่อนับจำนวนไข่ที่ผลิต.
สำหรับรายละเอียดของหลักสูตรเวลาดูรูป 1.
ความยาวของ syncytia วัดเป็นระยะทางตรงระหว่าง
จุดสองจุดที่ไกลที่สุดของ syncytium ดังนั้นการติดเชื้อพยาธิตัวกลม
เว็บไซต์ถูกทำเครื่องหมายวันที่ 1 dpi และความยาวของ syncytia ตรงกัน
วัดหลังจาก 10 วัน เพียง syncytia เกี่ยวข้องกับเดี่ยว
หญิงไส้เดือนฝอยเป็นโปร่งแสงพอที่จะวัดได้ด้วย
AxioVision 4.1 ซอฟแวร์ (Zeiss, Hallerbergmoos, เยอรมนี) ถูก
เลือก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยการติดเชื้อและการพัฒนา )หน้า 3 มีรายงานว่ามีผลต่อสถาปัตยกรรมรากและจูงการเจริญเติบโตของราก ( Varma et al . , 1999 ) เพื่อที่จะเกี่ยวข้องกับการติดเชื้อพยาธิตัวกลมรากพัฒนา , หน้า 3 ) ผลคือ ามาบัญชี โดยประเมินความยาวรากตามยือ rgensen ( 2544 ) ในซึ่ง อ. thaliana พืชปลูกในจานเพาะเลี้ยง ความยาวรากกำลังตัดสินใจกับขนาดแผนที่ดิจิตอล และรากแตกต่างกันความยาวแบ่งออกเป็นห้ากลุ่ม สำหรับการติดเชื้อที่ตรวจของปัจจุบันทำงาน 12 วันเก่าหน้าจากอาณานิคมและควบคุม thaliana .พืชที่ใช้ พืชที่ปลูกเชื้อตามที่อธิบายไว้ข้างต้นก่อนหรือพร้อมกันกับไส้เดือนฝอยต่อพืชคือใส่หน้า 3 หรือปฏิบัติกับ CF หรือ cwe ( รูปที่ 1 ) ในการรักษาควบคุมพืชปลูกเชื้อกับ schachtii j2s เท่านั้นอัตราการติดเชื้อพยาธิตัวกลมในแต่ละวิธีในการ3 วันแรกหลังจากการฉีดวัคซีน 15 วัน หลังจากเชื้อพยาธิตัวกลม ,จำนวนของเพศชายและเพศหญิงจะถูกนับและพัฒนาทั้งอัตราการติดเชื้อและการพัฒนาได้ ทุกการทดลองทำการทดลอง 3 ซ้ำในแต่ละที่มีอิสระเจ็ดจานเลี้ยงเชื้อด้วย 5 ต้นต่อจานเพาะเชื้อ ( ทั้งหมด : 105ของพืชต่อการรักษา ) สองเดือนหลังจากปลูกเชื้อพยาธิตัวกลม ,อัตราการแพร่พันธุ์วิเคราะห์สำหรับการรักษาแต่ละ ดังนั้น , 30การเลือกแบบสุ่มจากการขจัดเชื้อจุลินทรีย์ได้ถูกวางไว้ในแต่ละกรวยฟัก เพื่อนับจำนวนของฟักเยาวชนหรือมันบด เพื่อนับจำนวนของที่ผลิตไข่สำหรับรายละเอียดของเวลาแน่นอน ดูรูปที่ 1ความยาวของ syncytia เป็นประวัติวัดระยะทางระหว่างสองถึงจุดของซินไซเทียม . ดังนั้น การติดเชื้อพยาธิตัวกลมเว็บไซต์ที่ถูกทำเครื่องหมายที่ 1 จุดต่อนิ้ว และความยาวของ syncytia สอดคล้องกันวัดหลังจาก 10 วัน syncytia เท่านั้นที่เกี่ยวข้องกับเดี่ยวหญิงตัวกลมเป็นเพียงพอที่จะวัดด้วย โปร่งแสงการ axiovision 4.1 ซอฟต์แวร์ ( Zeiss hallerbergmoos , เยอรมนี ) คือที่เลือก