The pharmacokinetic profiles of a s

The pharmacokinetic profiles of a sublingual and a conventional oral lorazepam tablet formulation were established following chronic administration to twelve healthy male volunteers. Fitting a multi-dose equation based on a one-compartment model to the observed data, the average elimination half-lives for the sublingual and oral doses are estimated to be 11 and 8 h, respectively, while the corresponding absorption half-lives are 15 and 55min; this confirms earlier reports that the sublingual formulation is more rapidly absorbed.

The observed time to steady-state for both formulations was approximately 3 days, which agrees well with that predicted from previous single dosing studies. Although the sublingual formulation yields a higher average steady-state minimum plasma concentration than the oral formulation (41·6 versus 38·1 ngml−1), the maximum lorazepam concentration achieved during steady state was approximately 83 ng ml−1 for both formulations. The average steady-state plasma concentration is estimated to be 63ngml−1, independent of the formulation used.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรไฟล์ pharmacokinetic ของ sublingual เป็นและการพัฒนาแท็บเล็ต lorazepam ธรรมดาปากก่อต่อเรื้อรังดูแลอาสาสมัครชายสุขภาพ 12 พอดีสมการเป็นยาหลายช่องหนึ่งแบบจำลองข้อมูลการสังเกต การกำจัดเฉลี่ยครึ่งชีวิตสำหรับที่ sublingual และปริมาณปากมีประมาณ 11 และ 8 h ตามลำดับ ในขณะที่สอดคล้องกันดูดซึมครึ่งชีวิต นาทีที่ 15 และ 55 นี้ยืนยันรายงานก่อนหน้านี้ว่า แบ่ง sublingual จะดูดซึมรวดเร็วยิ่งขึ้น-ท่อนเวลาสังเกตสำหรับทั้งสองสูตรมีประมาณ 3 วัน ซึ่งตกลงกันที่ทำนายจากเดียวก่อนหน้านี้กระบวนการศึกษา แม้ว่ากำหนด sublingual ทำให้ความเข้มข้นท่อนพลาสมาต่ำสุดเฉลี่ยสูงกว่ากำหนดช่องปาก (41·6 และ 38·1 ngml−1), ความเข้มข้นสูงสุด lorazepam ในระหว่างท่อนได้ประมาณ 83 ng ml−1 ในสูตรทั้ง ความเข้มข้นเฉลี่ยพลาสมาท่อนคือประมาณ 63ngml−1 อิสระแบ่งใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรไฟล์เภสัชจลนศาสตร์ของลิ้นและช่องปาก lorazepam สูตรธรรมดาแท็บเล็ตที่ถูกจัดตั้งขึ้นดังต่อไปนี้การบริหารเรื้อรังสิบอาสาสมัครชายที่มีสุขภาพดี การติดตั้งสมการหลายขนาดขึ้นอยู่กับรูปแบบหนึ่งช่องข้อมูลสังเกตกำจัดเฉลี่ยครึ่งชีวิตสำหรับลิ้นและปริมาณในช่องปากนั้นคาดว่าจะ 11 และ 8 ชั่วโมงตามลำดับในขณะที่การดูดซึมที่สอดคล้องกันครึ่งชีวิต 15 และ 55min; นี้ยืนยันรายงานก่อนหน้านี้ว่าสูตรลิ้นจะถูกดูดซึมมากขึ้นอย่างรวดเร็ว. เวลาสังเกตเห็นมั่นคงของรัฐสำหรับสูตรทั้งสองประมาณ 3 วันซึ่งตกลงกันได้ดีกับที่คาดการณ์ไว้จากการศึกษาการใช้ยาเพียงครั้งเดียวก่อนหน้านี้ ถึงแม้ว่าการกำหนดอัตราผลตอบแทนลิ้นเฉลี่ยรัฐคงความเข้มข้นในพลาสมาสูงกว่าขั้นต่ำที่กำหนดในช่องปาก (41 · 6 เมื่อเทียบกับ 38 · 1 ngml-1) ความเข้มข้นสูงสุด lorazepam ประสบความสำเร็จในช่วงมั่นคงของรัฐประมาณ 83 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตร-1 สำหรับสูตรทั้งสอง เฉลี่ยมั่นคงของรัฐความเข้มข้นในพลาสมาคาดว่าจะ 63ngml-1 เป็นอิสระจากการกำหนดใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรไฟล์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของ sublingual และปกติการใช้ยาเม็ดในช่องปาก lorazepam ก่อตั้งขึ้นต่อไปนี้การบริหารเรื้อรัง 12 อาสาสมัครชายที่มีสุขภาพดี การปรับสมการหลายขนาดตามรูปแบบหนึ่งช่องเพื่อตรวจสอบข้อมูล การเฉลี่ยครึ่งชีวิต ( sublingual ช่องปากและคาดว่าจะมี 11 และ 8 ชั่วโมง ตามลำดับในขณะที่การดูดซึมครึ่งชีวิตที่ 15 และ 55min ; ยืนยันรายงานก่อนหน้านี้ว่าสูตร sublingual จะดูดซึมได้อย่างรวดเร็ว

สังเกตเวลาคงที่ทั้งสูตรประมาณ 3 วัน ซึ่งเห็นด้วยกับที่คาดไว้ จากก่อนหน้านี้เดียวยาการศึกษาแม้ว่าสูตร sublingual ผลผลิตเฉลี่ยที่สูงขึ้นกว่าการกำหนดความเข้มข้นของพลาสม่าคงที่ต่ำสุดในช่องปาก ( 41 Suite 6 เมื่อเทียบกับ 38 ด้วย 1 ngml − 1 ) ความเข้มข้นสูงสุดบรรลุ lorazepam ในสภาวะคงตัวอยู่ที่ประมาณ 83 ของมล − 1 สำหรับสูตร . ค่าเฉลี่ยความเข้มข้นของพลาสม่าคงที่คาดว่าจะ 63ngml − 1 , อิสระในการใช้