DNA sequencing was determined using

DNA sequencing was determined using gyrB degenerate primers UP-1S and UP-2Sr and BS-F (59-GAAGGCGGNACNCAYGAAG-39) and BS-R (59-CTTCRTGNGTNCCGCCTTC-39)(designed from conserved regions of gyrB nucleotide sequences of members of the B. subtilis group) at 3.2 mM concentration. The DNA sequence was double-checked by sequencing both strands. Approximately 1.5 kb of the 16S rRNA gene was determined using the MicroSeq Full Gene 16S rDNA Bacterial Identification kit (Applied Biosystems).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดลำดับดีเอ็นเอโดยใช้ไพรเมอร์ degenerate gyrB ขึ้น-1S และ 2Sr ขึ้น และบี-F (59-GAAGGCGGNACNCAYGAAG-39) และบีอาร์ (59-CTTCRTGNGTNCCGCCTTC-39) (มาจากภูมิภาคภัต gyrB ลำดับนิวคลีโอไทด์ของสมาชิกของกลุ่ม B. subtilis) ที่ความเข้มข้น 3.2 mM ลำดับดีเอ็นเอที่ถูกตรวจสอบ โดยการจัดลำดับทั้งสองสาย ประมาณ 1.5 กิโลไบต์ยีน 16S rRNA ที่ถูกกำหนดโดยใช้การ MicroSeq เต็มยีน 16S rDNA เชื้อแบคทีเรียรหัสชุด (ใช้ศาสตร์เชิงชีวภาพ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลำดับดีเอ็นเอถูกกำหนดโดยใช้ gyrB เลวไพรเมอร์ UP-1S และ up-2SR และ BS-F (59 GAAGGCGGNACNCAYGAAG-39) และ BS-R (59 CTTCRTGNGTNCCGCCTTC-39) (ได้รับการออกแบบจากภูมิภาคป่าสงวนของ gyrB ลำดับเบสของสมาชิกของ กลุ่มบี subtilis) ที่ความเข้มข้น 3.2 มิลลิ ลำดับดีเอ็นเอสองตรวจสอบโดยการจัดลำดับทั้งเส้น ประมาณ 1.5 กิโลไบต์ของยีน 16S rRNA ถูกกำหนดโดยใช้ชุด MicroSeq เต็มยีน 16S rDNA แบคทีเรียประจำตัวประชาชน (Applied Biosystems)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การจัดลำดับดีเอ็นเอไพรเมอร์และการพิจารณา gyrb เสื่อมสภาพและ up-1s up-2sr bs-f ( 59-gaaggcggnacncaygaag-39 ) และ bs-r ( 59-cttcrtgngtnccgccttc-39 ) ( ออกแบบจากบริเวณอนุรักษ์ของ gyrb ลำดับนิวคลีโอไทด์ของสมาชิกของ B . subtilis Group ) ที่ความเข้มข้น 3.2 มม. ลำดับของดีเอ็นเอเป็นเช็ค โดยทั้งเส้นของ ประมาณ 1.5 กิโลเบส 16S rRNA ของยีนที่ถูกกำหนดโดยยีน 16S rDNA จำแนกแบคทีเรีย microseq เต็มชุด ( Applied Biosystems )