An in vitro culture procedure was developed to induce shoots and roots of Guarianthe skinneri (Orchidaceae) plantlets regenerated from seed-derived protocorms on a Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 6-benzyladenine (BA), indole-3-acetic acid (IAA), α-naftalenacetic acid (NAA) and gibberellic acid (GA3). A maximum of 10.6 shoots was obtained with 16.1 μM NAA, 17.1 μM IAA, 6.3 x 10-9 μM GA3 and 0.0023 μM BA. A maximum of 4.0 roots on each shoot with 5.4 μM NAA,17.1 μM IAA, 0.001 μM AG3 and 4.6 x 10-9 μM BA. Maximum shoot and root length was obtained with aminimum of GA3 , but a maximum IAA. GA3was the main factor controlling shoot and root induction and elongation.
ขั้นตอนการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองได้รับการพัฒนาเพื่อกระตุ้นหน่อและรากของต้น Guarianthe skinneri (Orchidaceae) ที่สร้างใหม่จากโปรโตคอร์มที่ได้มาจากเมล็ดบนอาหารเลี้ยงเชื้อ Murashige และ Skoog (MS) ที่เสริมด้วย 6-benzyladenine (BA), กรดอินโดล-3-อะซิติก ( IAA), กรดα-แนฟทาเลนาซิติก (NAA) และกรดจิบเบอเรลลิก (GA3) ได้ยอดสูงสุด 10.6 หน่อโดยมี 16.1 μM NAA, 17.1 μM IAA, 6.3 x 10-9 μM GA3 และ 0.0023 μM BA สูงสุด 4.0 รากในแต่ละหน่อด้วย 5.4 μM NAA, 17.1 μM IAA, 0.001 μM AG3 และ 4.6 x 10-9 μM BA ความยาวยอดและรากสูงสุดได้มาจากค่าต่ำสุดของ GA3 แต่ค่า IAA สูงสุด GA3 เป็นปัจจัยหลักในการควบคุมการชักนำและการยืดตัวของหน่อและราก
การแปล กรุณารอสักครู่..
วิธีการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองถูกสร้างขึ้นเพื่อกระตุ้นให้เกิดการงอกใหม่ของแคลลัสและรากในเนื้อเยื่อMurashigeและSkoog ( MS )โดยการเติม6-hydroxyadenosin ( BA ),AIAA,α-hydroxyl acetic acid ( NAA )และกรดgriomic acid ( ga3) ได้ถึง10.6กิ่งด้วย16.1ไมครอนNAA,17.1ไมครอนIAA,6.3×10-9ไมครอนga 3และ0.0023ไมครอนBA สูงสุด4.0รากต่อกิ่งมี5.4ไมครอนNAA,17.1ไมครอนIAA,0.001ไมครอนAG 3และ4.6 x 10-9ไมครอนBA ga 3ได้รับความยาวลําต้นและรากสูงสุดที่ต่ําที่สุดแต่IAAสูงที่สุด ga 3เป็นปัจจัยหลักที่ควบคุมการเหนี่ยวนําและการยืดตัวของหน่อและราก
การแปล กรุณารอสักครู่..