Liver andbreast cancer are themostt

Liver andbreast cancer are themosttraumaticdiseasesbecause they affectthemajororgansofthebody.
Nanomedicine recentlyemergedas abetteroptionfor the treatmentofthesedeadlydiseases.As a result,
many nanoparticles have been used to treat cancer cell lines. Of the various nanoparticles, zinc oxide
exhibits biocompatibility. Therefore,the aim ofthe present study was to investigate the activity of zinc
oxide nanoparticles (ZnO-NPs) against HepG2 and MCF-7 cells. The NPs (∼13±2nm) were prepared via
a non-protonated chemical route and were well-characterized through standard techniques. The study
showed thattreatment with NPs is notably effective againstthe proliferation of HepG2 and MCF-7 cancer cells in a dose-dependent manner. The MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium
bromide, a tetrazole) assays revealed the concentration-dependent cytotoxic effects of NPs in range of
2.5–100g/ml. HepG2 and MCF-7 cells were exposed to ZnO-NPs and exhibited a significant reduction
in their cell viability (95% and 96%; p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

The NPs were also tested against five pathogenic
bacteria throughthediskdiffusionmethod, andtheir antibacterial activities were compared withthat of
ZnO salt.มะเร็งตับ andbreast เป็น themosttraumaticdiseasesbecause พวกเขา affectthemajororgansofthebody.
การแพทย์นาโน recentlyemergedas abetteroptionfor treatmentofthesedeadlydiseasesดัง,
เก็บกักในการใช้เพื่อรักษาโรคมะเร็งเซลล์บรรทัด ของเก็บกักต่าง ๆ สังกะสีออกไซด์
biocompatibility จัดแสดง ดังนั้น จุดมุ่งหมายของการศึกษาปัจจุบันมีการ ตรวจสอบกิจกรรมของสังกะสี
เก็บกักออกไซด์ (ZnO NPs) กับเซลล์ HepG2 และ MCF-7 NPs (∼13±2nm) ได้เตรียมผ่าน
ไม่ protonated เคมีกระบวนการผลิตและห้อง characterized โดยเทคนิคมาตรฐาน การศึกษา
พบ thattreatment กับ NPs เป็น againstthe ยวดประสิทธิภาพการงอกของเซลล์มะเร็ง HepG2 และ MCF-7 อย่างขึ้นอยู่กับปริมาณ MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium
โบรไมด์ tetrazole การ) assays ขึ้นอยู่กับความเข้มข้น cytotoxic ผลของ NPs ในช่วงของการเปิดเผย
2.5–100 g มล HepG2 และ MCF-7 เซลล์ได้สัมผัสกับ ZnO NPs และจัดแสดงลด significant
ในชีวิตของเซลล์ (95% และ 96%; p < 0.05) ในความเข้มข้นต่ำมาก (25 g/ml) ของ
ZnO NPs; thisfinding เป็น confirmed withFACS (fluorescence เรียกเซลล์เรียงลำดับ) ข้อมูล การลด
ในชีวิตเซลล์ตอบ NP รักษาก่อให้เกิด cytotoxicity ในเซลล์อ่าง ที่เชิงปริมาณ
RT-PCR (ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสแบบเรียลไทม์) ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า แสง HepG2 ของเซลล์การ
ZnO NPs ผลลัพธ์ในระดับ ofthemRNAexpression upregulation significant Bax, p53 และ caspase-3 และ
ระเบียบลงของยีนต่อต้าน apoptotic Bcl-2 NPs ยังทดสอบกับอุบัติ five
throughthediskdiffusionmethod แบคทีเรีย กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย andtheir ถูกราคาเปรียบเทียบ withthat ของ
ZnO เกลือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Liver andbreast cancer are themosttraumaticdiseasesbecause they affectthemajororgansofthebody.
Nanomedicine recentlyemergedas abetteroptionfor the treatmentofthesedeadlydiseases.As a result,
many nanoparticles have been used to treat cancer cell lines. Of the various nanoparticles, zinc oxide
exhibits biocompatibility. Therefore,the aim ofthe present study was to investigate the activity of zinc
oxide nanoparticles (ZnO-NPs) against HepG2 and MCF-7 cells. The NPs (∼13±2nm) were prepared via
a non-protonated chemical route and were well-characterized through standard techniques. The study
showed thattreatment with NPs is notably effective againstthe proliferation of HepG2 and MCF-7 cancer cells in a dose-dependent manner. The MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium
bromide, a tetrazole) assays revealed the concentration-dependent cytotoxic effects of NPs in range of
2.5–100g/ml. HepG2 and MCF-7 cells were exposed to ZnO-NPs and exhibited a significant reduction
in their cell viability (95% and 96%; p<0.05) in response to a very low concentration (25g/ml) of the
ZnO-NPs;thisfinding was confirmed withFACS (fluorescence-activated cell sorting) data. The reduction
in cell viability in response to NP treatment induces cytotoxicity in the cultured cells. The quantitative
RT-PCR (real-time polymerase chain reaction) results demonstrate that the exposure of HepG2 cells to
ZnO-NPs results in significant upregulation ofthemRNAexpression level of Bax, p53, and caspase-3 and
the down regulation of the anti-apoptotic gene Bcl-2. The NPs were also tested against five pathogenic
bacteria throughthediskdiffusionmethod, andtheir antibacterial activities were compared withthat of
ZnO salt.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Bromide a tetrazole), assays revealed the concentration-dependent cytotoxic effects of NPs in range of
2.5 - 100  g / ml. HepG2 And MCF-7 cells were exposed to ZnO-NPs and exhibited a signi fi cant reduction
in their cell viability (95% and 96%; P < 0.05) In response to a very low concentration (25  g / ml) of the
ZnO-NPs; this fi nding was con fi rmed withFACS (fl uorescence-activated Cell sorting) dataโรคมะเร็งตับ andbreast themosttraumaticdiseasesbecause พวกเขา affectthemajororgansofthebody .
การแพทย์นาโน recentlyemergedas abetteroptionfor ที่ treatmentofthesedeadlydiseases เป็นผลให้หลายนาโน
ได้ถูกใช้เพื่อรักษาเซลล์มะเร็ง ของอนุภาคนาโนซิงค์ออกไซด์
จัดแสดงต่าง ๆ biocompatibility . ดังนั้น จุดมุ่งหมายของการศึกษาคือ เพื่อศึกษากิจกรรมของสังกะสี
อนุภาคนาโนของออกไซด์ ( ZnO NPS ) กับเซลล์มะเร็งตับ และ mcf-7 . โดย NPS ( ∼ 13 ± 2nm ) เตรียมผ่าน
ไม่ protonated เคมีเส้นทางและดีลักษณะ ผ่านเทคนิคมาตรฐาน ผลการศึกษาพบ thattreatment กับกฟผ. เป็น
ต่อประสิทธิภาพของการเล่าเรื่อง และ mcf-7 มะเร็งตับมะเร็งในลักษณะปิดกั้น . ที่ MTT ( 3 - ( 4,5-dimethylthiazol-2-yl ) - 2,5-diphenyltetrazolium
โบรไมด์ , tetrazole ) ตรวจพบความเข้มข้นขึ้นอยู่กับผลของเชื้อเพลิงที่เป็นพิษในช่วงของ
2.5 – 100  g / ml และเซลล์มะเร็งตับ mcf-7 เปิดรับและ ZnO โดยมี signi จึงไม่สามารถลด
ในเซลล์ ( 95 และ 96 % ; p < 0.05 ) ในการตอบสนองต่อความเข้มข้นต่ำมาก ( 25  g / ml ) ของ
ZnO โดยการส่ง นี้จึงเป็นคอน จึง rmed withfacs ( fl uorescence กระตุ้นเซลล์เรียง ) ข้อมูลลด
ในเซลล์ในการตอบสนองต่อการก่อให้เกิดความเป็นพิษในเซลล์ คือ เลี้ยง RT-PCR ปริมาณ
( ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ครั้ง - จริง ) ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่าการเซลล์มะเร็งตับ

เนื่องจากผลลัพธ์ใน signi ZnO จึงไม่สามารถ ofthemrnaexpression ระหว่างระดับของโปรตีน p53 bax และการศึกษาลักษณะและ
ระเบียบลงของกลุ่มที่มียีนต้าน bcl-2 .ส่วนเชื้อเพลิงก็ทดสอบกับแบคทีเรีย เชื้อโรคจึงได้
throughthediskdiffusionmethod และกิจกรรม , การเปรียบเทียบ withthat ของ
อบเกลือ