different treatments were applied: treatment (a), 10°C and 70 u.mol m~2 s"1; treatment
(b), 15°C and 70 umol nr2 sr1; treatment (c), 15°C and 10 umol nr2 s"1;
treatment (d), 15°C and darkness.
Stock cultures had been grown at 15°C and 10 umol nr2 s-1, and experimental
cultures were pre-adapted to changed conditions for 1 day. As inoculum for infection,
0.5 ml of a P.diadema-inlected C.granii culture (containing both flagellates
and infected diatoms) was used. On the day after inoculation (Day 1), each flask
was gently mixed and subsamples were taken. Sampling was repeated daily until
all diatoms were infected Pirsonia diadema in the inoculum was not pre-adapted
to 10°C (for all treatments: four replicates, five subsamples; n = 20; error bars =
95% confidence level).
ใช้รักษาแตกต่างกัน: รักษา (a), 10° C และ m 70 u.mol ~ 2 s "1 treatment
(b), 15° C และ 70 umol nr2 sr1 รักษา (c), 15° C และ 10 umol nr2 s " 1;
รักษา (d), 15° C และความมืด
วัฒนธรรมหุ้นได้เติบโตที่ 15° C และ 10 umol nr2 s-1 และทดลอง
วัฒนธรรมได้ดัดแปลงเปลี่ยนแปลงเงื่อนไข 1 วันล่วงหน้า เป็น inoculum สำหรับติดเชื้อ,
0.5 ml ของ C. P.diadema inlectedgranii วัฒนธรรม (ประกอบด้วยทั้ง flagellates
และติดเชื้อ diatoms) ใช้ วันหลัง inoculation (1 วัน), หนาวละ
ถูกเบา ๆ ผสม และ subsamples ที่ถ่าย สุ่มตัวอย่างซ้ำกันทุกวันจน
diatoms ทั้งหมดถูกติด Pirsonia diadema ใน inoculum ไม่ดัดแปลงก่อน
10° c (สำหรับการรักษาทั้งหมด: replicates สี่ ห้า subsamples; n = 20 แถบข้อผิดพลาด =
ระดับความเชื่อมั่น 95%)
การแปล กรุณารอสักครู่..
