The MeOH-soluble epidermal powder (2.0% yield, wlw, from the air-dried leaves of Chr, sempewirens) was scraped off from the leaf underside (Figure 1). The extract was purified on an hplc with an ods column to yield three major compounds:
1 (55.2% from the MeOH extract),
2 (18.0%), and 3 (6.8%). These three compounds in the samples collected in California and Oregon were distributed in a similar ratio.n m r spectra of 41 carbon signals including six C-0, 30 aromatic carbons, and five carboxylic ester or acid carbonyl carbonsintherange of864 through78,105 through 149,and 166through 171 ppm, respectively. In the similar 'H-nmr spectra (Table l), there were three characteristic singlet aromatic proton signals and
ผง epidermal ทานอละลาย (ผลตอบแทน 2.0%, wlw จากใบไม้ Chr, sempewirens air-dried) ถูกขูดออกจาก underside ใบไม้ (1 รูป) สารสกัดไม่บริสุทธิ์ในการ hplc กับเป็น ods คอลัมน์ให้สารประกอบหลักสาม:1 (55.2% จากสารสกัดทานอ),2 (18.0%), และ (6.8%) 3 สารประกอบเหล่านี้สามในตัวอย่างที่เก็บในแคลิฟอร์เนียและโอเรกอนได้กระจายในคล้ายกัน ratio.n m r แรมสเป็คตราสัญญาณคาร์บอน 41 รวมทั้งซี 6-0, carbons หอม 30, 5 เอส carboxylic หรือกรด carbonyl carbonsintherange of864 through78, 149 ถึง 105 และ 166through 171 ppm ตามลำดับ ในคล้ายกัน ' แรมสเป็คตรา H nmr (ตาราง), l มีสามลักษณะเสื้อกล้ามโปรตอนหอมสัญญาณ และ
การแปล กรุณารอสักครู่..
