In the present study, a simple anal

In the present study, a simple analytical method is proposed for determining tryptophan, and method is
validated on some cereal and legume samples.
In the method alkaline hydrolysis of proteins was used due to the destruction of tryptophan structure
during acid hydrolysis. Following alkaline hydrolysis (120 C for 12 h), hydrolysates are filtered through
ashless filter paper and pH values are adjusted with hydrochloric acid solution. Separation and detection
of tryptophan are performed on a reversed-phase column with fluorescence detection within 10 min by
using a mobile phase of acetonitrile and acetate buffer of pH 6.3 (1:9, v/v).
For determination of tryptophan content, the procedure described in the study offers an alternative
analysis method by enabling high speed analysis and the use of simple extraction process to the other
available methods.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาปัจจุบัน มีเสนอวิธีวิเคราะห์อย่างง่ายสำหรับการกำหนดโพรไบโอ และวิธีตรวจสอบบนอย่างธัญพืชและพืชตระกูลถั่วในวิธีการ ใช้อัลคาไลน์ย่อยสลายของโปรตีนเนื่องจากการทำลายของโครงสร้างของโพรไบโอระหว่างกรดย่อย ต่อไฮโตรไลซ์อัลคาไลน์ (120 C สำหรับ 12 ชม.), hydrolysates จะถูกกรองผ่านมีปรับกระดาษกรอง ashless และค่า pH ด้วยกรดไฮโดรคลอริก การแยกและการตรวจสอบของโพรไบโอดำเนินการบนคอลัมน์กลับเฟสที่มีการตรวจจับการเรืองแสงภายใน 10 นาทีใช้ขั้นตอนการเคลื่อนของบัฟเฟอร์ acetonitrile และอะซิเตทค่า ph 6.3 (1:9, v/v)สำหรับการกำหนดเนื้อหาของโพรไบโอ ขั้นตอนที่อธิบายไว้ในการศึกษามีทางเลือกวิธีการวิเคราะห์ โดยการใช้การวิเคราะห์ความเร็วสูงและการใช้กระบวนการสกัดอย่างง่าย ๆ ไปอื่น ๆใช้วิธี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาปัจจุบันเป็นวิธีการวิเคราะห์ที่เรียบง่ายมีการเสนอในการกำหนดโพรไบโอและวิธีการที่
การตรวจสอบบนธัญพืชและพืชตระกูลถั่วบางตัวอย่าง.
ในการย่อยด่างวิธีของโปรตีนที่ถูกนำมาใช้เนื่องจากการทำลายโครงสร้างของโพรไบโอ
ในระหว่างการย่อยสลายกรด ต่อไปนี้การย่อยสลายอัลคาไลน์ (120 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมง) ไฮโดรไลเซจะถูกกรองผ่าน
ashless กระดาษกรองและค่า pH จะถูกปรับด้วยสารละลายกรดไฮโดรคลอริก การแยกและการตรวจสอบ
ของโพรไบโอจะมีขึ้นในคอลัมน์ย้อนกลับเฟสมีการตรวจสอบการเรืองแสงภายใน 10 นาทีโดย
ใช้เฟสเคลื่อนที่ของ acetonitrile และบัฟเฟอร์ acetate ค่า pH 6.3 (1: 9 v / v).
สำหรับการกำหนดเนื้อหาโพรไบโอขั้นตอน อธิบายไว้ในการศึกษามีทางเลือก
วิธีการวิเคราะห์โดยการช่วยให้การวิเคราะห์ความเร็วสูงและการใช้กระบวนการสกัดที่ง่ายในการอื่น ๆ
วิธีการที่ใช้ได้