Physiological studies have shown th

Physiological studies have shown that in many species
cytokinins can inhibit leaf senescence and that the endogenous
cytokinin level drops with the progression of leaf
senescence (reviewed by Gan and Amasino, 1996). One
obvious approach for manipulating senescence is to engineer
plants that will overproduce cytokinins. In the cytokinin
biosynthesis pathway, the first committed and controlling
step is catalyzed by IPT. Therefore, expression of
this enzyme will result in the production of cytokinins. The
native plant IPT has not been identified, but a bacterial
version is available. Many strategies (i.e. different promoters)
have been used to manipulate the expression of IPT in
transgenic plants, including heat-, wound-, and lightinducible
promoters, and tissue- or development-specific
promoters. Most of the transgenic plants containing such.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาทางสรีรวิทยาได้แสดงให้เห็นว่าในหลายสายพันธุ์นถูกสามารถยับยั้งจัสและที่ที่ภายนอกไซโตไคนิระดับลดลงกับความก้าวหน้าของใบชราภาพ (ทบทวน โดย Gan และ Amasino, 1996) หนึ่งแนวทางที่ชัดเจนสำหรับการจัดการชราภาพคือวิศวกรพืชที่จะ overproduce นถูก ในการโตสังเคราะห์สำหรับทางเดิน แรกมุ่งมั่น และการควบคุมขั้นตอนที่มีกระบวน โดย IPT ดังนั้น การแสดงออกของเอนไซม์นี้จะส่งผลให้การผลิตของนถูก การพืชพื้นเมือง IPT ไม่ระบุ แต่เป็นแบคทีเรียมีรุ่น กลยุทธ์มากมาย (เช่นแตกต่างกันก่อ)มีการใช้การควบคุมการแสดงออกของ IPT ในจำลองพืช รวมทั้งความร้อน- แผล- และ lightinducibleก่อ และเนื้อเยื่อ หรือพัฒนาเฉพาะก่อ ส่วนใหญ่ของพืชจำลองที่ประกอบด้วยดังกล่าว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาทางสรีรวิทยาได้แสดงให้เห็นว่าในหลายสายพันธุ์
ไซโตไคสามารถยับยั้งการเสื่อมสภาพของใบและว่าภายนอก
ระดับไซโตไคนิหยดกับความก้าวหน้าของใบ
ชราภาพ (สอบทานโดยกานและ Amasino, 1996) หนึ่งใน
วิธีการที่ชัดเจนสำหรับการจัดการชราภาพคือวิศวกร
พืชที่จะ overproduce cytokinins ในไซโตไคนิ
เดินสังเคราะห์ที่มุ่งมั่นและการควบคุมครั้งแรก
ขั้นตอนเร่งปฏิกิริยาด้วย IPT ดังนั้นการแสดงออกของ
เอนไซม์นี้จะส่งผลในการผลิตของไซโตไค
พืชพื้นเมือง IPT ยังไม่ได้รับการระบุ แต่แบคทีเรีย
รุ่นสามารถใช้ได้ หลายกลยุทธ์ (เช่นก่อการแตกต่างกัน)
ได้ถูกนำมาใช้ในการจัดการกับการแสดงออกของ IPT ใน
พืชดัดแปรพันธุกรรมรวมทั้งความร้อน, Wound-และ lightinducible
โปรโมเตอร์และ tissue- หรือการพัฒนาเฉพาะ
โปรโมเตอร์ ส่วนใหญ่ของพืชดัดแปรพันธุกรรมที่มีเช่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาทางสรีรวิทยา พบว่าในหลายชนิดไซโตไคนินสามารถยับยั้งการเกิดและที่ในใบระดับ ) หยดกับความก้าวหน้าของใบการชราภาพ ( ตรวจสอบโดย กัน และ amasino , 1996 ) หนึ่งวิธีการที่ชัดเจนสำหรับการจัดการการเป็นวิศวกรพืชที่จะผลิตมากเกินไปไซโตไคนิน . ในไซโทไคนินวิถีการสังเคราะห์ แรกมุ่งมั่นและการควบคุมขั้นตอนการเร่งปฏิกิริยาด้วย IPT ดังนั้น การแสดงออกของเอนไซม์นี้จะส่งผลในการผลิตของไซโตไคนิน . ที่นี้พืชพื้นเมืองไม่ได้ระบุ แต่แบคทีเรียรุ่นที่สามารถใช้ได้ กลยุทธ์มากมาย ( เช่น โปรโมเตอร์อื่น )ถูกใช้เพื่อจัดการกับการแสดงออกของยีนนี้ในพืชดัดแปรพันธุกรรม รวมทั้งความร้อน , แผล , และ lightinducibleโปรโมเตอร์และเนื้อเยื่อ หรือการพัฒนาที่เฉพาะเจาะจงโปรโมเตอร์ . ที่สุดของพันธุกรรมพืชที่มีเช่น