vary with species. Based on our exp

vary with species. Based on our experiences in respective laboratories in China and Australia, in general, a cold shock treatment between 5 °C and 10 °C final temperature (when spawned at 27 °C to 28 °C) is suitable for inducing triploid L. vannamei, F. merguiensis, M. japonicus and M. ensis. In comparison, a heat shock of 34.8 °C to 36 °C final treatment temperature (when spawned at 29 °C) is suitable for making triploid P.monodon. Tetraploid penaeid induction methods from our respective laboratories in China and Australia report the use of a heat shock with 32 °C–34 °C (when spawned at 16 °C–18 °C) working well for F. chinensis and 36 °C (when spawned at 27 °C to 28 °C) working well for M. japonicus and P. monodon. As penaeid shrimp release their eggs by broadcast spawning at which time they also fertilise them, there is an opportunity when embryosarepresentinthewatercolumntopreventthelasttwomeiotic divisions (or polar body extrusions) as well as the subsequent mitotic divisions.The timingand duration of theshockwill determinewhat the type of polyploids is produced: Meiotic I triploids, meiotic II triploids, mitotic tetraploids or a combination of these. Meiotic I triploid F. chinensis are reliably produced by applying a temperature shock at 4– 10 min post-fertilisation for a 10 min duration. In comparison, meiotic I triploid M. japonicus are reliably produced by applying a shock at 1– 2 min post-spawning for a 6 min duration. Meiotic II triploids are reliably produced in F. chinensis by applying the shock at 20–30 min post-fertilisation for a duration of 10 min (when spawned at ~15 °C). In M.japonicus, P.monodon and L.vannamei,meiotic II triploids are reliably produced by applying the shock at 7–8 min post-fertilisation for a duration 2–15 min (when spawned at ~28 °C). Mitotic tetraploids are reliably produced in F. chinensis by applying the shock at 98–110 min post-fertilisation for4–6 min duration(when spawned at~15 °C).InM. japonicus, P. monodon, L. vannamei and F. indicus mitotic tetraploids are reliably produced by applying the shock at 22–23 min post-fertilisation for 5–10 min duration (when spawned at ~28 °C). It needs to be noted that the percentage of triploids or tetraploids induced in any one spawning is dependent on several variables including the timing and duration of the shock, with late or early inductions and/or shorter durations often resulting in lower induction rates per spawning. Percentage induction also varies with how synchronous embryos are in their developmental stage, which is determined by how long a female takes to release her eggs, water temperature and water chemistry. Ideally, at the start of polyploidy inductions in any industrial or research facility, factorial experiments would be performed (using the above parameters as a guideline) to ascertain the ideal shock, timing and duration for the species of interest, physiological condition of the batch of broodstock being spawned and conditions at the aquarium facilities (eg. how spawnings are detected and water chemistry). If done correctly and if hatch rates are above 70%, such factorial experiments only need to be performed on approximately four spawnings to obtain suitable data to allow optimised parameters to be chosen for further work.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แตกต่างกับสายพันธุ์ ขึ้นอยู่กับประสบการณ์ของเราในห้องปฏิบัติการที่เกี่ยวข้องในประเทศจีนและออสเตรเลียโดยทั่วไปการรักษาช็อกเย็นระหว่าง 5 ° C และ 10 ° C อุณหภูมิสายเอ็น (เมื่อกลับกลายเป็นวันที่ 27 ° C ถึง 28 ° C) มีความเหมาะสมในการกระตุ้น triploid กุ้งขาว, F. merguiensis, M. japonicus และเอ็ม Ensis ในการเปรียบเทียบช็อกความร้อนของ 34.8 ° C ถึง 36 ° C อุณหภูมิ Fi รักษาขั้นสุดท้าย (เมื่อกลับกลายเป็นวันที่ 29 ° C) เหมาะสำหรับการทำ triploid กุ้งกุลาดำ tetraploid วิธีการเหนี่ยวนำกลุ่มพีเนียดจากห้องปฏิบัติการที่เกี่ยวข้องของเราในประเทศจีนและออสเตรเลียรายงานผลการใช้ช็อตความร้อน 32 ° C-34 ° C (เมื่อกลับกลายเป็นวันที่ 16 ° C-18 ° C) ทำงานได้ดีสำหรับเอฟ chinensis และ 36 ° C ( เมื่อกลับกลายเป็นวันที่ 27 ° C ถึง 28 ° C) ทำงานได้ดีสำหรับ M. japonicus และกุ้งกุลาดำ ในฐานะที่เป็นกลุ่มพีเนียดกุ้งปล่อยไข่ของพวกเขาโดยออกอากาศพล่านเวลาที่พวกเขายังขุนพวกเขามีโอกาสเมื่อ embryosarepresentinthewatercolumntopreventthelasttwomeiotic ฝ่าย (หรือการอัดขึ้นรูปร่างกายขั้วโลก) เช่นเดียวกับระยะเวลาต่อมาทิคส์ divisions.The timingand ของ theshockwill determinewhat ประเภทของ polyploids ผลิต : meiotic ฉัน triploids, meiotic II triploids, tetraploids ทิคส์หรือการรวมกันของเหล่านี้ meiotic ฉัน Triploid F. chinensis มีการผลิตได้อย่างน่าเชื่อถือโดยใช้ช็อตอุณหภูมิที่ 4- 10 นาทีหลังการปฏิสนธิสำหรับระยะเวลา 10 นาที ในการเปรียบเทียบ meiotic ฉัน Triploid japonicus M. มีการผลิตได้อย่างน่าเชื่อถือโดยใช้ช็อตที่ 1- 2 นาทีวิ่งพล่านโพสต์สำหรับระยะเวลา 6 นาที meiotic II triploids มีการผลิตได้อย่างน่าเชื่อถือในเอฟ chinensis โดยใช้ช็อตที่ 20-30 นาทีหลังการปฏิสนธิในช่วงระยะเวลา 10 นาที (เมื่อกระบอกไม้ไผ่ที่ ~ 15 ° C) ใน M.japonicus, กุ้งกุลาดำและ L.vannamei, meiotic II triploids มีการผลิตได้อย่างน่าเชื่อถือโดยใช้ช็อตที่ 7-8 นาทีหลังการปฏิสนธิสำหรับระยะเวลา 2-15 นาที (เมื่อกระบอกไม้ไผ่ที่ ~ 28 ° C) tetraploids ทิคส์มีการผลิตได้อย่างน่าเชื่อถือในเอฟ chinensis โดยใช้ช็อตที่ 98-110 นาทีหลังการปฏิสนธิระยะเวลา for4-6 นาที (เมื่อกระบอกไม้ไผ่ที่ ~ 15 ° C) .InM japonicus, กุ้งกุลาดำ, กุ้งขาวและเอฟ indicus tetraploids ทิคส์มีการผลิตได้อย่างน่าเชื่อถือโดยใช้ช็อตที่ 22-23 นาทีหลังการปฏิสนธิในช่วงระยะเวลา 5-10 นาที (เมื่อกระบอกไม้ไผ่ที่ ~ 28 ° C) จะต้องมีการตั้งข้อสังเกตว่าร้อยละของ triploids หรือ tetraploids เหนี่ยวนำให้เกิดในคนใดคนหนึ่งวิ่งพล่านขึ้นอยู่กับตัวแปรหลายอย่างรวมทั้งระยะเวลาและระยะเวลาของการช็อตที่มี inductions ปลายหรือต้นและ / หรือระยะเวลาที่สั้นกว่ามักจะเกิดในอัตราที่ลดลงต่อการชักนำการวางไข่ เหนี่ยวนำร้อยละยังแตกต่างกันกับวิธีการซิงโครตัวอ่อนอยู่ในขั้นตอนการพัฒนาของพวกเขาซึ่งถูกกำหนดโดยวิธียาวหญิงจะใช้เวลาที่จะปล่อยไข่ของเธออุณหภูมิของน้ำและทางเคมีของน้ำ จะเป็นการดีที่เริ่มต้นของ inductions polyploidy ในโรงงานอุตสาหกรรมหรือการวิจัยใด ๆ การทดลองปัจจัยจะดำเนินการ (โดยใช้พารามิเตอร์ดังกล่าวข้างต้นเป็นแนวทาง) เพื่อยืนยันการช็อตที่เหมาะสำหรับเวลาและระยะเวลาสำหรับสายพันธุ์ที่น่าสนใจสภาพทางสรีรวิทยาของชุดของ พ่อแม่พันธุ์ที่ถูก spawned และเงื่อนไขที่สิ่งอำนวยความสะดวกพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำ (เช่น. วิธี spawnings มีการตรวจพบและเคมีน้ำ) ถ้าทำอย่างถูกต้องและถ้าอัตราการฟักเป็นสูงกว่า 70% การทดลองปัจจัยดังกล่าวจะต้องมีการดำเนินการในประมาณสี่ spawnings เพื่อให้ได้ข้อมูลที่เหมาะสมเพื่อให้พารามิเตอร์ที่ดีที่สุดที่จะได้รับเลือกสำหรับการทำงานต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แตกต่างกันตามชนิด จากประสบการณ์ของเราในแต่ละห้องปฏิบัติการ ในจีน และออสเตรเลีย โดยทั่วไปเย็นการรักษาช็อกระหว่าง 5 ° C และ 10 องศา C อุณหภูมินาลจึง ( เมื่อครั้งที่ 27 ° C ถึง 28 ° C ) เหมาะสำหรับกระตุ้นปลาทริพลอยด์ L . vannamei , F . ค่าเฉลี่ยรวม ม. และ ม. japonicus ensis . ในการเปรียบเทียบ , ฮีตช็อก 34 .8 ° C 36 ° C จึงนาล รักษาอุณหภูมิ ( เมื่อครั้งที่ 29 ° C ) เหมาะสำหรับทำ p.monodon ทริพลอยด์ . เตตราพล ด์ตามวิธีเหนี่ยวจากห้องปฏิบัติการของประเทศของเราในประเทศจีนและออสเตรเลีย รายงานการใช้ช็อกความร้อนด้วย 32 ° C – 34 องศา C ( เมื่อครั้งที่ 16 ° C - 18 ° C ) ทำงานได้ดีสำหรับ F . chinensis 36 ° C ( เมื่อครั้งที่ 27 ° C ถึง 28 ° C ) ทำงานได้ดีสำหรับม. japonicus .1 . เป็นกุ้งที่ปล่อยไข่โดยวางไข่ฟักออกอากาศเวลาที่พวกเขายังผสมพันธุ์ได้ มี โอกาส เมื่อ embryosarepresentinthewatercolumntopreventthelasttwomeiotic หน่วยงาน ( หรืออัดขึ้นรูปตัวขั้วโลก ) รวมทั้งต่อมาเส้นใยฝ่าย . timingand ระยะเวลา theshockwill determinewhat ชนิดของปลาทริพลอย polyploids ผลิต : เซลล์ผม ,2 ปลาทริพลอยเทตราพล ด์เซลล์ , ไมโทติก หรือการรวมกันของเหล่านี้ เซลล์ผมทริพลอยด์ F . chinensis ผลิตได้โดยการใช้อุณหภูมิช็อตที่ 4 – 10 นาทีหลังการปฏิสนธิสำหรับ 10 นาทีในเวลา ในการเปรียบเทียบ , เซลล์ผมปลาทริพลอยด์ ม. japonicus ผลิตได้โดยการช็อตที่ 1 – 2 นาทีหลังการวางไข่เป็นเวลา 6 นาที ระยะเวลา 2 ปลาทริพลอยจะได้เซลล์ที่ผลิตใน Fพืช โดยใช้ช็อค 20 – 30 นาทีหลังการปฏิสนธิสำหรับระยะเวลา 10 นาที ( เมื่อครั้งที่ ~ 15 ° C ) ใน m.japonicus p.monodon l.vannamei เซลล์ II , และ , ปลาทริพลอยที่ผลิตได้โดยการใช้ช็อคที่ 7 – 8 นาทีหลังการปฏิสนธิสำหรับระยะเวลา 2 – 15 นาที ( เมื่อครั้งที่ 28 องศา C ~ ) ไมโทติกเทตราพล ด์จะเชื่อถือผลิตในต่างประเทศพืช โดยใช้ช็อคที่ 98 – 110 นาทีหลังการปฏิสนธิเป็นเวลา 4 – 6 นาทีของเวลา ( เมื่อครั้งที่ 15 ° C ~ ) inm . japonicus , หน้ากุ้ง , L . vannamei และ f . ปลักร้ mitotic เทตราพล ด์ที่ผลิตได้โดยการใช้ช็อคที่ 22 – 23 นาทีหลังการปฏิสนธิ 5 – 10 นาทีของเวลา ( เมื่อครั้งที่ 28 องศา C ~ )มันต้องเป็นข้อสังเกตว่า เปอร์เซ็นต์ของปลาทริพลอยหรือเทตราพล ด์นำตัวใดตัวหนึ่งวางไข่จะขึ้นอยู่กับตัวแปรต่าง ๆ รวมทั้งเวลาและระยะเวลาของการช็อกกับช้าหรือเร็วผสมและ / หรือสั้นกว่าระยะเวลามักจะเป็นผลในการลดอัตราต่อการวางไข่ การชักเปอร์เซ็นต์ยังแตกต่างกันกับวิธีการแบบแช่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาของพวกเขาซึ่งจะถูกกำหนดโดยวิธีการที่ยาว ตัวเมียจะปล่อยไข่ของเธอ อุณหภูมิน้ำและเคมีของน้ำ ใจกลาง ที่เริ่มต้นของการผสมในอุตสาหกรรม หรือ ศูนย์วิจัย ทดลอง การทดลองจะดำเนินการ ( ใช้พารามิเตอร์ข้างต้นเป็นแนวทาง ) ให้ช็อกเหมาะ จังหวะและระยะเวลาสำหรับชนิดของดอกเบี้ยสภาพทางสรีรวิทยาของชุดของแม่ถูก spawned และเงื่อนไขที่พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำเครื่อง ( เช่นว่าในช่วงที่มีการตรวจพบและเคมีน้ำ ) ถ้าทำอย่างถูกต้องและถ้าอัตราการฟักสูงกว่า 70% , การทดลองการทดลองดังกล่าวจะต้องดำเนินการบนพื้นที่ประมาณสี่ในช่วงที่จะได้รับข้อมูลที่เหมาะสมจะช่วยให้เพิ่มประสิทธิภาพค่าพารามิเตอร์ที่จะเลือกสำหรับการทำงานเพิ่มเติม