The Buchwald–Hartwig amination is a

The Buchwald–Hartwig amination is a chemical reaction used in organic chemistry for the synthesis of carbon–nitrogen bonds via the palladium-catalyzed cross-coupling of amines with aryl halides. Although Pd-catalyzed C-N couplings were reported as early as 1983, credit for its development is typically assigned to Stephen L. Buchwald and John F. Hartwig, whose publications between 1994 and the late 2000s established the scope of the transformation. The reaction's synthetic utility stems primarily from the shortcomings of typical methods (nucleophilic substitution, reductive amination, etc.) for the synthesis of aromatic C–N bonds, with most methods suffering from limited substrate scope and functional group tolerance. The development of the Buchwald–Hartwig reaction allowed for the facile synthesis of aryl amines, replacing to an extent harsher methods (the Goldberg reaction, nucleophilic aromatic substitution, etc.) while significantly expanding the repertoire of possible C–N bond formation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Amination Buchwald – Hartwig เป็นปฏิกิริยาเคมีที่ใช้ในเคมีอินทรีย์สังเคราะห์คาร์บอนไนโตรเจนพันธบัตรผ่านข้ามคลัปพาลาเดียมกระบวนของ amines กับ aryl halides แม้ couplings Pd กระบวน C-N มีรายงานเป็นช่วงต้นปี 1983 เครดิตสำหรับการพัฒนาโดยทั่วไปกำหนดให้กับ Stephen L. Buchwald และจอห์นเอฟ Hartwig ซึ่งสิ่งพิมพ์ระหว่างปี 1994 และ 2000s ปลายก่อตั้งขอบเขตของการแปลง โปรแกรมอรรถประโยชน์การสังเคราะห์ปฏิกิริยาของลำต้นจากของปกติวิธี (nucleophilic แทน amination กล้าหาญ ฯลฯ) สำหรับสังเคราะห์ของหอม C-N พันธบัตร วิธีส่วนใหญ่ที่ทุกข์ทรมานจากพื้นผิวที่จำกัดขอบเขตและ functional กลุ่มยอมรับ การพัฒนาของปฏิกิริยา Buchwald – Hartwig ได้สร้างร่ม aryl amines แทนการขอบเขต harsher วิธีการ (ปฏิกิริยา Goldberg แทน nucleophilic หอม ฯลฯ) ขณะขยายละครของก่อพันธะ C – N เป็นอย่างมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

amination Buchwald-Hartwig เป็นปฏิกิริยาเคมีที่ใช้ในเคมีอินทรีย์สังเคราะห์ของพันธบัตรคาร์บอนไนโตรเจนผ่านแพลเลเดียมเร่งปฏิกิริยาข้ามเพศสัมพันธ์ของเอมีนไลด์กับ aryl แม้ว่า Pd-CN เร่งข้อต่อได้รับรายงานเป็นช่วงต้นปี 1983 เครดิตสำหรับการพัฒนาที่ได้รับมอบหมายโดยทั่วไปกับสตีเฟ่นแอล Buchwald และจอห์นเอฟ Hartwig ซึ่งตีพิมพ์ระหว่างปี 1994 และช่วงปลายยุค 2000 จัดตั้งขอบเขตของการเปลี่ยนแปลงที่ ปฏิกิริยาของลำต้นยูทิลิตี้สังเคราะห์ส่วนใหญ่มาจากข้อบกพร่องของวิธีการทั่วไป (ทดแทน nucleophilic, amination ลดลง ฯลฯ ) สำหรับการสังเคราะห์ของพันธบัตร C-N หอมด้วยวิธีการส่วนใหญ่ที่ทุกข์ทรมานจากพื้นผิวขอบเขตที่ จำกัด และความทนทานต่อการทำงานกลุ่ม การพัฒนาปฏิกิริยา Buchwald-Hartwig ได้รับอนุญาตสำหรับการสังเคราะห์สะดวกของเอมีน aryl เปลี่ยนไปยังขอบเขตวิธีการที่รุนแรง (ปฏิกิริยาโกลด์เบิร์กหอมแทน nucleophilic ฯลฯ ) ในขณะที่การขยายตัวละครอย่างมีนัยสำคัญของความเป็นไปได้ C-N ก่อพันธบัตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนอาหารทิพย์ Buchwald ) ฮาร์วิกเป็นปฏิกิริยาทางเคมีที่ใช้ในเคมีอินทรีย์สำหรับการสังเคราะห์คาร์บอนและไนโตรเจนพันธบัตรผ่านปฏิกิริยาแพลเลเดียมข้าม coupling เอมีนกับเฮไลด์กลืนกัน . แม้ว่าตำรวจเร่ง c-n ข้อต่อมีรายงานเร็ว 1983 , สินเชื่อเพื่อการพัฒนาโดยมอบหมายให้ Stephen L . Buchwald และจอห์น เอฟ ฮาร์วิก ,ที่ตีพิมพ์ระหว่างปี 1994 และยุคปลายขึ้นขอบเขตของการเปลี่ยนแปลง ยูทิลิตี้ของปฏิกิริยาสังเคราะห์ลำต้นหลักจากข้อบกพร่องในวิธีการทั่วไป ( nucleophilic ทดแทน , ซึ่งอาหารทิพย์ , ฯลฯ ) สำหรับการสังเคราะห์อะโรมาติก C และ N พันธบัตร กับวิธีส่วนใหญ่ที่ทุกข์จากพื้นผิวขอบเขตและหน้าที่การจำกัดกลุ่มการพัฒนาของ Buchwald ) ฮาร์วิกปฏิกิริยาอนุญาตสำหรับการสังเคราะห์ง่ายของกลืนกันเอมีน แทนที่มีขอบเขตสำหรับวิธี ( ปฏิกิริยา โกลด์เบิร์ก nucleophilic หอมทดแทน , ฯลฯ ) ในขณะที่มีการขยายความเป็นไปได้ของ C และ N พันธบัตรก่อตัว