A native polyacrylamide gel electro

A native polyacrylamide gel electrophoresis
(PAGE) was carried out according to Laemmli
(1970). The native PAGE for leaf and flower
proteins was conducted on a 12.5%
separating and 4% stacking gel. A Tris base
and glycine solution (pH 8.0) was used as
running buffer. An equal amount of proteins
were mixed properly with 10% sucrose and a
0.1% (w/v) solution of bromophenol blue was
added to the gel slab wells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

polyacrylamide เจลอิพื้นเมือง
(หน้า) ได้รับการดำเนินการตาม laemmli
(1970) หน้าพื้นเมืองสำหรับใบและดอก
โปรตีนได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับ 12.5%​​
แยกและเจลซ้อน 4% ฐาน tr​​is
และวิธีการไกลซีน (ph 8.0) ถูกใช้เป็นกันชน
ทำงาน เงินจำนวนเท่ากันของโปรตีน
ถูกผสมอย่างถูกต้องกับซูโครส 10% และ 0.1%
(w / v) การแก้ปัญหาจากสีฟ้าเป็น bromophenol
เพิ่มไปยังหลุมเจลแผ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Electrophoresis
(PAGE) เจ polyacrylamide เจ้าได้ดำเนินตาม Laemmli
(1970) เรื่องใบไม้และดอกไม้พื้นเมือง
โปรตีนวิธี 12.5%
separating และซ้อนเจล 4% ทริสเรทติ้งฐาน
และ glycine โซลูชัน (pH 8.0) ถูกใช้เป็น
ใช้บัฟเฟอร์ จำนวนเท่าของโปรตีน
ถูกผสมอย่างซูโครส 10% และ a
0.1% (w/v) ของ bromophenol บลูถูก
เพิ่มบ่อพื้นเจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พื้นเมือง polyacrylamide เจล electrophoresis
(หน้า)เป็นการกระทำตาม laemmli
( 1970 ) หน้าพื้นเมืองที่สำหรับใบและดอก
โปรตีนในเจลจัดวางแบบซ้อนกัน 12.5%
แยกออกจากกันและ 4% ฐานทริสเรทติ้ง
และโซลูชันถั่วเหลือง( PH 8.0 )ได้ถูกใช้เป็นเสมือนกันชน
ซึ่งจะช่วยการทำงาน จำนวนเท่ากับที่ของโปรตีน
มาถูกต้องกับซูโครส 10% และโซลูชัน
0.1% ( v w /)ของสีฟ้า bromophenol เป็น
เพิ่มลงในบ่อชะพลูเจล