blaCMY-2-blc-sugE structure in S. Choleraesuis in 2004 [34],
this transposon-like element has been found in other Salmonella
serovars and Enterobacteriaceae [32]. In the present
study, we first reported that S. Braenderup harbors tnpAblaCMY-2-blc-sugE
on a type 2 plasmid. Comparing this
plasmid with the 138-kb plasmid pSC138 (accession no.
NC_006856) of S. Choleraesuis, both are IncI1 plasmids
with the tnpA-blaCMY-2-blc-sugE structure. However, type 2
plasmids were conjugative and much smaller in size due
to lack of a 60-kb DNA region with multiple integrons and
transposons, which carry MDR genes [35-37].
Conclusions
Over 95% cases of human salmonellosis surveyed in this
study were caused by 5 Salmonella serogroups: B, C1, C2,
D1, and E1. As two prevalent serogroup C1 serovars, S.
Braenderup and S. Bareiley differed in patients' age groups
and XbaI-PFGE patterns. Both serovars were clonally disseminated
and drug-susceptible. However, in S.
Braenderup, cluster A MDR isolates were derived from
susceptible isolates by sequential introduction of two distinct
R plasmids. Type 1 plasmids carry blaTEM, F1A/F1B
replicons, insertion sequence IS26, and a class 1 integron
with a gene cluster comprised of dfrA12-orfF-aadA2-
qacEΔ1-sulI. In contrast, type 2 plasmids consist of IncI1
replicon and tnpA-blaCMY-2-blc-sugE. Although type 2 plasmids
showed higher conjugation capability, type 1 plasmids
were the predominant plasmids responsible for
MDR dissemination in S. Braenderup.
Methods
Bacterial isolates
Salmonella isolates were collected from 19 medical centers
and district hospitals located throughout Taiwan from
2004 to 2007. Serotypes of the isolates were determined
in the Salmonella Reference Laboratory of Centers for Disease
Control (CDC), Department of Health, Taiwan, with
antisera purchased from S&A Reagents Lab (Bangkok,
Thailand), Denka Seiken (Tokyo, Japan), Statens Serum
Institut (Copenhagen, Denmark), and a local biotech
company, LTK Biolaboratories (Taoyuan, Taiwan). Phase
induction was performed using a paper-bridged method
developed by the Taiwan CDC [38]. In total, 51 S. Bareilly
isolates and 45 S. Braenderup isolates collected in 2004
and 2005 were selected for further characterization. Isolates
were separated into two groups based on their geographic
origin: the north Taiwan group, consisting of
isolates collected from north of Taichung county (including
Taichung county), and the south Taiwan group, consisting
of isolates collected from south of Taichung
county.
Antimicrobial susceptibility testing
Antimicrobial susceptibility testing was performed using
the disc diffusion method in accordance with the guide
blaCMY-2-เบ-sugE โครงสร้างใน S. Choleraesuis ในปี 2004 [34],องค์ประกอบนี้เช่น transposon ถูกพบในระดับอื่น ๆserovars และ Enterobacteriaceae [32] ในปัจจุบันศึกษา เราก่อนรายงานว่า Braenderup s ได้แผ่นดินใหญ่ tnpAblaCMY-2-เบ-sugEใน plasmid ชนิด 2 เปรียบเทียบนี้plasmid กับ pSC138 plasmid 138 kb (ทะเบียนไม่NC_006856) Choleraesuis s ได้ ทั้งมี IncI1 plasmidsมีโครงสร้างของ tnpA-blaCMY-2-เบ-sugE อย่างไรก็ตาม พิมพ์ 2plasmids ถูก conjugative และขนาดเล็กในขนาดที่กำหนดการขาดบริเวณดีเอ็นเอ 60 kb มีหลาย integrons และtransposons ซึ่งมียีน MDR [35-37]บทสรุปกว่า 95% กรณีของ salmonellosis มนุษย์สำรวจนี้ศึกษาได้จาก 5 สาย serogroups: B, C1, C2ง 1 และ E1 เป็นสองแพร่หลาย serogroup C1 serovars, S.Braenderup และ Bareiley s ได้แตกต่างในกลุ่มอายุของผู้ป่วยและรูปแบบ XbaI-PFGE มีการเผยแพร่ทั้ง serovars clonallyและไว ต่อยา อย่างไรก็ตาม ใน s ได้Braenderup, A MDR แยกคลัสเตอร์ได้มาจากแยกได้ไวต่อ โดยแนะนำลำดับสองที่แตกต่างกันR plasmids ชนิด 1 plasmids ดำเนิน blaTEM, F1A/F1Breplicons แทรกลำดับ IS26 และ integron ชั้น 1กับยีนคลัสเตอร์ประกอบด้วย dfrA12-orfF-aadA2 -qacEΔ1-sulI ในทางตรงกันข้าม plasmids ชนิด 2 ประกอบด้วย IncI1replicon และ tnpA-blaCMY-2-เบ-sugE แม้ว่าพิมพ์ 2 plasmidsแสดงความสามารถสูง conjugation, plasmids ชนิด 1มี plasmids กันรับผิดชอบเผยแพร่ MDR ใน Braenderup s ได้วิธีการแบคทีเรียที่แยกได้สายแยกถูกเก็บรวบรวมจากศูนย์การแพทย์ 19และโรงพยาบาลอำเภอที่ตั้งอยู่ทั่วไต้หวันจากปี 2004 กับ 2007 มีกำหนด serotypes ของการแยกในห้องปฏิบัติการอ้างอิงระดับศูนย์โรคควบคุม (CDC), กรมสุขภาพ ไต้หวัน พร้อมantisera ซื้อจาก S & A Reagents แล็บ (กรุงเทพมหานครประเทศไทย), สายไฟฟ้า Seiken (โตเกียว ญี่ปุ่น), Statens Serumสถาบัน (โคเปนเฮเกน เดนมาร์ก), และเทคโนโลยีชีวภาพท้องถิ่นบริษัท LTK Biolaboratories (เถาหยวน ไต้หวัน) ขั้นตอนการทำการเหนี่ยวนำโดยใช้วิธีกระดาษระหว่างกาลพัฒนา โดย CDC ไต้หวัน [38] ใน 51 รวม แบร์ไรล์ลี่ s ได้แยกและ 45 Braenderup s ได้แยกเก็บรวบรวมในปี 2004และ 2005 ถูกเลือกสำหรับการจำแนกต่อไป แยกถูกแบ่งออกเป็น 2 กลุ่มตามภูมิศาสตร์ของพวกเขาผู้ผลิต: กลุ่มของไต้หวันเหนือ ประกอบด้วยแยกการเก็บรวบรวมจากจากเขตไทจง (รวมถึงไถจง), และ กลุ่มไต้หวันใต้ ประกอบด้วยของแยกการเก็บรวบรวมจากจากไทจงเขตการการทดสอบจุลินทรีย์ภูมิไวรับภูมิไวรับยับยั้งจุลินทรีย์ทดสอบทำโดยใช้วิธีการแพร่ดิสก์ตามแนะนำ
การแปล กรุณารอสักครู่..

โครงสร้าง blacmy-2-blc-suge ใน S . choleraesuis ในปี 2004 [ 34 ] ,
นี้ ? ? ? ? ? ชอบองค์ประกอบได้รับการพบในเชื้อ Salmonella โน
และผิดเพี้ยน [ 32 ] ในการศึกษา
ก่อนอื่นเรารายงานว่า เอส braenderup ท่าเรือ tnpablacmy-2-blc-suge
ในประเภท 2 พลาสมิด การเปรียบเทียบสายพันธุ์นี้
กับพลาสมิด ( บางครั้ง psc138 ภาคยานุวัติเปล่า
nc_006856 ) ของสหรัฐอเมริกา choleraesuis ทั้งสอง inci1
พลาสมิดมีโครงสร้าง tnpa-blacmy-2-blc-suge . อย่างไรก็ตาม ประเภท 2
) เป็น conjugative มากและขนาดเล็กเนื่องจาก
ขาด 60 KB ดีเอ็นเอภูมิภาคด้วย integrons หลาย
transposons ซึ่งมียีน 35-37 [ 2547 ] .
สรุปกว่า 95% กรณีของมนุษย์สำรวจซัลโมเนลล่าในการศึกษานี้เกิดจากเชื้อ ไวรัสจุดขาวในกุ้ง
5 B , C1 , C2
D1 , E1 เป็นสองแพร่หลายโนซีโรกรุ๊ป C1
Sbraenderup และ S . bareiley แตกต่างกันในผู้ป่วยอายุและกลุ่ม
xbai PFGE รูปแบบ ทั้งสองถูกเผยแพร่และ clonally โน
ยาความอ่อนแอ อย่างไรก็ตาม ใน S .
braenderup คลัสเตอร์ เป็นลักสายพันธุ์มาจากไวเลท โดยเบื้องต้น (
2 ) R ที่แตกต่าง
ประเภท 1 เพื่อดำเนินการ blatem f1a / , f1b
replicons แทรกลำดับ is26 และชั้น 1 integron
กับยีนกลุ่มประกอบด้วย dfra12-orff-aada2 -
qace Δ 1-suli . ในทางตรงกันข้าม , ประเภท 2 ) ประกอบด้วย inci1
replicon และ tnpa-blacmy-2-blc-suge . แม้ว่าชนิดที่ 2 พบในพลาสมิด
) สูงกว่าประเภท 1 )
( โดด ) รับผิดชอบ
ลักเผยแพร่ในสหรัฐอเมริกา braenderup .
ซาลโมเนลลาสายพันธุ์แบคทีเรียที่คัดเลือกวิธีการเก็บจาก 19 ศูนย์การแพทย์
ตำบลและโรงพยาบาลตั้งอยู่ทั่วไต้หวัน จาก
ในปี 2007 แยกได้เป็น 3
ใน Salmonella อ้างอิงในห้องปฏิบัติการของศูนย์ควบคุมโรค ( CDC )
, กรมอนามัย , ไต้หวัน ซื้อจาก S
แอนติ&แล็บ reagents ( กรุงเทพ ,
ประเทศไทย ) , เดนก้าเซย์เค็น ( โตเกียว , ญี่ปุ่น ) , statens เซรั่ม
สถาบัน ( โคเปนเฮเกน , เดนมาร์ก ) บริษัทท้องถิ่นเทคโนโลยีชีวภาพ
,ltk biolaboratories ( Taoyuan , ไต้หวัน ) การเหนี่ยวนำเฟส
มีการใช้กระดาษกกาวิธี
พัฒนาโดยไต้หวัน CDC [ 38 ] ทั้งหมด 51 . แบร์ไรล์ลี่
ไอโซเลทและ 45 วินาที braenderup ไอโซในปี 2004 และ 2005 โดยเลือกใช้
คุณสมบัติเพิ่มเติม ไอโซเลต
ได้แยกออกเป็นสองกลุ่มตามแหล่งกำเนิดทางภูมิศาสตร์
: กลุ่มประกอบด้วย
เหนือไต้หวันไอโซจากทางเหนือของไถจง ( Taichung County รวมทั้ง
) และทางใต้ของไต้หวัน กลุ่ม ประกอบด้วย
ของไอโซจากทางใต้ของไต้หวัน
จุลชีพกลุ่มเขต ทดสอบทดสอบการใช้ยาไว
แผ่นกระจายวิธีตามคู่มือ
การแปล กรุณารอสักครู่..
