In this context, techniques such as stir bar sorptive extraction (SBSE) proposed in 1999 [8,9], thin film microextraction (TFME) proposed in 2003 [10,11], silicon rod
extraction proposed in 2004 [12], rotating disk sorptive extraction proposed in 2009 [13], stir rod sorptive extraction proposed in 2010 [14], stir cake sorptive extraction proposed in 2011 [15] and stir frit microextraction proposed in 2012 [16] have been described in a number of applications.
Several of these microextraction techniques have mainly used polydimethylsiloxane (PDMS) as the sorptive phase followed by thermal or solvent desorption, coupled to gas or liquid chromatography, respectively to determine the analytes.
Due to hydrophobic nature of PDMS, low affinity and poor sensitivity might be encountered, particularly during trace analysis of polar and semi polar compounds [17].
To overcome this constraint, application of novel polymeric phases with higher affinity for more polar compounds have been proposed in different microextraction techniques [18].
Such developments have been typically occurred in SPME [19,20] and SBSE [21e23] procedures.
Moreover, thin films of polyacrylonitrile (PAN) [24], poly(vinylidene fluoride) [25], polyimide nanofiber [26] and chemically modified cellulose paper [27] have been applied as the polar sorptive phase in TFME.
ในบริบทนี้ เทคนิคเช่นผัดบาร์ sorptive สกัด (SBSE) เสนอในปี 1999 [8,9], microextraction ฟิล์มบาง (TFME) เสนอใน 2003 [10,11], ซิลิโคนก้านสกัดการนำเสนอในปี 2004 [12], หมุนดิสก์สกัด sorptive เสนอใน 2009 [13], ผัดก้าน sorptive สกัดเสนอใน 2010 [14], ผัดเค้ก sorptive สกัดเสนอในปี 2554 [15] และอธิบายไว้ผัด microextraction frit ที่เสนอใน 2012 [16] ในจำนวนของโปรแกรมประยุกต์ หลายเทคนิค microextraction เหล่านี้ได้ส่วนใหญ่ใช้ polydimethylsiloxane (PDMS) เป็นขั้นตอน sorptive ตาม ด้วยความร้อน หรือตัวทำละลายคายออก ประกอบ chromatography ก๊าซหรือของเหลว ลำดับการตรวจสอบสารวิเคราะห์ เนื่องจากฝ่ามือ PDMS ความสัมพันธ์ต่ำและความไวต่ำอาจจะพบ โดยเฉพาะในช่วงวิเคราะห์การสืบค้นกลับของขั้วโลกและสารประกอบกึ่งขั้วโลก [17] เพื่อเอาชนะข้อจำกัดนี้ ได้รับการเสนอของนวนิยายดัดระยะกับความสัมพันธ์ที่สูงขึ้นสำหรับสารโพลาร์ที่เพิ่มเติมในเทคนิคต่าง ๆ microextraction [18] การพัฒนาดังกล่าวมักจะเกิดขึ้นใน SPME [19,20] และวิธี SBSE [21e23] นอกจากนี้ บางภาพยนตร์ของ polyacrylonitrile (PAN) [24] poly(vinylidene fluoride) [25], หุ้ม nanofiber [26] และเซลลูโลสดัดเคมีกระดาษ [27] ได้ใช้เป็นระยะขั้วโลก sorptive TFME
การแปล กรุณารอสักครู่..

ในบริบทนี้เทคนิคเช่นบาร์ผัด sorptive สกัด (SBSE) ได้เสนอในปี 1999 [8,9] ฟิล์มบาง microextraction (TFME) ได้เสนอในปี 2003 [10,11] ซิลิคอนคัน
สกัดที่นำเสนอในปี 2004 [12] หมุนดิสก์ สกัด sorptive เสนอในปี 2009 [13] ผัดคันสกัด sorptive เสนอในปี 2010 [14], เค้กผัดสกัด sorptive เสนอในปี 2011 [15] และคนแหยง microextraction เสนอในปี 2012 [16] ได้รับการอธิบายในจำนวนของการใช้งาน.
หลาย เทคนิค microextraction เหล่านี้ได้ใช้เป็นหลัก polydimethylsiloxane (PDMS) ในขณะที่เฟส sorptive ตามด้วยการคายความร้อนหรือตัวทำละลายคู่กับก๊าซหรือของเหลว chromatography ตามลำดับเพื่อตรวจสอบวิเคราะห์ได้.
เพราะธรรมชาติไม่ชอบน้ำของ PDMS, ความสัมพันธ์ในระดับต่ำและความไวที่ไม่ดีอาจจะพบ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระหว่างการวิเคราะห์ร่องรอยของสารประกอบที่มีขั้วขั้วและกึ่ง [17].
เพื่อเอาชนะข้อ จำกัด นี้การใช้ขั้นตอนพอลิเมอนวนิยายที่มีความสัมพันธ์ที่สูงขึ้นสำหรับสารประกอบที่มีขั้วมากขึ้นได้รับการเสนอเทคนิคในการ microextraction ที่แตกต่างกัน [18].
การพัฒนาดังกล่าวได้รับการเกิดขึ้นโดยทั่วไปใน SPME [19,20] และ SBSE [21e23] ขั้นตอน.
นอกจากนี้ฟิล์มบางของ polyacrylonitrile (PAN) [24] โพลี (vinylidene ฟลูออไร) [25], เส้นใยนาโน ธ เธเธฃ [26] และกระดาษเซลลูโลสดัดแปรทางเคมี [27] ได้รับ นำไปใช้เป็นขั้นตอน sorptive ขั้วโลกใน TFME
การแปล กรุณารอสักครู่..

ในบริบทนี้ เทคนิค เช่น ผัด บาร์ sorptive การสกัด ( sbse ) เสนอใน 1999 [ 8,9 ] , microextraction ฟิล์มบาง ( tfme ) เสนอใน 2003 [ 10,11 ] ซิลิคอน , เหล็กการสกัดเสนอในปี 2004 [ 12 ] , การหมุนดิสก์ sorptive การสกัดเสนอในปี 2552 [ 13 ] , ผัดก้าน sorptive การสกัดเสนอในปี 2010 [ 14 ] ให้เค้ก sorptive การสกัดเสนอใน 2011 [ 15 ] และคนแหยง microextraction เสนอใน 2012 [ 16 ] ได้ถูกอธิบายไว้ในหมายเลขของโปรแกรมประยุกต์หลายของเทคนิค microextraction เหล่านี้ส่วนใหญ่ใช้ O ( PDMS ) เป็น sorptive เฟสตามความร้อนหรือตัวทำละลายสามารถควบคู่กับของเหลวหรือแก๊สโครมาโตกราฟีตามลำดับเพื่อตรวจสอบสาร .เนื่องจากธรรมชาติของ PDMS ) 6 ต่ำ และความไม่ดีอาจจะมีการพบ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระหว่างติดตามการวิเคราะห์ของขั้วโลกและสารประกอบกึ่งขั้วโลก [ 17 ]เพื่อเอาชนะข้อจำกัดนี้ การใช้นวนิยายพอลิเมอร์ขั้นตอนที่มีสูงกว่าซะอีกขั้วโลกเพิ่มเติมสารได้ถูกเสนอในเทคนิคที่แตกต่างกัน microextraction [ 18 ]การพัฒนาดังกล่าวก็มักจะเกิดขึ้นใน spme [ 19,20 ] และ sbse [ 21e23 ] วิธีการนอกจากนี้ ฟิล์มของพอลิอะไครโลไนตรีล ( แพน ) [ 24 ] พอลิไวนิลิดีนฟลูออไรด์ ) [ 25 ] , polyimide นาโนไฟเบอร์ [ 26 ] และการดัดแปรทางเคมีกระดาษเซลลูโลส [ 27 ] ได้ใช้เป็นขั้นตอน sorptive ขั้วโลกใน tfme .
การแปล กรุณารอสักครู่..
