16s rRNA amplification reaction was

16s rRNA amplification reaction was performed using 16S
primers 27F and 1492R in a 0.2 mL optical-grade PCR
tube (Tarsons, India). 50 ng of DNA extract was added to a
final volume of 50 lL of PCR reaction mixture containing
1.5 mM MgCl2, 19 Reaction buffer (without MgCl2)
(Fermentas), 200 lM of each dNTPs (Fermentas), 100 pM
of each primer and 1.5 U Taq DNA polymerase (Fermentas).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

16s rRNA ขยายปฏิกิริยาดำเนินใช้ 16Sไพรเมอร์ 27F และ 1492R ในมล 0.2 แสงเกรด PCRหลอด (Tarsons อินเดีย) 50 ng ของสารสกัดดีเอ็นเอถูกเพิ่มไปปริมาตรสุดท้ายของ 50 จะของที่ประกอบด้วยส่วนผสมของปฏิกิริยา PCR1.5 mM MgCl2 บัฟเฟอร์ปฏิกิริยา 19 (ไม่ มี MgCl2)(Fermentas), 200 lM ละ dNTPs (Fermentas), 100 pMของแต่ละสีรองพื้นและ 1.5 U Taq DNA พอลิเมอเรส (Fermentas)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาการขยาย 16s rRNA ได้รับการดำเนินการโดยใช้ 16S
ไพร 27F และ 1492R ใน 0.2 มิลลิลิตรแสงเกรด PCR
หลอด (Tarsons, อินเดีย) 50 อำเภอของสารสกัดดีเอ็นเอถูกบันทึกอยู่ใน
เล่มสุดท้ายของ 50 lL ของผสมปฏิกิริยา PCR ที่มี
1.5 มิลลิ MgCl2, 19 บัฟเฟอร์ปฏิกิริยา (ไม่ MgCl2)
(Fermentas) 200 lm ของแต่ละ dNTPs (Fermentas) 100 pM
ของแต่ละรองพื้นและ 1.5 U Taq ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ (Fermentas)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เบส 16S rRNA ( ปฏิกิริยาโดยใช้ 16S
27f ชนิด 1492r ใน 0.2 ml ( หลอด PCR
แสงเกรด tarsons , อินเดีย ) 50 นาโนสกัดดีเอ็นเอ ได้เพิ่มเป็น 50 จะเล่มสุดท้าย

ชุดผสมที่มีปฏิกิริยา PCR 1.5 มม. 19 ปฏิกิริยาบัฟเฟอร์ ( MgCl2 )
( fermentas ) , 200 LM ของแต่ละ dntps ( fermentas ) 100 pm
ของแต่ละสีและ 1.5 วูทัค DNA polymerase ( fermentas )