Figure 5. A picture showing PCR amp

Figure 5. A picture showing PCR amplification of 16 S rRNA on an agarose gel. Lane 1
DNA ladder; Lane 2 negative control; Lane 3-9 sample PCR isolates 1-7
(the amplified band size is 1600 bp)

DISSCUSSIONS
There were 14 rhizobacteria isolates recovered from both asymptomatic and symptomatic infected wide varieties of lettuces, i.e., green oak, red oak, cos, and butter head. When they were identified, it was found that all isolates were rhizobacteria where Serratia was the dominant species. This result supported the study of Mohamed et al. (2009), who found that Serratia was one of bacterial major group in root-knot diseases.
It was shown that the rhizobacteria isolates that had highest inhibitory capabilities were fallen in the genus Serratia. This finding was in agreement with the study of Daayf et al. (2003), who found that bacteria in the genera of Bacillus, Pseudomonas, Rahnella, and Serratia showed inhibitory capability in both directly and indirectly antibiosis, which was the induction factor of plant defense systems. Idris et al. (2008) found that S. marcescens No.2 caused 80.37% reduction against the growth of Fusarium
oxysporum, where Queiroz and Melo (2006) also found that S. marcescens R-35 could inhibit root rot diseases caused by Phytophthora parasitica. It has been shown that S. marcescens has the resistant capability to other pathogenic fungi such as Alternaria alternate, Aspergillus niger, Fusarium oxysporum, Pyricularia oryzae, Helminthosporium
sp., and Curvularia sp. (Jaiganesh et al., 2007; Parani and Saha, 2009). Robertsa et al. (2007) found that live cells and ethanol extracts from cultured bacterium, Serratia marcescens, could significantly suppress the damping-off disease of cucumber that caused by P. ultimum. They hypothesized that the enzyme playing an important role in suppression was chitinase and protease, while there were other factors, i.e., antibiotic prodigiosin, the surfactant serrawettin W1, and possibly other unidentified surfactants contributed in the suppressive activity. The findings confirmed the study of Kalbe et al. (1996), who found that rhizobacteria in the genus Serratia showed an antifungal activity against different phytopathogenic fungi. They explained that the direct mechanism might be caused by antibiosis (prodigiosin and pyrrolnitrin) and the lytic enzymes (chilinases and β-1,3-glueanases). Cook et al. (1995) also suggested that rhizobacteria could induce suppression mechanism in infected plant responding to the disease caused by soil-borne fungus. Utkhede and Sholberg (1986) found that Enterobacter aerogenes had the capability to control brown rot and alternaria rot, which were post-harvest diseases found in cherry fruit. Utkhede et al. (1997) also found later that E. aerogenes B8 could control root rot caused by Phytophthora lateralis. The result of the suppression activity of Acinetobacter baumannii, which resulting in controlling
root rot caused by Pythium aphanidermatum is in agreement with the study of Tan et al. (2006), where they show that this bacterium has the ability in controlling canker disease in citrus plants. Another evidence of the ability to control canker
disease by entophytes bacteria, A. baumannii, was shown in the study where the isolate from xylem of lemon roots had the same ability (Lima et al.1994; Araujo et al., 2001).
Results of this study show that the most common rhizobacteria that find in lettuce roots is in the genus of Serratia. The rhizobacteria isolates, which recover from both symptomatic and asymptomatic infected vegetables, show the inhibitory capability to pathogenic fungi, Pythium sp., especially the A. baumannii, where it demonstrates the highest effectiveness. However, this inhibitory capability of rhizobacteria is expressed only under the laboratory condition. Thus, there is a need to evaluate this activity before apply in the real hydroponics farm condition. It is interesting to note that the control treatment without Pythium sp. shows symptomatic infection of lettuces. This observation may be caused by naturally contaminated rhizobacteria in lettuce seed or being introduced by the grower.

ACKNOWLEDGEMENT
The authors would like to thank the Center for Excellence on Environmental Health, Toxicology and Management for the grant that supported this study.

REFERENCES
Araujo, W.L., Maccheroni, W.J., Aguilar-Vildoso, C.I., Barroso, P.A., Saridakis, H.O., and Azevedo, J.L. 2001. Variability and interactions between endophytic bacteria and fungi isolated from leaf tissues of citrus rootstocks. Canadian Journal of Microbiology 47(3) 2: 29-36. Compant, S., Duffy, B., Nowak, J., Clement, C., and Barkal, E.A. 2005. Use of Plant Growth- Promoting Bacteria for Biocontrol of Plant Diseases: Principles, Mechanisms of Action, and Future Prospects. Applied and Environmental Microbiology 71(9): 4951-4959. Cook, R.J., Thomashow, L.S., Weller, D.M., Fujimoto, D., Mazzola, M.,Bangera, G., and Kim, D. 1995. Molecular mechanisms of defense by rhizobacteria against root disease. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 92: 4197-4201. Daayf, F., Adam, L., and Fernando, W.G. 2003. Comparative screening of bacteria for biological control of potato late blight (strain US-8), using in vitro, detached-leaves, and wholeplant testing systems. Canadian Journal of Plant Pathology 25: 276-284. Figueiredo, M.B., Seldin, L., Araujo, F.F., and Mariano,
R.R. 2010. Plant Growth Promoting Rhizobacteria: Fundamentals and Applications. Microbiology Monographs 18: 21-43. Hultberg, M., Bergstrand, K., Khalil, S., and Alsanius, B. 2008. Characterization of biosurfactantproducing strains of Fluorescent pseudomonads in a soilless cultivation system. Antonie Van Leeuwenhoek 94(2): 329-324.
Husen, E. 2003. Screening of soil bacteria for plant growth promotion activities in vitro. Indonesian Journal of Agricultural Science 4(1): 27-31. Idris, H. A., Labuschagne, N., and Korsten, L. 2008. Suppression of Pythium ultimumroot rot
of sorghum by rhizobacterial isolates from Ethiopia and South Africa. Biological Control
45: 72-84. Jaiganesh, V., Eswaran, A., Balabaskar, P., and Kannan, C. 2007. Antagonistic activity of Serratia marcescens againt Pyricularia oryzae. Notulae Botanicae Horti Agrobotanici Cluj-Napoca 35 (2):48-54. Kalbe, C., Marten, P., and Berg. G. 1996. Strains of the genus Serratia as beneficial rhizobacteria of oilseed rape with antifungal properties. Microbiological Research 151: 433-439. Koohakan, P. 2004. Occurrence and population density of Pythium spp. in lettuce root grown in hydroponics. Available at URL: http://www. research.rector.kmitl.ac.th /list_aca_ print1. php?res_id=49-00148. Retrieved on April 2011. Koohakan, P., Jeanaksorn, T., and Nuntagij, I. 2008.Major disease of lettuce grown by commercial nutrient film technique in Thailand. The King
Mongkut’s Institute of Technology Ladkrabang Science and Technology Journal 8(2): 51-63.
Kremer, R.J. and Kennedy, A. C. 1996. Rhizobacteria as biocontrol agents of weeds. Weed
Technology 10: 601-609. Lima, G., Ippolito, A., Nigro, F., and Salerno, M.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 5 รูปแสดงขยาย PCR ของ 16 S rRNA ในการเจล agarose 1 เลนบันไดดีเอ็นเอ เลน 2 ควบคุมค่าลบ ตัวอย่าง 3-9 เลน PCR แยก 1-7(ขนาดวงเอาต์คือ 1600 bp)DISSCUSSIONSมี 14 rhizobacteria แยกกู้จากอาการ และแสดงอาการติดไวรัสหลากหลายพันธุ์ lettuces เช่น กรีนโอ๊ค เรดโอ๊ค cos และเนยหัว เมื่อพวกเขาได้ระบุ มันถูกค้นพบที่ทั้งหมดที่แยกได้มี rhizobacteria ที่ Serratia เป็นพันธุ์หลัก ผลนี้สนับสนุนการศึกษาของ Mohamed et al. (2009), ซึ่งพบว่า Serratia เป็นหนึ่งในกลุ่มแบคทีเรียที่สำคัญในโรครากปมเป็นแสดงว่า การ rhizobacteria แยกที่มีความสามารถสูงสุดที่ลิปกลอสไขได้ลดลงใน Serratia ค้นหานี้ข้อตกลงกับการศึกษาของ Daayf et al. (2003), ซึ่งพบว่า แบคทีเรียในสกุลคัด Pseudomonas, Rahnella และ Serratia พบลิปกลอสไขความทั้งโดยตรง และโดยอ้อม antibiosis ซึ่งเป็นตัวเหนี่ยวนำระบบป้องกันของพืชได้ อิดรีสและ al. (2008) พบว่า S. marcescens No.2 เกิดลด 80.37% เทียบกับการเติบโตของ Fusariumoxysporum ที่ Queiroz และ Melo (2006) พบว่า S. marcescens R-35 สามารถยับยั้งโรค rot รากที่เกิดจากไฟ parasitica มันได้ถูกแสดงให้เห็นว่า S. marcescens มีความสามารถในการทนกับเชื้อราอื่น ๆ pathogenic Alternaria สำรอง ไนเจอร์ Aspergillus, Fusarium oxysporum, Pyricularia แห้งระดับ ต่าง ๆ Helminthosporiumsp., และ Curvularia sp. (Jaiganesh et al., 2007 Parani กบริษัทสห 2009) Robertsa et al. (2007) พบที่อยู่เซลล์และเอทานอลสารสกัดจากแบคทีเรียอ่าง Serratia marcescens, significantly สามารถระงับโรคลดปิดของแตงกวาที่เกิด โดย P. ultimum พวกเขาตั้งสมมติฐานว่าว่า เอนไซม์นี้เล่นมีบทบาทสำคัญในการปราบปรามคือ chitinase และรติเอส ในขณะที่มีปัจจัยอื่น ๆ เช่น prodigiosin ยาปฏิชีวนะ serrawettin surfactant W1 และอื่น ๆ อาจ unidentified surfactants ส่วนในกิจกรรม suppressive ผลการวิจัยยืนยันการศึกษาของ Kalbe et al. (1996), ที่พบที่ rhizobacteria ใน Serratia พบกิจกรรมต้านเชื้อราจากเชื้อรา phytopathogenic แตกต่างกัน พวกเขาอธิบายว่า กลไกโดยตรงอาจเกิดจาก antibiosis (prodigiosin และ pyrrolnitrin) และเอนไซม์ lytic (chilinases และβ-1,3-glueanases) Cook และ al. (1995) ยังแนะนำ rhizobacteria ที่อาจก่อให้เกิดกลไกการปราบปรามในติดไวรัสพืชตอบสนองต่อโรคที่เกิดจากเชื้อราดินแบกรับ Utkhede และ Sholberg (1986) พบว่า Enterobacter aerogenes มีความสามารถในการควบคุมน้ำตาล rot และ alternaria rot โรคหลังเก็บเกี่ยวซึ่งพบในผลไม้เชอร์รี่ Utkhede et al. (1997) นอกจากนี้ยังพบภายหลังว่า E. aerogenes B8 สามารถควบคุม rot รากที่เกิดจากไฟ lateralis ผลของกิจกรรมการปราบปรามของ Acinetobacter baumannii ซึ่งเป็นผลในการควบคุมเกิดจากปริมาณเชื้อ aphanidermatum rot รากยังคงศึกษาของ Tan et al. (2006), ที่พวกเขาแสดงว่า แบคทีเรียนี้มีความสามารถในการควบคุมโรค canker ในพืชส้มได้ หลักฐานอื่นของความสามารถในการควบคุม cankerโรคจากเชื้อแบคทีเรีย entophytes, A. baumannii ถูกแสดงในการศึกษาที่แยกจาก xylem ของรากมะนาวมีความสามารถเดียวกัน (ลิมา et al.1994 Araujo et al., 2001)ผลการศึกษานี้แสดงว่า rhizobacteria ทั่วไปที่พบในรากของผักกาดหอมใช้ในของ Serratia การ rhizobacteria แยก การกู้คืนจากอาการ และแสดงอาการติดเชื้อผัก แสดงความสามารถในลิปกลอสไขการเชื้อรา pathogenic ปริมาณเชื้อ sp. โดยเฉพาะอย่างยิ่ง A. baumannii ซึ่งมันแสดงให้เห็นประสิทธิภาพสูงสุด อย่างไรก็ตาม ความสามารถนี้ลิปกลอสไขของ rhizobacteria แสดงเฉพาะภายใต้สภาพห้องปฏิบัติการ ดังนั้น มีความจำเป็นเพื่อประเมินกิจกรรมนี้ก่อนนำไปใช้ในสภาพฟาร์มไฮโดรโปนิกส์จริง เป็นที่น่าสนใจให้ทราบว่า การรักษาควบคุมไม่ มี sp.ปริมาณเชื้อแสดงอาการติดเชื้อของ lettuces สังเกตดูอาการนี้อาจเกิดจาก rhizobacteria ธรรมชาติปนเปื้อนในเมล็ดผักกาดหรือถูกแนะนำ โดยที่ growerยอมรับผู้เขียนต้องขอขอบคุณศูนย์ความเป็นเลิศในด้านสิ่งแวดล้อมสุขภาพ พิษวิทยา และการจัดการสำหรับเงินช่วยเหลือที่ได้รับการสนับสนุนการศึกษานี้การอ้างอิงAraujo, W.L., Maccheroni, W.J., Aguilar Vildoso ซีไอกรุ๊ป Barroso ต่อปี Saridakis, H.O. และ Azevedo, J.L. 2001 สำหรับความผันผวนและการโต้ตอบระหว่าง endophytic แบคทีเรียและเชื้อราที่แยกต่างหากจากเนื้อเยื่อใบของส้ม rootstocks สมุดรายวันแคนาดา 47(3) จุลชีววิทยา 2:29-36 ดัฟฟี Compant, S. B., Nowak, J. ตะปาปาเคลเมนต์ C. และ Barkal, E.A. 2005 ใช้ของพืชเจริญเติบโต - ส่งเสริมแบคทีเรีย Biocontrol โรคพืช: หลักการ กลไกของการกระทำ และแนวโน้มในอนาคต 71(9) จุลชีววิทยาประยุกต์ และสิ่งแวดล้อม: 4951-4959 คุก R.J., Thomashow, L.S. เวลเลอร์ D.M. ฟุจิโมะ โตะ D., Mazzola เมตร Bangera กรัม และคิม D. 1995 กลไกระดับโมเลกุลของการป้องกันโดย rhizobacteria กับโรคราก วิชาการแห่งชาติสถาบันของวิชาวิทยาศาสตร์ของ 92 สหรัฐอเมริกา: 4197-4201 Daayf เอฟ อดัม W.G. L. และ Fernando, 2003 ตรวจเปรียบเทียบของแบคทีเรียสำหรับการควบคุมทางชีวภาพโรคนตอนมันฝรั่ง (ต้องใช้สหรัฐฯ -8), ใช้เพาะเลี้ยง ใบเดี่ยว และทดสอบระบบ wholeplant สมุดแคนาดาของพยาธิวิทยาพืช 25:276-284 Figueiredo, M.B., Seldin, L., Araujo, F.F. และมาเรีย โนR.R. 2010 Rhizobacteria การส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช: พื้นฐานและโปรแกรมประยุกต์ จุลชีววิทยา Monographs 18:21-43 Hultberg เมตร Bergstrand คุณ คาลิลแมค กาห์ S. และ Alsanius, 2008 เกิดขึ้น คุณสมบัติของสายพันธุ์ biosurfactantproducing ของ pseudomonads เรืองแสงในระบบเพาะปลูก soilless 94(2) Antonie Van Leeuwenhoek: 329-324Husen, E. 2003 การคัดกรองของแบคทีเรียในดินสำหรับพืชเจริญเติบโตของกิจกรรมส่งเสริมการเพาะเลี้ยง สมุดรายวันอินโดนีเซีย 4(1) เกษตรศาสตร์: 27-31 อิดรีส H. A., Labuschagne, N. และ Korsten, L. 2008 ปราบปรามของ rot ultimumroot ปริมาณเชื้อของข้าวฟ่างโดย rhizobacterial ที่แยกได้จากประเทศเอธิโอเปียและประเทศแอฟริกาใต้ การควบคุมทางชีวภาพ45:72-84 Jaiganesh, V., Eswaran, A., Balabaskar, P. และ Kannan, C. 2007 กิจกรรมการต่อต้านของ Serratia marcescens ขุ่น Pyricularia แห้งระดับต่าง ๆ Notulae Botanicae Horti Agrobotanici Cluj-Napoca 35 (2): 48-54 Kalbe, C. บ๊อช P. และเบิร์กลักซ์เชอรี่ กรัมปี 1996 สายพันธุ์ของพืชสกุล Serratia เป็น rhizobacteria ประโยชน์ของ oilseed rape มีคุณสมบัติต้านเชื้อรา งานวิจัยทางจุลชีววิทยา 151:433-439 Koohakan, P. 2004 หนาแน่นเกิดขึ้นและประชากรของโอปริมาณเชื้อในรากของผักกาดหอมที่ปลูกในไฮโดรโปนิกส์ URL: http://www research.rector.kmitl.ac.th /list_aca_ print1 php ? res_id = 49-00148 เรียก April 2011 Koohakan, P., Jeanaksorn ต. และ Nuntagij, I. 2008.Major โรคของผักกาดหอมที่ปลูก ด้วยเทคนิคฟิล์มธาตุอาหารเชิงพาณิชย์ในประเทศไทย พระมหากษัตริย์8(2) จอมเกล้าสถาบันเทคโนโลยีเจ้าคุณทหารลาดกระบังวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีสมุดรายวัน: 51-63Kremer, R.J. และเคนเน ดี้ A. C. 1996 Rhizobacteria เป็น biocontrol ตัวแทนของวัชพืช วัชพืชเทคโนโลยี 10:601-609 ลิมา กรัม Ippolito, A., Nigro เอฟ และ เลอร์ M

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 5 แสดงให้เห็นภาพของการขยาย PCR 16 S rRNA ในเจล agarose เลน 1
บันไดดีเอ็นเอ 2 เลนควบคุมลบ 3-9 เลนแยก PCR ตัวอย่าง 1-7
(ขนาดวงขยายเป็น 1,600 bp) DISSCUSSIONS มี 14 แยกแบคทีเรียหายจากทั้งอาการและอาการติดเชื้อพันธุ์กว้างของผักกาดหอมเช่นไม้โอ๊คสีเขียว, สีโอ๊คสีแดง cos และหัวเนย . เมื่อพวกเขาถูกระบุก็พบว่าไอโซเลททุกคนที่แบคทีเรีย Serratia เป็นสายพันธุ์ที่โดดเด่น ผลที่ได้นี้ได้รับการสนับสนุนการศึกษาของโมฮาเหม็ et al, (2009) ที่พบว่า Serratia เป็นหนึ่งในกลุ่มที่สำคัญของเชื้อแบคทีเรียในโรครากปม. มันแสดงให้เห็นว่าแบคทีเรียสายพันธุ์ที่มีความสามารถในการยับยั้งสูงสุดได้รับการลดลงใน Serratia ประเภท การค้นพบนี้ก็อยู่ในข้อตกลงกับการศึกษาของ Daayf et al, (2003) ที่พบว่าแบคทีเรียในจำพวก Bacillus ที่ Pseudomonas, Rahnella และแสดงให้เห็นความสามารถในการ Serratia ยับยั้งทั้งโดยตรงและโดยอ้อม antibiosis ซึ่งเป็นปัจจัยชักนำของระบบป้องกันพืช ไอดริสเอตอัล (2008) พบว่าฉบับที่ 2 เอส marcescens เกิดจากการลดลง 80.37% เมื่อเทียบกับการเจริญเติบโตของเชื้อรา Fusarium oxysporum ที่ Queiroz และ Melo (2006) ยังพบว่าเอส marcescens R-35 สามารถยับยั้งการเกิดโรครากเน่าที่เกิดจากเชื้อรา Phytophthora parasitica โดย มันได้รับการแสดงให้เห็นว่าเอส marcescens มีความสามารถทนต่อเชื้อราที่ทำให้เกิดโรคอื่น ๆ เช่น Alternaria อื่นไนเจอร์ Aspergillus, เชื้อรา Fusarium oxysporum, Pyricularia oryzae, Helminthosporium sp. และ Curvularia SP (Jaiganesh et al, 2007;. Parani และเครือสหพัฒน์ 2009) Robertsa et al, (2007) พบว่าเซลล์ที่มีชีวิตและสารสกัดเอทานอลจากแบคทีเรียเลี้ยง Serratia marcescens อาจนัยสำคัญอย่างมีนัยปราบปรามโรคหมาดออกจากแตงกวาที่เกิดจากพี ultimum พวกเขาตั้งสมมติฐานว่าเอนไซม์มีบทบาทสำคัญในการปราบปรามเป็นไคติเนสและโปรติเอสในขณะที่ยังมีปัจจัยอื่น ๆ เช่น prodigiosin ยาปฏิชีวนะลดแรงตึงผิว serrawettin W1 และอาจลดแรงตึงผิวอื่น ๆ เอ็ดสาย unidenti ส่วนร่วมในกิจกรรมการปราบ ได้รับการยืนยันผลการวิจัยการศึกษาของ Kalbe et al, (1996) ซึ่งพบว่าแบคทีเรียในสกุล Serratia แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมต้านเชื้อราเชื้อราสาเหตุโรคพืชกับที่แตกต่างกัน พวกเขาอธิบายว่ากลไกโดยตรงอาจเกิดจาก antibiosis (prodigiosin และ pyrrolnitrin) และเอนไซม์ lytic นี้ (chilinases และβ-1,3-glueanases) คุก et al, (1995) นอกจากนี้ยังชี้ให้เห็นว่าแบคทีเรียก่อให้เกิดกลไกการปราบปรามในโรงงานที่ติดเชื้อการตอบสนองต่อการเกิดโรคที่เกิดจากเชื้อราในดินที่มีเชื้อ Utkhede และ Sholberg (1986) พบว่า Enterobacter aerogenes มีความสามารถในการควบคุมและสีน้ำตาลเน่าเน่า Alternaria ซึ่งเป็นโรคหลังการเก็บเกี่ยวที่พบในผลไม้เชอร์รี่ Utkhede et al, (1997) นอกจากนี้ยังพบในภายหลังว่าอี aerogenes B8 สามารถควบคุมโรครากเน่าที่เกิดจากเชื้อรา Phytophthora lateralis ผลที่ได้จากการทำกิจกรรมการปราบปรามของ Acinetobacter baumannii ซึ่งส่งผลในการควบคุมโรครากเน่าที่เกิดจากเชื้อราPythium aphanidermatum อยู่ในข้อตกลงกับการศึกษาของตาลและอัล (2006) ที่พวกเขาแสดงให้เห็นว่าแบคทีเรียนี้มีความสามารถในการควบคุมโรคในพืชเปื่อยส้ม อีกหลักฐานของความสามารถในการควบคุมโรคปากเปื่อยโรคจากเชื้อแบคทีเรีย entophytes, A. baumannii กำลังแสดงให้เห็นในการศึกษาที่แยกจากท่อน้ำของรากมะนาวมีความสามารถเหมือนกัน (Lima et al.1994. Araujo, et al, 2001). ผล การศึกษาครั้งนี้แสดงว่าแบคทีเรียที่พบมากที่สุดที่พบในผักกาดหอมรากอยู่ในประเภท Serratia เชื้อแบคทีเรียซึ่งการกู้คืนจากทั้งผักติดเชื้อที่มีอาการและอาการแสดงให้เห็นความสามารถในการยับยั้งเชื้อราที่ทำให้เกิดโรคเชื้อรา Pythium sp. โดยเฉพาะอย่างยิ่ง A. baumannii ที่แสดงให้เห็นถึงความมีประสิทธิภาพสูงสุด แต่นี้ความสามารถในการยับยั้งของแบคทีเรียจะแสดงเฉพาะภายใต้สภาพห้องปฏิบัติการ ดังนั้นจึงมีความจำเป็นในการประเมินกิจกรรมนี้ก่อนที่จะนำไปใช้ในสภาพจริงไฮโดรโปนิฟาร์ม เป็นที่น่าสนใจที่จะทราบว่าการรักษาโดยไม่ต้องควบคุม Pythium SP แสดงให้เห็นถึงการติดเชื้อที่มีอาการของผักกาดหอม ข้อสังเกตนี้อาจจะเกิดจากแบคทีเรียที่ปนเปื้อนตามธรรมชาติในเมล็ดพันธุ์ผักกาดหอมหรือถูกนำมาใช้โดยผู้ปลูก. รับทราบผู้เขียนอยากจะขอขอบคุณศูนย์เพื่อความเป็นเลิศในด้านอนามัยสิ่งแวดล้อม, พิษวิทยาและการบริหารจัดการทุนที่ได้รับการสนับสนุนการศึกษาครั้งนี้. อ้างอิงAraujo, WL, Maccheroni, WJ, Aguilar-Vildoso, CI, บาร์โร, PA, Saridakis, HO และ Azevedo, JL 2001 แปรปรวนและการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราเอนโดไฟท์ที่แยกได้จากเนื้อเยื่อใบต้นตอของส้ม แคนาดาวารสารวิทยา 47 (3) 2: 29-36 ทาง บริษัท เอส, ดัฟฟี่บีโนวักเจผ่อนผันซีและ Barkal อีปี 2005 การใช้พืช Growth- ส่งเสริมแบคทีเรียสำหรับ Biocontrol โรคพืช: หลักการกลไกของการดำเนินการและแนวโน้มในอนาคต ประยุกต์และจุลชีววิทยาสิ่งแวดล้อม 71 (9): 4951-4959 คุก RJ, Thomashow, แอลเอสเวลเลอร์, DM, Fujimoto, D. , Mazzola เมตร Bangera กรัม, และคิม, D. 1995 กลไกระดับโมเลกุลของการป้องกันโดยแบคทีเรียป้องกันโรคราก การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติของสหรัฐอเมริกา 92: 4197-4201 Daayf เอฟ, อดัมแอลและเฟอร์นันโด WG 2003 เปรียบเทียบการตรวจคัดกรองของแบคทีเรียในการควบคุมทางชีวภาพของมันฝรั่งทำลายปลาย (สายพันธุ์ของ US-8) ใช้ในหลอดทดลองใบเดี่ยวและระบบการทดสอบ wholeplant แคนาดาวารสารโรคพืช 25: 276-284 Figueiredo, MB, Seldin ลิตร, Araujo, FF และมาเรียโน, RR ปี 2010 ส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชแบคทีเรีย: ความรู้พื้นฐานและการประยุกต์ใช้ วิทยา Monographs 18: 21-43 Hultberg เมตร Bergstrand, เคคาลิลเอสและ Alsanius บี 2008 ลักษณะของสายพันธุ์ของ biosurfactantproducing pseudomonads เรืองแสงในระบบการเพาะปลูก soilless Antonie Van Leeuwenhoek 94 (2):. 329-324 Husen อี 2003 คัดกรองแบคทีเรียดินสำหรับการจัดกิจกรรมส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชในหลอดทดลอง อินโดนีเซียวารสารวิทยาศาสตร์การเกษตร 4 (1): 27-31 ไอดริส, ฮา, Labuschagne เอ็นและ Korsten ลิตรปี 2008 ปราบปรามการเน่า Pythium ultimumroot ข้าวฟ่างโดยแยก rhizobacterial จากเอธิโอเปียและแอฟริกาใต้ การควบคุมทางชีวภาพ45: 72-84 Jaiganesh โวลต์, Eswaran, a, Balabaskar พีและคานซี 2007 กิจกรรมปฏิปักษ์ของ Serratia marcescens Pyricularia oryzae againt Notulae Botanicae Horti Agrobotanici Cluj-Napoca 35 (2): 48-54 Kalbe ซี, มอร์เทนพีและภูเขาน้ำแข็ง จี 1996 สายพันธุ์ของพืชและสัตว์ Serratia เป็นแบคทีเรียที่เป็นประโยชน์ของการข่มขืน oilseed ที่มีคุณสมบัติต้านเชื้อรา จุลชีววิทยาการวิจัย 151: 433-439 Koohakan พีปี 2004 การเกิดและความหนาแน่นของประชากร Pythium spp ในรากผักกาดหอมที่ปลูกในไฮโดรโปนิ มีจำหน่ายที่ URL: http: // www research.rector.kmitl.ac.th / list_aca_ print1 PHP? res_id = 49-00148 แปลเมษายน 2011 Koohakan พี Jeanaksorn ตันและ Nuntagij, I. โรค 2008.Major ของผักกาดหอมที่ปลูกโดยใช้เทคนิคภาพยนตร์สารอาหารเชิงพาณิชย์ในประเทศไทย กษัตริย์พระจอมเกล้าสถาบันเทคโนโลยีพระจอมเกล้าเจ้าคุณทหารลาดกระบังวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีวารสาร 8 (2):. 51-63 Kremer, RJ และเคนเนดี, AC 1996 แบคทีเรียเป็นสารควบคุมทางชีวภาพของวัชพืช วัชพืชเทคโนโลยี 10: 601-609 ลิมากรัม Ippolito, a, Nigro เอฟและซาเลร์โน, M.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 5 ภาพแสดง PCR แบบ 16 s rRNA เป็นเจล . ช่องที่ 1
ดีเอ็นเอบันได ; การควบคุมเลน 2 เลน 3 ตัวอย่างลบ โดยแยก 1-7
( ขยายวงขนาด 1600 BP )


มีไรโซแบคทีเรียไอโซเลท disscussions 14 หายจากอาการ และอาการติดเชื้อ ทั้งพันธุ์กว้างของกระหล่ำ เช่น กรีนโอ๊ค , โอ๊ค , เรดคอส เนยข้น หัวเมื่อพวกเขาถูกระบุ พบว่าไอโซเลทเซอร์ราเทียไรโซแบคทีเรียที่เป็นชนิดเด่น ผลที่ได้นี้ได้รับการสนับสนุนการศึกษา Mohamed et al . ( 2009 ) ที่พบว่า เซอร์ราเทีย เป็นหนึ่งในกลุ่มหลักที่มีโรครากปม
พบว่า ไรโซแบคทีเรียไอโซเลทที่มีความสามารถในการยับยั้งสูงสุดล้มตายในสกุลเซอร์ราเทีย .การค้นพบนี้มีความสอดคล้องกับการศึกษาของ daayf et al . ( 2003 ) ที่พบว่า แบคทีเรียในจีนัส Bacillus , Pseudomonas , rahnella และเซอร์ราเทียแสดงความสามารถในการยับยั้งทั้งโดยตรงและโดยอ้อมการแอนตีไบโ ิส ซึ่งเป็นปัจจัยของระบบป้องกันพืช ไอดริส et al . ( 2551 ) พบว่า S . marcescens 2 ทำให้ลด 80.37 % เทียบกับการเจริญเติบโตของ Fusarium
เชื้อที่เคยรอซ และเมโล ( 2006 ) นอกจากนี้ยังพบว่า S . marcescens r-35 สามารถยับยั้งการเกิดโรครากเน่าที่เกิดจากเชื้อรา . มันได้ถูกแสดงว่า เอส marcescens มีความสามารถทนต่อเชื้อราก่อโรคอื่นๆ เช่น โรคอื่น , Aspergillus niger , Fusarium oxysporum , Pyricularia oryzae , โรค
sp . , Curvularia sp . ( jaiganesh et al . , 2007 ;และ parani Saha , 2009 ) robertsa et al . ( 2007 ) พบว่าสารสกัดเอทานอลจากการเพาะและมีชีวิตเซลล์แบคทีเรีย marcescens เซอร์ราเทียจะ signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อปราบปรามที่เกิดโรคจากแตงกวาที่เกิดจากหน้า ultimum . พวกเขาตั้งสมมติฐานว่า เอนไซม์มีบทบาทสำคัญในการปราบปรามคือ ไคติเนส และโปรติเอส , ในขณะที่มีปัจจัยอื่นๆ ได้แก่ prodigiosin ยาปฏิชีวนะ ,ส่วน W1 serrawettin สารลดแรงตึงผิวและสารลดแรงตึงผิวจึงอาจ unidenti อื่น ๆ ) ส่วนในกิจกรรมปราบ . ผลการวิจัยยืนยันการศึกษา kalbe et al . ( 1996 ) ที่พบว่า ไรโซแบคทีเรียในจีนัสเซอร์ราเทียแสดงกิจกรรมต่อต้านเชื้อราเชื้อรา phytopathogenic แตกต่างกันพวกเขาอธิบายว่ากลไกโดยตรงอาจจะเกิดจากแอนตีไบโ ิส ( prodigiosin และ pyrrolnitrin ) และเอนไซม์ไลติค ( chilinases และบีตา - 1,3-glueanases ) ปรุงอาหาร et al . ( 2538 ) พบว่าสามารถชักนำให้เกิดกลไกในการปราบปรามเชื้อไรโซแบคทีเรียพืชตอบสนองต่อโรคที่เกิดจากเชื้อราทางดิน .utkhede sholberg ( 1986 ) และพบว่า aerogenes อย่างมีนัยสำคัญ มีความสามารถในการควบคุมโรคเน่าและเน่าสีน้ำตาล ซึ่งหลังการเก็บเกี่ยวโรคที่พบในผลไม้เชอร์รี่ utkhede et al . ( 1997 ) ที่พบในภายหลังว่า aerogenes B8 E สามารถควบคุมโรครากเน่า เกิดจาก lateralis . ผลของการปราบปรามกิจกรรมของ Acinetobacter baumannii ซึ่งผลในการควบคุม
รากเน่าที่เกิดจากเชื้อรา Pythium aphanidermatum สอดคล้องกับการศึกษาของตัน et al . ( 2006 ) ที่พวกเขาพบว่าเชื้อนี้มีความสามารถในการควบคุมโรคแคงเกอร์ในพืชส้ม อีกหลักฐานของความสามารถในการควบคุมโรคปากนกกระจอก
โดย entophytes แบคทีเรีย , A = , แสดงการศึกษาที่แยกจากไซเลมของรากมะนาวมีความสามารถแบบเดียวกัน ( ลิมาและ al.1994 ;Araujo et al . , 2001 ) .
ผลการศึกษาพบว่า ที่พบมากที่สุดที่พบในรากผักไรโซแบคทีเรียในจีนัสของเซอร์ราเทีย . มีไรโซแบคทีเรียไอโซเลท ซึ่งหายจากอาการติดเชื้อ ทั้งผักและยังแสดงความสามารถในการยับยั้งเชื้อโรคเชื้อรา Pythium sp และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง . baumannii ซึ่งสะท้อนให้เห็นประสิทธิภาพสูงสุด อย่างไรก็ตามความสามารถนี้ยับยั้งของไรโซแบคทีเรียจะแสดงเฉพาะภายใต้ปฏิบัติการเงื่อนไข ดังนั้น จำเป็นต้องมีการประเมินผลกิจกรรมนี้ก่อนใช้จริง ฟาร์มไฮโดรโพนิค ในเงื่อนไข เป็นที่น่าสนใจที่จะทราบว่า การควบคุมการรักษาโดยไม่แสดงอาการของเชื้อ Pythium sp และผักกาดหอม .การสังเกตนี้อาจเกิดจากการปนเปื้อนในเมล็ดผักกาดไรโซแบคทีเรียตามธรรมชาติหรือถูกแนะนำ โดยผู้ปลูก ผู้เขียนยอมรับ

ขอขอบคุณศูนย์ความเป็นเลิศในด้านอนามัยสิ่งแวดล้อม พิษวิทยาและการจัดการทุนสนับสนุนการศึกษา .

อ้างอิง
Araujo ความสามารถ w.j. มักกะโรนี , , , , vildoso Aguilar , C.I . ที่จะปรับขึ้น saridakis , ไฟฟ้า , , ,และ ซเวโด้ J.L . , 2001 ความแปรปรวนและปฏิสัมพันธ์ระหว่างแบคทีเรียและเชื้อราเอนโดไฟท์ที่แยกได้จากใบเนื้อเยื่อของต้นตอส้ม แคนาดาวารสารจุลชีววิทยา 47 ( 3 ) 2 : 29-36 . compant เอส ดัฟฟี่ บี โนวัค เจ เคลมองต์ ซี และ barkal EA 2005 การใช้แบคทีเรียส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช - ไบโอคอนโทรลของโรคพืช : หลักการ กลไกของการกระทำ และการนำไปใช้ในอนาคตประยุกต์และสิ่งแวดล้อมจุลชีววิทยา 71 ( 9 ) : 4951-4959 . ทำอาหาร , อาร์เจ thomashow l.s. , , , d.m. เวลเลอร์ ฟูจิโมโตะ มัตโซลา , D . , ม. bangera , G , และคิม , D . 1995 กลไกระดับโมเลกุลของการป้องกันโดยไรโซแบคทีเรียต่อต้านโรคราก กิจการของสถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์แห่งชาติของสหรัฐอเมริกา 92 : 4197-4201 . daayf , F . , อดัม ฉัน และ เฟอร์นันโด w.g. 2003เปรียบเทียบการคัดแยกแบคทีเรียควบคุมทางชีวภาพของมันฝรั่งสายไหม้ ( us-8 สายพันธุ์ ) ที่ใช้ในการแยก , ใบ , และระบบการทดสอบ wholeplant . แคนาดาวารสารโรคพืช 25 : 276-284 . ปริญญาโทฟิเกรีโดเซลดิ้น , L . , , , f.f. Araujo , และ , Mariano ,
r.r. 2010 ไรโซแบคทีเรียส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช : หลักการและการประยุกต์ใช้ จุลชีววิทยาเอกสาร 18 : 21-43 . hultberg เมตร ,เบิร์กสแตรนด์ คุณคาลิน , S , และ alsanius พุทธศักราช 2551 คุณสมบัติของ biosurfactantproducing สายพันธุ์ของ pseudomonads เรืองแสงในระบบการเพาะปลูกเป็นแนวทาง . นักมวยไทยแบ่งตามสัญชาติ 94 ( 2 ) : 329-324 .
husen e . 2003 การคัดเลือกแบคทีเรียในดินเพื่อการเจริญเติบโตของพืช การส่งเสริมกิจกรรมในหลอด ภาษาไทย วารสารวิทยาศาสตร์เกษตร 4 ( 1 ) : 27-31 . ไอดริส เอช เอ labuschagne , เอ็น และ korsten L2008 การปราบปรามของเชื้อรา ultimumroot เน่า
ของข้าวฟ่างโดย rhizobacterial ไอโซเลตจากเอธิโอเปียและแอฟริกาใต้ การควบคุมทางชีวภาพ
45 : 72-84 . jaiganesh วี eswaran อ. balabaskar , หน้า , และ kannan , C . 2550 กิจกรรมปฏิปักษ์ของเซอร์ราเทีย marcescens againt Pyricularia oryzae . notulae botanicae เหล่านี้ agrobotanici Cluj นาโปคา 35 ( 2 ) : 48-54 . kalbe องศาเซลเซียส , หมาไม้ , หน้า และ เบิร์ก G . 2539สายพันธุ์ของพืช oilseed rape ประโยชน์ของเซอร์ราเทียเป็นไรโซแบคทีเรียที่มีคุณสมบัติฆ่า จุลินทรีย์งานวิจัย 151 : 433-439 . koohakan , หน้า 2004 การเกิดและความหนาแน่นของประชากรของเชื้อรา Pythium spp . ในผักกาดหอมรากปลูกไฮโดรโปนิ ใช้ได้ที่ URL : http : / / www . research.rector.kmitl.ac.th / list_aca_ print1 . PHP ? res_id = 49-00148 . สืบค้นเมื่อ เมษายน 2011 koohakan , หน้า jeanaksorn , ,ที และ จักรพันธุ์ วงศ์บูรณาวาทย์ ฉันปี โรคที่สำคัญของผักกาดหอมที่ปลูกด้วยเทคนิคภาพยนตร์สารอาหารเชิงพาณิชย์ในประเทศไทย กษัตริย์
จอม สถาบันเทคโนโลยีเจ้าคุณทหารลาดกระบัง วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีวารสาร 8 ( 2 ) : 51-63 .
ครีเมอร์นางแบบและเคนเนดี , A . C , 2539 ไรโซแบคทีเรียเป็นไบโอคอนโทรลตัวแทนของวัชพืช วัชพืช
เทคโนโลยี 10 : 601-609 . ลิมา , ippolito อ. nigro G , F . และ Salerno , ม.