Amplificationwas performed using a

Amplification
was performed using a thermocycler (PE
9600) programmed for RAPD: 1 cycle at
94ºC for 4 min, and 35 cycles with the
following cycle profile: 1 min DNA
denaturation step at 94 ºC, 2 min annealing
step at 36 ºC, 2 min extension step at 72 ºC
and last cycle at 72 ºC for 7 min, and an
optional soak period at 4 ºC. Amplification
products were loaded on 1% agarose gel
and stained with ethidium bromide (0.5
mg/ml).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขยายทำใช้ thermocycler (PE9600) โปรแกรมสำหรับอาร์เอพีดี: 1 รอบที่94ºC สำหรับ 4 นาที 35 รอบกับการวงจรโพรไฟล์ต่อไปนี้: 1 นาทีดีเอ็นเอขั้นตอน denaturation ที่ 94 ºC การอบเหนียว 2 นาทีขั้นตอนที่ 36 ºC ขั้นตอนการขยาย 2 นาทีที่ 72 ºCและรอบสุดท้ายที่ 72 ºC ในนาทีที่ 7 และระยะเวลาแช่ตัวเลือกที่ 4 ºC ขยายผลิตภัณฑ์ถูกโหลดในเจ 1% agaroseและทิ้งคราบกับโบรไมด์ ethidium (0.5mg/ml)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขยายได้รับการดำเนินการโดยใช้ thermocycler (PE 9600) โปรแกรมสำหรับอาร์เอพี: 1 รอบที่94ºC 4 นาทีและ 35 รอบที่มีรายละเอียดรอบต่อไปนี้: 1 นาทีดีเอ็นเอขั้นตอนdenaturation ที่ 94 องศาเซลเซียส, 2 นาทีหลอมขั้นตอนที่36 องศาเซลเซียส, 2 นาที ขั้นตอนการขยายที่ 72 องศาเซลเซียสและรอบที่ผ่านมาที่72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 นาทีและระยะเวลาการแช่ตัวเลือกที่4 องศาเซลเซียส การขยายผลิตภัณฑ์ที่ถูกโหลดในเจล agarose 1% และย้อมด้วย ethidium bromide (0.5 mg / ml)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

(
การใช้เทอร์โมไซเคล ์ ( PE
9600 ) สร้างเพียง 1 รอบ ที่ 94 º
C เป็นเวลา 4 นาที และ 35 รอบกับ
ต่อไปนี้ : 1 นาทีรอบโปรไฟล์ดีเอ็นเอ
( ขั้นตอนที่ 94 º C 2 นาทีที่ 36 ºขั้นตอน annealing
C 2 นาทีที่ 72 ส่วนขยายขั้นตอน º C
สุดท้ายรอบที่ 72 ºองศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 นาที และเลือกช่วงเวลาที่แช่
4 ผลิตภัณฑ์º C (
ถูกโหลดบน 1% เจล
และเปื้อนกับทิเดียมโบรไมด์ ( 0.5
มิลลิกรัม / มิลลิลิตร )