On the basis of observations from Vitis vinifera cv. Pinotage wines and experiments performed in model wine medium, a new chemical pathway responsible for the formation of anthocyanin-vinylphenol adducts in red wines is described. Until now, these pigments have been considered to be reaction products of anthocyanins and vinylphenols, the latter being generated during fermentation by enzymatic decarboxylation of the respective cinnamic acids. The mechanism of the novel pathway, involving intact hydroxycinnamic acid and anthocyanin, is explained. Only cinnamic acids with electron-donating substituents on the aromatic ring, such as coumaric acid, ferulic acid, caffeic acid, and sinapic acid, undergo this conversion, as they stabilize an intermediately formed carbenium ion. Decarboxylation and oxidation of the pyran moieties are the final steps in the generation of the corresponding 4-vinylphenol, 4-vinylguaiacol, 4-vinylcatechol, and 4-vinylsyringol adducts of anthocyanins in red wine
บนพื้นฐานของการสังเกต vinifera จากองุ่นพันธุ์ ไวน์และองุ่นพิโนเทจทำการทดลองในรุ่นกลางใหม่ , เคมีเส้นทางรับผิดชอบ การก่อตัวของแอนโธไซยานิน vinylphenol adducts ในไวน์แดงจะอธิบาย จนถึงตอนนี้ สีเหล่านี้จะได้รับการพิจารณาว่าเป็นปฏิกิริยาของแอนโทไซยานิน และ vinylphenols ผลิตภัณฑ์ ,หลังถูกสร้างขึ้นในระหว่างการหมักโดยเอนไซม์ของเงือกนั้นซินนามิกกรด กลไกของเส้นทางใหม่ที่เกี่ยวข้องกับเหมือนเดิม hydroxycinnamic กรดและแอนโธไซยานิน , อธิบาย กรดซินนามิกเท่านั้นกับอิเล็กตรอนบริจาคหมู่แทนที่บนแหวนหอม เช่น coumaric กรด ferulic acid กรด Caffeic กรด และ sinapic , รับแปลงนี้พวกเขาทำให้เป็นรูปแบบ intermediately carbenium ไอออน ดีคาร์บอกซิเลชันและออกซิเดชันของ Name ดังกล่าวเป็นขั้นตอนสุดท้ายในการสร้างที่ 4-vinylphenol 4-vinylguaiacol 4-vinylcatechol , , , และ 4-vinylsyringol adducts ของแอนโทไซยานิน ในไวน์แดง
การแปล กรุณารอสักครู่..
