2.5. Net-seeding and nursery stageN

2.5. Net-seeding and nursery stage
Nori nets (20 cm2 mesh size, 1.7 m×1.7 m) were
obtained from Dr. P. He, at Shanghai Fisheries
University, Shanghai, China. The nets were made from
one line with three twisted components: a polyethylene
thread for spore attachment, and two polypropylene
threads to increase strength. In preparation for seeding,
the nets were washed three times in commercial washing
machines in warm water without detergent and air-dried.
This was done to remove any harmful residues left over
from the manufacturing process.
P. umbilicalis for net-seeding was collected from the
open shore at Dark Harbor, Grand Manan Island, New
Brunswick, Canada (44.75°N 66.85°W), on July 11,
2005 (voucher deposited at the University of Maine
Herbarium #DH071105 1–6) and kept at 4 °C in the
dark for 36 h before use. We used material from Grand
Manan because viable spores could not be obtained at
our Schoodic Point field sites in summer (see below).
Wild material with a well-defined deep red margin was
selected for seeding, because such a margin was
indicative of maturing neutral sporangia. We screened
1.0 kg of damp whole thalli to remove grazers by
rubbing the P. umbilicalis against a plastic screen with a
1 cm2 sized mesh and then air-dried the material in the
shade for 1 h, which killed remaining amphipods. These
“semi-dried” (∼3 times dry weight) P. umbilicalis
blades were placed in a plastic tub with 20 L of
20 μm-filtered seawater (SW) for 1 h at 16 °C. After 1 h,
the P. umbilicalis thalli were removed from the spore
suspension using plastic screen. The number of spores
was quantified using a special counting chamber for
spore enumeration (IOCAS, (1978). This chamber
consisted of a standard microscope slide with a piece of
2 mm thick white Plexiglas glued to its surface. A 0.4 mL
well was created by drilling a 16 mm diameter hole in the
plastic. The number of spores mL−1 was determined by
the average of 3 chambers, counting five randomly
selected fields (100×) per chamber and using a multiplier
for the chamber to determine the number of spores mL−1.
Following spore enumeration, thirty 1.7×1.7 m nets were
seeded with 1.8×109 neutral spores (see below). Spore
density and attachment were determined by observing
separate pieces of nori net that was included in the seeding
process.
The cleaned and dried nets were individually folded
like an accordion and placed side-by-side in a

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การเพาะ-Net
และขั้นตอนการสถานรับเลี้ยงเด็กมุ้งNori (20 cm2 ตาข่ายขนาด 1.7 × 1.7 มม.)
ได้รับที่ได้รับจากดร.
พีเขาที่เซี่ยงไฮ้ประมงมหาวิทยาลัยเซี่ยงไฮ้ประเทศจีน มุ้งที่ทำจากเส้นหนึ่งที่มีสามส่วนประกอบบิด: พลาสติกด้ายสำหรับสิ่งที่แนบสปอร์และโพรพิลีนสองหัวข้อเพื่อเพิ่มความแข็งแรง ในการเตรียมการสำหรับการเพาะมุ้งถูกล้างสามครั้งในการซักผ้าในเชิงพาณิชย์เครื่องในน้ำอุ่นโดยไม่ต้องผงซักฟอกและอากาศแห้ง. นี้ทำเพื่อเอาสารตกค้างที่เป็นอันตรายใด ๆ ที่เหลือจากกระบวนการผลิต. พี umbilicalis สำหรับการเพาะสุทธิที่ถูกเก็บรวบรวมจากฝั่งเปิดที่มืดฮาร์เบอร์แกรนด์Manan ไอส์แลนด์บรันสวิก, แคนาดา (44.75 องศา 66.85 ° W), 11 กรกฏาคม2005 (คูปองฝากที่มหาวิทยาลัยเมนสมุนไพรDH071105 # 1 6) และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสในที่มืด36 ชั่วโมงก่อนการใช้งาน เราใช้วัสดุจากแกรนด์Manan เพราะสปอร์ที่ทำงานได้ไม่สามารถรับได้ที่สนามSchoodic จุดเว็บไซต์ของเราในช่วงฤดูร้อน (ดูด้านล่าง). วัสดุป่าที่มีทั้งกำหนดระยะขอบสีแดงเข้มที่ถูกเลือกสำหรับการเพาะเพราะเช่นขอบเป็นตัวบ่งชี้ของสุกเป็นกลางsporangia เราคัดเลือก1.0 กิโลกรัม thalli ทั้งชื้นที่จะเอาหญ้าโดยถูumbilicalis พีกับหน้าจอพลาสติกที่มีตาข่ายขนาด1 cm2 แล้วอากาศแห้งวัสดุในที่ร่มเป็นเวลา1 ชั่วโมงซึ่งถูกฆ่าตายที่เหลือ amphipods เหล่านี้"กึ่งแห้ง" (~3 เท่าของน้ำหนักแห้ง) พี umbilicalis ใบถูกวางไว้ในอ่างพลาสติกที่มี 20 ลิตรน้ำทะเล20 ไมครอนกรอง (SW) เป็นเวลา 1 ชั่วโมง 16 ° C หลังจาก 1 ชั่วโมง, พี umbilicalis thalli ออกจากสปอร์ระงับการใช้หน้าจอพลาสติก จำนวนสปอร์ได้รับการวัดโดยใช้ห้องนับเป็นพิเศษสำหรับการแจงนับสปอร์(IOCAS (1978). ห้องนี้ประกอบด้วยภาพนิ่งกล้องจุลทรรศน์มาตรฐานที่มีชิ้นส่วนของ2 มมเรียงรายสีขาวติดกาวที่พื้นผิวของมัน. ให้มิลลิลิตร 0.4 ดีถูกสร้างขึ้นโดย การขุดเจาะหลุมขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางมม 16 ในพลาสติก. จำนวนของสปอร์ mL-1 ถูกกำหนดโดยเฉลี่ย3 ห้องนับห้าสุ่มสาขาที่เลือก(100 ×) ต่อห้องและการใช้ตัวคูณสำหรับห้องที่จะกำหนดจำนวนของสปอร์mL-1. ต่อไปนี้นับสปอร์สามสิบ 1.7 × 1.7 เมตรมุ้งถูกเมล็ด1.8 × 109 สปอร์ที่เป็นกลาง (ดูด้านล่าง). สปอร์มีความหนาแน่นและสิ่งที่แนบมาได้รับการพิจารณาโดยการสังเกตแยกชิ้นส่วนของกำไรสุทธิโนริที่ถูกรวมอยู่ในการเพาะกระบวนการ. ทำความสะอาด และมุ้งแห้งพับเป็นรายบุคคลเช่นหีบเพลงและอยู่เคียงข้างใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 สุทธิอัตราเมล็ดพันธุ์และเพาะเวที
โนริ ( 20 cm2 มุ้งตาข่ายขนาด 1.7 m × 1.7 M )
ที่ได้รับจาก ดร. เขาที่ประมง
มหาวิทยาลัยเซี่ยงไฮ้ , เซี่ยงไฮ้ , ประเทศจีน ตาข่ายทำจาก
หนึ่งบรรทัดกับสามบิดส่วนประกอบ : polyethylene
กระทู้แนบสปอร์ และสอง โพรพิลีน
กระทู้เพื่อเพิ่มความแข็งแรง ในการเตรียมการสำหรับ seeding
มุ้งถูกล้างสามครั้งในเชิงพาณิชย์ซัก
เครื่องในน้ำอุ่นโดยไม่ต้องผงซักฟอกและอากาศแห้ง .
ทำเพื่อลบใด ๆที่เป็นอันตราย ตกค้างที่เหลือจากกระบวนการผลิต
.
umbilicalis หน้าสำหรับสุทธิการรวบรวมจาก
ฝั่งเปิดที่อาศัยความมืด เกาะ Grand Manan ใหม่บรุนซ์แคนาดา (
, โดย 66.85 ° W ) N 44.75 , 11 กรกฎาคม ,
2005 ( คูปองนี้ฝากไว้ที่มหาวิทยาลัยเมน
สมุนไพร# dh071105 1 – 6 ) และเก็บไว้ที่ 4 ° C ใน
มืดสำหรับ 36 ชั่วโมงก่อนใช้ เราใช้วัสดุจาก Grand Manan
เพราะสปอร์ได้ ไม่สามารถรับที่
ของเรา schoodic จุดเขตเว็บไซต์ในฤดูร้อน ( ดูด้านล่าง ) .
ป่าลึกสีแดงวัสดุที่มีต่อรายได้
เลือกเมล็ด เพราะเช่นขอบคือ
แสดงให้เห็นถึงระดับกลางสปอแรงเกีย . เราคัด
1.0 กิโลกรัมชื้นทั้งธาลลิลบ grazers โดย
ถู umbilicalis หน้าต่อจอพลาสติกที่มีขนาด 1 ตร. ซม. ตาข่ายแล้ว

อากาศแห้งเป็นวัสดุในร่มเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ซึ่งถูกฆ่าตาย amphipods ที่เหลือ เหล่านี้
" กึ่งแห้ง " ( ∼ 3 เท่าของน้ำหนักแห้ง ) หน้า umbilicalis
ใบมีดถูกวางในอ่างพลาสติก 20 ลิตร
20 μ m-filtered น้ำทะเล ( SW ) 1 H ที่ 16 องศา หลังจาก 1 H ,
p umbilicalis ธาลลิถูกเอาออกจากสปอร์
ระงับการใช้หน้าจอพลาสติก จำนวนสปอร์
ถูก quantified ใช้พิเศษนับหอการค้า
นับจำนวนสปอร์ ( iocas ( 1978 ) นี้คือห้อง
สไลด์กล้องจุลทรรศน์มาตรฐานกับชิ้นส่วนของ
หนา 2 มม. สีขาว ติดแผ่นกระจกทนความร้อนของพื้นผิว
0.4 มิลลิลิตรก็ถูกสร้างขึ้นโดยการเจาะ 16 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางรูใน
พลาสติก จำนวนสปอร์มิลลิลิตร− 1 ถูกกำหนดโดย
เฉลี่ย 3 ห้อง นับห้าสุ่ม
เลือกฟิลด์ ( 100 × ) ต่อห้องและใช้ตัวคูณ
สำหรับห้องเพื่อหาจำนวนสปอร์มิลลิลิตร− 1 .
ต่อไปนี้นับจำนวนสปอร์สามสิบ 1.7 × 1.7 เมตร มุ้งถูก
seeded กับ 1.8 × 109 เป็นกลางสปอร์ ( ดูด้านล่าง ) สปอร์
ความหนาแน่นและสิ่งที่แนบมาถูกกำหนดโดยชิ้นแยกสังเกต
ของโนริสุทธิที่ถูกรวมอยู่ในกระบวนการเพาะ
.
ทำความสะอาดและแห้งเป็นมุ้งแบบพับ
เหมือนหีบเพลงและอยู่เคียงข้างใน